Bula do Folifer produzido pelo laboratorio Ativus Farmacêutica Ltda
para o Paciente com todas as informações sobre este medicamento
FOLIFER
Ativus Farmacêutica LDTA.
COMPRIMIDO REVESTIDO
150 mg de ferro aminoácido quelato + 5 mg de ácido fólico
BULA PARA O PACIENTE
ferro aminoácido quelato + ácido fólico
APRESENTAÇÕES
Comprimido Revestido: caixa com 8 e 30 comprimidos revestidos.
USO ORAL
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO
Cada comprimido revestido contém:
ferro aminoácido quelato (equivalente a 30 mg de ferro elementar) ............................................ 150,00 mg
ácido fólico ....................................................................................................................................... 5,00 mg
Excipientes: celulose + lactose, celulose microcristalina, croscarmelose sódica, estearato de magnésio,
álcool isopropílico, macrogol, talco, dióxido de titânio, corante laca alumínio vermelho nº. 40, copolímero
básico metacrílico e água de osmose.
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
Este medicamento é indicado para o tratamento da deficiência de ferro e ácido fólico, associada ou não a
anemia, em crianças, adolescentes, adultos, idosos, grávidas e mulheres que estejam amamentando.
Também é indicado para a prevenção de defeitos do tubo neural, durante o período periconcepcional (3
meses antes de engravidar e durante os 3 primeiros meses de gravidez).
Este medicamento age como um suplemento de ferro e ácido fólico para suprir as necessidades em
pacientes que estão necessitando de um maior aporte nutricional como gestantes ou pacientes com
anemias causadas pela carência dessas substâncias.
FOLIFER é contraindicado em pacientes que apresentam hipersensibilidade (alergia) a qualquer
componente da formulação. Não deve ser usado em pacientes com deficiência da vitamina B12, em
anemias não ferroprivas, particularmente aquelas caracterizadas por acúmulo ou incapacidade de
utilização do ferro, tais como hemocromatose, anemia falciforme, anemia hemolítica, anemias
sideroblásticas, anemias do chumbo, talassemia, anemias por tumores ou infecções (sem deficiência de
ferro), anemias associadas à leucemia. Não se recomenda o ácido fólico no tratamento da anemia
perniciosa, nem de outras anemias megaloblásticas devido a uma deficiência de vitamina B12.
ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES
FOLIFER deve ser administrado com cautela na presença de alcoolismo, hepatite, infecções agudas e
estados inflamatórios do trato gastrointestinal como enterite, colite ulcerativa, pancreatite e úlcera péptica.
A ingestão excessiva de álcool, aumenta a probabilidade de efeitos colaterais, quando em uso prolongado.
A administração do produto em pacientes submetidos a transfusões repetidas de sangue deve ser realizada
sob rigoroso controle médico e observação do quadro sanguíneo. Doses muito altas de ácido fólico podem
ocasionar convulsões em pacientes epilépticos tratados com fenitoína. Doses de ácido fólico acima de 100
µg/dia podem mascarar casos de anemia perniciosa (as características hematológicas normalizam,
contudo os danos neurológicos progridem).
INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS
A ingestão excessiva de ferro e ácido fólico pode interferir com a absorção intestinal do zinco. É
recomendável evitar a administração de FOLIFER com antibióticos a base de tetraciclina.
Corticosteróides, analgésicos, anticonvulsivantes, estrógenos, sulfonamidas, metotrexato, pirimetamina,
triantereno, trimetoprima, carbamazepina e acetoaminofeno podem interferir no efeito do ácido fólico.
INTERAÇÕES COM EXAMES LABORATORIAIS E NÃO LABORATORIAIS
A concentração plasmática de bilirrubina revela-se falsamente elevada; o cálcio plasmático falsamente
diminuído; o exame de sangue oculto nas fezes torna-se dificultoso, pois o ferro escurece as fezes. Pode
ocorrer o aparecimento de coloração amarelada na urina, porém sem significância clínica. O ácido fólico
pode interferir em diversos exames, entre eles: a dosagem de açúcar, glicemia, glicosúria, transaminases,
creatinina, desidrogenase lática, ácido úrico, bilirrubina e sangue oculto nas fezes.
Atenção diabéticos: este medicamento contém açúcar.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
Conserve este medicamento em temperatura ambiente (entre 15 e 30º C), protegido da luz e umidade.
Nestas condições, o medicamento se manterá próprio para o consumo, respeitando o prazo de validade
indicado na embalagem.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Aspecto físico
Líquido viscoso pardo escuro
Características organolépticas
Líquido com odor de pêssego e framboesa.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você
observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
Lactentes: administrar 5 gotas/Kg de peso por dia. É recomendado ingerir o medicamento próximo ao
horário da refeição.
Percentuais de IDR (Ingestão Diária Recomendada) de doses terapêuticas
ferro aminoácido quelato ácido fólico
Quantidade por mL 30 mg (eq. a 6 mg de ferro elementar) 0,2 mg
IDADE IDR*
0 – 6 meses 3333% 625%
6 – 12 meses 150% 937%
* Percentual de IDR baseado na dose diária máxima de acordo com peso médio de cada faixa etária.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do
tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Caso haja esquecimento da ingestão de uma dose deste medicamento, retome a posologia prescrita sem a
necessidade de suplementação.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
Este medicamento é bem tolerado.
Reações adversas do ferro:
Reação rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento): sensação de
plenitude (empachamento), dores de estômago, vômitos, náuseas, constipação (prisão de ventre) ou
diarreia são frequentemente observados com o uso dos sais ferrosos inorgânicos.
Reação muito rara (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento): reações
alérgicas como sensação de calor, vermelhidão, taquicardia, erupções cutâneas, ocorrem quase que
exclusivamente em indivíduos reconhecidamente alérgicos aos sais de ferro.
Reações adversas do ácido fólico:
Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): Gastrointestinais:
gosto ruim na boca, perda de apetite, náuseas, distensão abdominal e flatulência. Neurológicas: confusão.
Psiquiátricas: irritabilidade, perturbação no padrão de sono.
Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): eritema,
prurido e/ou urticária, contudo, em poucos dias esses sintomas desaparecem com a suspensão do uso.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis
pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
DESTE MEDICAMENTO?
A ingestão de doses maiores do que a indicada pode causar náuseas, vômitos, diarreia e sensação de
empachamento.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e
leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar
de mais orientações.
(Alteração do Responsável
Técnico).
VP / VPS
150 mg + 5mg
com rev ct bl al
plas inc x 8
150 mg + 5 mg
com ver ct bl al
plas inc x 30
15 mg/mL + 0,5
mg/mL sol or ct fr
plas amb x 30 mL
plas amb x 100
mL
30 mh/mL + 0,2
plas amb x 30
ONDE, COMO E POR
QUANTO TEMPO
POSSO GUARDAR
ESTE MEDICAMENTO?
(Prazo de validade a partir
da data de fabricação
somente na bula para o
profissional de saúde)
VP
15/05/2014 0377296/14-9
10454 -
ESPECÍFICO -
Notificação de
Alteração de
Texto de Bula –
RDC 60/12
16/05/2014 N/A
ESPECÍFICO
- Notificação
de Alteração
de Texto de
Bula – RDC
60/12
16/05/2014