Furp Ferro AminoÁcido Quelato + Ácido FÓlico Preço

Detalhes

Furp Ferro AminoÁcido Quelato + Ácido FÓlico , é fabricado por FURP e não é necessário apresentar receita no momento da compra.

INDICAÇÕES

FURP-FERRO AMINOÁCIDO QUELATO + ÁCIDO FÓLICO está indicado em todas as situações que

exigem a administração do ferro e ácido fólico como medicação terapêutica. Inúmeras são as situações

clínicas em que FURP-FERRO AMINOÁCIDO QUELATO + ÁCIDO FÓLICO pode ser prescrito, entre as

quais destacamos:

- Tratamento da deficiência de ferro e ácido fólico, associada ou não a anemia, na criança, adolescente,

adulto, idoso, gestante e nutriz.

- O ácido fólico, presente no FURP-FERRO AMINOÁCIDO QUELATO + ÁCIDO FÓLICO, é indicado na

profilaxia de defeitos do tubo neural, durante o período periconcepcional (3 meses antes e 3 meses após a

concepção), assim como para prevenir a recorrência destes defeitos.

CONTRAINDICAÇÕES

FURP-FERRO AMINOÁCIDO QUELATO + ÁCIDO FÓLICO é contraindicado em pacientes que

apresentam hipersensibilidade a qualquer componente da formulação, pacientes com deficiência da vitamina

B12, nas anemias não ferroprivas, particularmente aquelas caracterizadas por acúmulo ou incapacidade de

utilização do ferro, tais como hemocromatose, anemia falciforme, anemia hemolítica, anemias

sideroblásticas, anemias do chumbo, talassemia, anemias por tumores ou infecções (sem deficiência de

ferro), anemias associadas à leucemia. Não se recomenda o ácido fólico no tratamento da anemia perniciosa,

nem de outras anemias megaloblásticas secundárias a uma deficiência de vitamina B12, pois pode produzir

uma remissão hematológica, sem interferir sobre as manifestações neurológicas que continuam evoluindo.

POSOLOGIA E MODO DE USAR

FURP-FERRO AMINOÁCIDO QUELATO + ÁCIDO FÓLICO não tem sua absorção prejudicada pela

presença de alimentos, sendo inclusive recomendada sua administração próxima às refeições.

ADULTOS /

ADOLESCENTES

Comprimido revestido 1 comprimido revestido ao dia

Solução oral 10 mL/dia

CRIANÇAS Solução oral 0,5 mL/Kg/dia

* As doses aqui indicadas poderão ser revistas pelo médico assistente na dependência da gravidade do

quadro clínico.

Ingestão Diária Recomendada (IDR)

COMPRIMIDO REVESTIDO

Percentuais de IDR (Ingestão Diária Recomendada) de doses terapêuticas

ferro aminoácido quelato ácido fólico

Quantidade por comprimido 150 mg (eq. a 30 mg de ferro elementar) 5 mg

IDADE IDR*

Adultos 214% 2083%

Gestantes 111% 1408%

Lactantes 200% 1695%

* Teor percentual dos componentes na dose diária máxima preconizada, relativa a IDR (Ingestão Diária

Recomendada) para adultos, segundo RDC nº 269/05.

Dose diária máxima: 1 comprimido.

SOLUÇÃO ORAL

Quantidade por mL 15 mg (eq. a 3 mg de ferro elementar) 0,5 mg

1 – 3 anos 325% 3421%

4 – 6 anos 500% 4237%

7 – 10 anos 467% 3955%

* Percentual de IDR baseado na dose diária máxima de acordo com peso médio de cada faixa etária.

IDADE IDR**

FURP-FERRO AMINOÁCIDO QUELATO + ÁCIDO FÓLICO_COM REV_SOL OR_BPROF_REV00

** Teor percentual dos componentes na dose diária máxima preconizada, relativa a IDR (Ingestão Diária

Recomendada) para adultos, segundo RDC 269/05.

Dose diária máxima: 10 mL.

Para os comprimidos revestidos:

Este medicamento não deve ser partido ou mastigado.

REAÇÕES ADVERSAS

Este medicamento é bem tolerado.

Reações adversas do ferro:

Reação rara (>1/10.000 e <1/1.000): sensação de plenitude, dores epigástricas, náuseas, constipação ou

diarreia que são frequentemente observados com o uso dos sais ferrosos inorgânicos.

Reação muito rara (<1/10.000): reações de hipersensibilidade (sensação de calor, rubor, taquicardia, erupções

cutâneas) ocorrendo quase que exclusivamente em indivíduos reconhecidamente alérgicos aos sais de ferro.

Reações adversas do ácido fólico:

Reação comum (>1/100 e <1/10): Gastrintestinais: gosto ruim na boca, perda de apetite, náuseas, distensão

abdominal e flatulência. Neurológicas: confusão. Psiquiátricas: irritabilidade, perturbação no padrão de sono.

Reação incomum (>1/1000 e <1/100): eritema, prurido e/ou urticária, contudo, em poucos dias esses

sintomas desaparecem com a suspensão do uso.

Em casos de eventos adversos, notifique ao Sistema de Notificações em Vigilância Sanitária -

NOTIVISA, disponível em www.anvisa.gov.br/hotsite/notivisa/index.htm, ou para a Vigilância

Sanitária Estadual ou Municipal.

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