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| Princípio Ativo | Laboratório |
|---|---|
| flumazenil | União Química |
Antagonista competitivo dos receptores de benzodiazepínicos (GABA-A).
| Situação | Dose Recomendada | Observações |
|---|---|---|
| Reversão de sedação | 0,2 mg IV (repetir 0,1 mg/min até 1 mg) | Monitorar recorrência de sedação. |
| Overdose de BZD | 0,3–0,5 mg IV (repetir a cada 1 min) | Dose máxima: 3 mg em 1 hora. |
| Crianças (>1 ano) | 0,01 mg/kg (máx. 0,2 mg/dose) | Uso off-label; avaliar risco-benefício. |
| Frequência | Efeitos Adversos |
|---|---|
| Comuns (≥1%) | Náusea, vômito, tontura, sudorese, taquicardia. |
| Raros (<1%) | Convulsões (em pacientes dependentes de BZD), hipertensão, arritmias. |
| Risco Grave | Síndrome de abstinência (em uso crônico de BZD). |
| Medicamento | Classe | Indicação | Vantagens | Desvantagens |
|---|---|---|---|---|
| Flumazenil | Antagonista de BZD | Reversão de sedação/overdose | Ação rápida, específica para BZD. | Meia-vida curta; risco de abstinência. |
| Naloxona | Antagonista de opioides | Overdose por opioides | Eficaz em depressão respiratória. | Não age em BZD; pode precipitar abstinência. |
Observação: Este resumo não substitui orientação médica. Consulte um profissional para uso seguro.
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