Bula do Fluarix Tetra para o Paciente

Fluarix®

Tetra

GlaxoSmithkline Brasil Ltda

Suspensão Injetável

0,5 mL

vacina influenza tetravalente (fragmentada, inativada)

Modelo de texto de bula –paciente

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LEIA ATENTAMENTE ESTA BULA ANTES DE INICIAR O TRATAMENTO.

I – IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO

APRESENTAÇÃO

Suspensão injetável para administração intramuscular.

Tetra é apresentada em embalagem com 1 ou 10 seringas preenchidas, que contém 0,5 mL.

USO INTRAMUSCULAR

USO ADULTO E PEDIÁTRICO (ACIMA DE 3 ANOS DE IDADE).

COMPOSIÇÃO

Cada dose de 0,5 mL de Fluarix®

Tetra contém 15 µg de hemaglutinina de cada uma das seguintes cepas:

cepa tipo A/Califórnia/7/2009 (H1N1)pdm09 [variante A/ Christchurch/16/2010 (NIB-74xp)]

cepa tipo A/ Switzerland/9715293/2013 (H3N2) [variante A/ Switzerland/9715293/2013 (NIB-88)]

cepa tipo B/Brisbane/60/2008 [B/Brisbane/60/2008] (Victoria)

cepa tipo B/ Phuket/3073/2013 [Phuket/3073/2013] (Yamagata)

Excipientes: cloreto de sódio, fosfato dissódico dodecaidratado, fosfato de potássio monobásico, cloreto de

potássio, cloreto de magnésio hexaidratado, hidrogenossuccinato de α-tocoferila, polissorbato 80, octoxinol 10,

e água para injeção.

Resíduos: hidrocortisona, sulfato de gentamicina, ovalbumina, formaldeído e desoxicolato de sódio.

Tetra é uma vacina inativada (vírus fragmentado) que contém antígenos cultivados em ovos

embrionados de galinha.

A vacina está de acordo com as cepas recomendadas pela Organização Mundial da Saúde (Hemisfério Sul)

para a temporada de gripe de 2015.

Tetra atende aos requisitos da Organização Mundial da Saúde (OMS) sobre substâncias biológicas e

vacinas contra gripe, bem como aos da Farmacopeia Europeia relativos a essas vacinas.

II – INFORMAÇÕES AO PACIENTE

Fluarix®

Tetra é indicada para prevenção da gripe causada pelos vírus influenza dos tipos A e B contidos na

vacina.

Fluarix®

Tetra é utilizada em adultos e crianças acima de 3 anos de idade para prevenção da gripe, ou

seja, para estimular o organismo a produzir defesas contra o agente causador dessa doença, prevenindo-

a. A vacina se destina à prevenção da doença, e não ao seu tratamento.

Fluarix®

Tetra não deve ser administrada a indivíduos com conhecida hipersensibilidade a qualquer um dos

componentes da fórmula ou que tenham apresentado sinais de hipersensibilidade após administração prévia de

Tetra ou de vacinas influenza.

Fluarix®

Tetra não deve ser administrada, sob nenhuma circunstância, por via intravascular.

Tetra

vacina influenza tetravalente (fragmentada, inativada)

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As boas práticas clínicas indicam que a vacinação deve ser precedida de revisão do histórico médico

(sobretudo no que diz respeito à vacinação prévia e à possível ocorrência de eventos indesejáveis) e de exame

clínico.

Como com todas as vacinas injetáveis, tratamento médico e supervisão apropriados devem estar sempre

disponíveis no caso de evento anafilático após a administração desta vacina.

Da mesma forma que com outras vacinas, deve-se adiar a administração de Fluarix®

Tetra a indivíduos que

apresentam doença febril aguda grave. A presença de infecção leve, como um resfriado, não é motivo para

adiar a vacinação.

A resposta imune pode não ser adequada nos pacientes em terapia imunossupressora ou com imunodeficiência.

Tetra não é eficaz contra todas as possíveis cepas de vírus influenza. Fluarix®

Tetra destina-se a

conferir proteção contra as cepas do vírus usadas no preparo da vacina e contra cepas intimamente

relacionadas.

Como qualquer vacina, Fluarix®

Tetra pode não induzir resposta imune protetora em todas as pessoas

vacinadas.

Assim como outras vacinas administradas por via intramuscular, Fluarix®

Tetra deve ser administrada com

cuidado a indivíduos com trombocitopenia ou qualquer distúrbio da coagulação, já que pode haver

sangramento após a administração intramuscular nesses indivíduos.

Pode ocorrer síncope (desmaio) depois, ou mesmo antes, de qualquer vacinação, como resposta psicogênica à

agulha de injeção. É importante que os procedimentos necessários para evitar lesões em caso de desmaio

estejam disponíveis.

Se a síndrome de Guillain-Barré tiver ocorrido dentro de 6 semanas após a administração prévia de uma vacina

contra influenza, a decisão de se administrar Fluarix®

Tetra deve ser baseada em uma análise cuidadosa do

médico dos potenciais benefícios e riscos.

As tampas das pontas protetoras das seringas de Fluarix®

Tetra podem conter látex que pode causar reações

alérgicas em pessoas sensíveis ao látex.

Não foram estabelecidas a segurança e a eficácia de Fluarix®

Tetra em crianças com menos de 3 anos.

Gravidez e lactação

Não foi avaliada a segurança da administração de Fluarix®

Tetra a gestantes. Estudos com Fluarix®

em animais não indicam efeitos prejudiciais diretos ou indiretos, no que diz respeito à toxicidade, para a

reprodução e para o desenvolvimento.

Tetra deve ser usada durante a gravidez apenas quando for claramente necessário e quando as

possíveis vantagens superarem os possíveis riscos para o feto.

A segurança da administração de Fluarix®

Tetra a lactantes não foi avaliada. Não se sabe se Fluarix®

Tetra é

excretada no leite humano.

Tetra só deve ser usada durante a amamentação quando as possíveis vantagens superarem os

possíveis riscos.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação do médico ou cirurgião-

dentista.

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A GlaxoSmithKline monitora a segurança de todos os seus produtos, incluindo desfechos de gravidez e o

estado de saúde de recém-nascidos após administração de Fluarix®

Tetra durante a gravidez. As mulheres que

receberam Fluarix®

Tetra durante a gravidez, ou seus médicos responsáveis, devem ser incentivados a entrar

em contato, diretamente, com a GlaxoSmithKline através do telefone 0800 701 22 33.

Efeitos sobre a capacidade de dirigir veículos ou operar máquinas

É improvável que a vacina produza qualquer efeito sobre a habilidade de dirigir veículos ou operar máquinas.

Interações medicamentosas

Não foram feitos estudos de interação.

Caso Fluarix®

Tetra seja administrada simultaneamente com outra vacina injetável, estas devem sempre ser

administradas em locais diferentes.

Tetra não deve ser misturada a outras vacinas na mesma seringa ou frasco.

Alterações de testes laboratoriais

Podem ocorrer resultados falso-positivos nos testes sorológicos que utilizam o método ELISA para detectar

anticorpos contra HIV-1, hepatite C e, especialmente, HTLV-1.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para sua saúde.

Cuidados de armazenamento

Fluarix®

Tetra deve ser armazenada em temperatura entre +2°C e +8°C. Não congelar.

Armazenar na embalagem original a fim de proteger da luz.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Aspectos físicos/características organolépticas

Tetra é uma suspensão incolor ou levemente opalescente.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe

alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

Modo de uso

Fluarix®

Tetra deve ser administrada por via intramuscular.

Tetra não deve ser administrada, sob nenhuma circunstância, por via intravascular.

A vacinação deve ser efetuada por injeção intramuscular preferencialmente no músculo deltoide ou ântero-

lateral da coxa (dependendo da massa muscular).

Deve-se agitar e fazer a inspeção visual da seringa para verificar se não existem partículas estranhas e/ou

variação do aspecto físico antes da administração. Caso se observe alguma dessas alterações, deve-se descartar

a vacina.

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Os produtos não utilizados, ou materiais residuais devem ser descartados de acordo com as recomendações

locais.

Faz parte das Boas Práticas Clínicas somente injetar uma vacina quando ela tiver atingido a temperatura

ambiente.

Incompatibilidades

Na ausência de estudos de compatibilidade, essa vacina não deve ser misturada com outros medicamentos.

Posologia

Tetra deve ser administrada em injeção única de 0,5 mL.

Crianças de 3 a 9 anos nunca vacinadas contra influenza devem receber uma segunda dose de 0,5 mL após

intervalo mínimo de 4 semanas.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.

Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

Em casos de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

Como ocorre com todos os medicamentos, Fluarix®

Tetra pode causar reações indesejáveis, embora nem

todos os indivíduos apresentem essas reações. As reações observadas após a administração de Fluarix®

Tetra

são descritas abaixo.

Reações muito comuns (ocorrem em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento):

irritabilidade1

, mialgia (dor muscular), dor no local da injeção, cansaço.

Reações comuns (ocorrem entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): perda de

apetite1

, sonolência1

, dor de cabeça, sintomas gastrintestinais (inclusive náusea, vômito, diarreia e/ou dor

abdominal), artralgia (dor nas articulações), eritema (vermelhidão) no local da injeção4

, edema (inchaço) no

local da injeção4

, calafrios, febre.

Reações incomuns (ocorrem entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): tontura2

,

erupção cutânea3

, hematoma no local da injeção2

, prurido no local da injeção.

1

descrito como sintoma esperado em indivíduos com menos de 6 anos.

2

descrito em adultos.

3

descrito em indivíduos de 3 a 17 anos.

4

muito comum em indivíduos de 3 a 17 anos.

Além disso, foram descritas as seguintes reações adversas em ensaios prévios com a vacina influenza

trivalente (fragmentada, inativada):

Reações comuns ocorrem entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): sudorese e

induração no local da injeção.

Dados pós-comercialização

As reações indesejáveis pós-comercialização, agrupadas de acordo com a frequência dos relatos, foram:

Reações raras (ocorrem entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento):

linfadenopatia transitória (aumento transitório dos gânglios linfáticos), reações alérgicas (inclusive reações

anafiláticas), neurite (inflamação dos nervos), encefalomielite aguda disseminada (processo inflamatório do

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sistema nervoso central), síndrome de Guillain-Barré* (doença que afeta o sistema nervoso), urticária, prurido,

eritema (vermelhidão), angioedoema (inchaço sob a pele), estado gripal, mal-estar.

* Relatos espontâneos da síndrome de Guillain-Barré foram recebidos após vacinação com a vacina influenza

trivalente (fragmentada, inativada), entretanto não foi estabelecida uma associação causal entre a vacinação

e a síndrome de Guillain-Barré.

Atenção: este produto é um medicamento novo e, embora as pesquisas tenham indicado eficácia e

segurança aceitáveis, mesmo que indicado e utilizado corretamente, podem ocorrer eventos adversos

imprevisíveis ou desconhecidos. Nesse caso, informe seu médico ou cirurgião-dentista.