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| Princípio Ativo | Laboratório |
|---|---|
| cloridrato de epirrubicina | Pfizer do Brasil |
| Parâmetro | Detalhes |
|---|---|
| Forma Farmacêutica | Solução injetável (vermelha). |
| Dose Padrão | 50–90 mg/m² (varia conforme protocolo e tipo de câncer). |
| Via de Administração | Intravenosa lenta (3–5 min) ou infusão. |
| Frequência | A cada 21 dias (ciclos dependentes do esquema terapêutico). |
| Ajuste de Dose | Necessário em insuficiência hepática ou cardíaca. |
Preparo:
| Sistema Afetado | Efeitos Adversos Comuns |
|---|---|
| Hematológico | Mielossupressão (neutropenia, anemia, trombocitopenia). |
| Cardíaco | Cardiotoxicidade (dose-dependente), arritmias. |
| Gastrointestinal | Náuseas, vômitos, mucosite, diarreia. |
| Dermatológico | Alopecia, hiperpigmentação ungueal. |
| Outros | Fadiga, amenorréia, urina vermelha (transitória). |
Efeitos Graves:
| Droga | Potencial Cardiotóxico | Dose Máxima Acumulativa | Vantagens |
|---|---|---|---|
| Epirrubicina | Moderado | 900–1000 mg/m² | Menos cardiotóxica que doxorrubicina. |
| Doxorrubicina | Alto | 450–550 mg/m² | Maior espectro de atividade. |
| Lipossomal | Reduzido | Até 900 mg/m² | Menos toxicidade cardíaca e cutânea. |
Referências:
Observação: O uso deve ser supervisionado por oncologista, com ajustes individualizados.
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