Bula do Furp-Lamivudina para o Paciente

FURP-LAMIVUDINA_COM REV_BPAC_REV02

FURP-LAMIVUDINA

Fundação para o Remédio Popular – FURP

Comprimido Revestido

150 mg

BULA PARA O PACIENTE

LEIA ESTA BULA ATENTAMENTE ANTES DE INICIAR O TRATAMENTO.

FURP-LAMIVUDINA 150 mg Comprimido Revestido 

lamivudina

APRESENTAÇÃO

Comprimido revestido

 Frasco com 60 comprimidos de 150 mg.

USO ORAL

USO ADULTO E PEDIÁTRICO (crianças acima de 14 kg)

COMPOSIÇÃO

Cada comprimido revestido contém 150 mg de lamivudina.

Excipientes: dióxido de silício coloidal, estearato de magnésio, amidoglicolato de sódio, celulose microcristalina e

opadry white.

INFORMAÇÕES AO PACIENTE

FURP-LAMIVUDINA, em associação com outros agentes antirretrovirais, é indicada para o tratamento da infecção

pelo vírus da imunodeficiência humana (HIV) em adultos e crianças.

FURP-LAMIVUDINA pertence a um grupo de medicamentos antivirais, também conhecidos como antirretrovirais,

chamado de inibidores da transcriptase reversa análogos de nucleosídeos (ITRNs). Eles são usados para tratar a

infecção pelo HIV.

FURP-LAMIVUDINA reduz a quantidade do vírus HIV no seu corpo, mantendo-o em níveis baixos. FURP-

LAMIVUDINA também aumenta a contagem de células CD4. Essas células são um dos tipos de glóbulos brancos do

sangue e desempenham importante papel na defesa e na manutenção do sistema imune (de defesa), bem como no

combate às infecções. FURP-LAMIVUDINA demonstrou reduzir bastante o risco de progressão da doença

provocada pelo HIV. A resposta ao tratamento, porém, varia de acordo com o paciente. Seu médico irá monitorar a

eficiência do seu tratamento.

Não use este medicamento caso você seja alérgico à lamivudina ou a qualquer um dos componentes de FURP-

LAMIVUDINA (ver Composição). FURP-LAMIVUDINA comprimidos é contraindicada para crianças que pesam

menos de 14 kg. Para esse grupo de pacientes é recomendado o uso da solução oral, disponível no mercado.

Este medicamento é contraindicado para uso por crianças com menos de 14 kg.

FURP-LAMIVUDINA não é recomendada para ser usada como único medicamento no tratamento contra o HIV.

O tratamento com FURP-LAMIVUDINA não demonstrou reduzir o risco de transmissão do HIV por contato sexual

ou transfusão de sangue. Você deve continuar a tomar as devidas precauções para prevenir a transmissão do vírus.

Você precisa tomar FURP-LAMIVUDINA todos os dias. Este medicamento ajuda a controlar sua condição e retarda

o avanço da doença, mas não cura a infecção por HIV. Você pode continuar a desenvolver infecções e outros males

associados à doença pelo HIV. Não deixe de visitar seu médico regularmente.

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Discuta o uso de FURP-LAMIVUDINA com seu médico, caso você tenha problemas nos rins. A dose-padrão de

FURP-LAMIVUDINA

poderá ser reduzida.

Inflamação do pâncreas (pancreatite) tem sido observada em alguns pacientes que tomam lamivudina. Entretanto,

ainda não está claro se isso se deve ao tratamento com o medicamento ou à doença provocada pelo HIV. Os sintomas

são dores abdominais, náuseas e vômitos. Se você desenvolver esses sintomas, avise seu médico.

A classe de medicamentos à qual pertence FURP-LAMIVUDINA, os ITRNs, pode causar uma condição chamada

acidose láctica (excesso de ácido láctico no sangue), junto com o aumento do fígado. Esse efeito colateral raro, porém

sério, ocasionalmente tem provocado morte. A acidose láctica ocorre com mais frequência em mulheres. Seu médico

irá monitorar regularmente esse efeito enquanto você estiver usando FURP-LAMIVUDINA.

Redistribuição, ganho ou perda de gordura do corpo podem ocorrer em pacientes recebendo combinação de

medicamentos antirretrovirais. Consulte seu médico caso perceba mudanças na sua gordura corporal.

Dentro das primeiras semanas de tratamento com medicamentos antirretrovirais, alguns portadores de HIV

desenvolvem reações inflamatórias que podem assemelhar-se a infecções e causar problemas graves. Acredita-se que

essas reações sejam causadas pela recuperação parcial da capacidade de o organismo combater infecções, anteriormente

reprimida pelo HIV. Essa condição é conhecida como Síndrome de Reconstituição Imune. Se você ficar preocupado

com qualquer novo sintoma ou alteração na sua saúde após o início do tratamento contra o HIV, por favor, converse com

seu médico.

Se você tem hepatite B crônica, não interrompa o tratamento sem orientação do seu médico, pois poderá haver

recorrência (retorno) de sua hepatite. Essa recorrência poderá ser mais grave se você tiver uma doença séria no

fígado.

Crianças com menos de 3 meses de idade

Não há doses específicas recomendadas.

Idosos

É aconselhável que se tenha cuidado especial devido a várias alterações associadas a essa faixa etária, como

diminuição da função dos rins e alteração dos parâmetros do sangue.

Efeitos sobre a capacidade de dirigir veículos e operar máquinas

Não foi realizado nenhum estudo para investigar o efeito da lamivudina sobre essas atividades. Devem ser levados

em conta as condições clínicas do paciente e o perfil de efeitos adversos deste medicamento, quando se pretende

estabelecer a capacidade de o paciente tratado com FURP-LAMIVUDINA dirigir veículos ou operar máquinas.

Gravidez e lactação

Dados de estudos em humanos não mostraram um aumento do risco das principais deficiências congênitas para o feto

durante o uso de lamivudina, substância ativa de FURP-LAMIVUDINA. No entanto, não existem estudos adequados e

bem controlados em mulheres grávidas e a segurança do uso de lamivudina durante a gravidez não foi estabelecida.

Se você está grávida, planejando ficar grávida logo ou está amamentando, por favor, informe seu médico antes de

usar este medicamento.

De forma geral, em crianças cujas mães usaram ITRNs durante a gravidez, é provável que o benefício da redução das

chances de transmitir o HIV seja maior do que o risco de o feto sofrer efeitos colaterais.

É importante pesar cuidadosamente o benefício de se usar FURP-LAMIVUDINA durante a gravidez, contra a

possibilidade de efeitos adversos na criança antes ou depois do nascimento. Seu médico irá discutir esses riscos com

você.

É recomendado que, quando possível, mulheres infectadas com HIV não amamentem seus filhos, para evitar a

transmissão do HIV. Em situações em que o uso de fórmulas infantis não é viável e o aleitamento materno durante o

tratamento antirretroviral for considerado, seu médico deverá seguir os guias locais para amamentação e tratamento.

A substância ativa de FURP-LAMIVUDINA é encontrada no leite materno. Portanto, mulheres que estejam usando

FURP-LAMIVUDINA não devem amamentar.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Interações medicamentosas

É importante avisar seu médico sobre qualquer outro medicamento que você usa. Por isso, se você toma ou tomou

recentemente algum outro medicamento, informe isso a seu médico. Fale inclusive sobre os que você usa sem

prescrição médica. Outros medicamentos podem afetar a ação de FURP-LAMIVUDINA, assim como FURP-

LAMIVUDINA pode afetar a ação de outros medicamentos. FURP-LAMIVUDINA não deve ser administrada junto

com zalcitabina e entricitabina.

Alguns medicamentos podem afetar a ação de FURP-LAMIVUDINA ou tornar mais provável a ocorrência de efeitos

secundários, como sulfametoxazol-trimetoprima (também conhecido como cotrimoxazol, um antibiótico utilizado no

tratamento de alguns tipos de pneumonia ou toxoplasmose).

Informe seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use

medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

Cuidados de armazenamento

Conserve este medicamento em temperatura ambiente (entre 15°C e 30°C), protegido da luz e umidade.

Número de lote e data de validade: vide embalagem.

Data de fabricação: fabricado 24 meses antes da data de validade.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o na embalagem original.

Aspectos físicos/Características organolépticas

Comprimido revestido, circular, branco, sulcado e sem odor ou sabor.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento.

Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o médico ou o

farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

Modo de uso

Uso oral.

Use sempre FURP-LAMIVUDINA exatamente como seu médico lhe receitou. Engula o comprimido com água ou

outro líquido. Os comprimidos podem ser ingeridos com ou sem comida.

Se você é incapaz de engolir comprimidos, pode amassar e misturar o comprimido de FURP-LAMIVUDINA a uma

pequena quantidade de bebida ou comida semissólida (pastosa), ingerindo a mistura imediatamente.

Posologia

Adultos e adolescentes com peso de pelo menos 30 kg

A dose recomendada de FURP-LAMIVUDINA é de 300 mg ao dia, administrando-se 150 mg (1 comprimido) duas

vezes ao dia, a cada 12 horas, ou dois comprimidos uma vez ao dia.

Crianças com mais de 3 meses e peso inferior a 30 kg

Crianças com peso entre 21 e 30 kg:

A dose recomendada de FURP-LAMIVUDINA é metade de um comprimido sulcado (com uma marca no meio do

comprimido) pela manhã e um comprimido inteiro à noite.

Crianças com peso entre 14 e 21 kg:

A dose oral recomendada de FURP-LAMIVUDINA é metade de um comprimido sulcado duas vezes ao dia.

Crianças com menos de 14 kg:

FURP-LAMIVUDINA comprimidos não é indicada para uso em crianças com menos de 14 kg. Nesses casos, é

indicado o uso da solução oral, disponível no mercado, e a dose recomendada é de 4 mg/kg, duas vezes ao dia, até

um máximo de 300 mg/dia.

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Crianças com menos de 3 meses de idade

Os dados são insuficientes para se recomendar doses específicas.

A solução oral, disponível no mercado, também é indicada para pacientes que não consigam engolir comprimidos.

Pacientes com insuficiência renal

Se você tem problemas nos rins, sua dose pode ser reduzida. Por favor, siga as instruções fornecidas pelo seu médico.

Pacientes com insuficiência hepática

Não é necessário ajustar a dose em pacientes portadores de disfunção do fígado moderada ou grave, exceto se for

acompanhada de insuficiência renal.

Idosos

É aconselhável que se tenha cuidado especial devido a várias alterações associadas a essa faixa etária, como diminuição

da função dos rins e alteração dos parâmetros do sangue.

O uso incorreto causa resistência do vírus e falha no tratamento.

O tratamento com FURP-LAMIVUDINA não previne o risco de transmissão do vírus HIV pelo contato sexual

ou por contaminação sanguínea. As precauções apropriadas devem continuar sendo tomadas.

Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não

interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

Este medicamento não deve ser mastigado.

Caso você se esqueça de tomar uma dose, tome-a assim que se lembrar. E então, continue com os horários prescritos

por seu médico. Não tome doses dobradas para repor doses perdidas.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou do seu médico ou cirurgião-dentista.

Como todo medicamento, FURP-LAMIVUDINA pode causar efeitos colaterais. Durante o tratamento da infecção

por HIV, nem sempre é possível determinar se algumas reações indesejáveis são causadas por FURP-

LAMIVUDINA, por outros medicamentos que você usa ao mesmo tempo ou pela doença provocada pelo HIV. Por

isso, é muito importante que você mantenha seu médico informado sobre qualquer mudança na sua saúde. Não se

alarme com esta lista de efeitos colaterais; você pode não desenvolvê-los.

As reações adversas estão listadas abaixo de acordo com a frequência.

Reações comuns (ocorrem entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento):

 Hiperlactemia (acúmulo de lactato no sangue);

 Dor de cabeça;

 Náuseas, vômitos, dor estomacal, diarreia (a inflamação do pâncreas pode ser a causa desses sintomas);

 Erupções na pele (manchas vermelhas e placas pelo corpo, coceira);

 Queda de cabelo;

 Dores nas juntas;

 Distúrbios musculares;

 Cansaço, febre, sensação generalizada de mal-estar.

Reações incomuns (ocorrem entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento):

 Anemia (redução do número de glóbulos vermelhos no sangue), neutropenia (redução do número de glóbulos

brancos no sangue) e redução das plaquetas (componentes do sangue responsáveis pela coagulação). Se a

produção de seus glóbulos vermelhos diminuir, você pode sentir sintomas como cansaço e dificuldade para

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respirar. A redução dos glóbulos brancos no sangue pode deixá-lo mais propenso a infecções. Se sua contagem de

plaquetas estiver baixa, você pode apresentar hematomas (manchas roxas) mais facilmente.

 Aumento em certas enzimas do fígado.

Reações raras (ocorrem entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento):

 Acidose láctica (sangue ácido por acúmulo de ácido lático);

 Inflamação do pâncreas;

 Ruptura/lesão do tecido muscular.

Reações muito raras (ocorrem em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento):

 Anemia acentuada (diminuição acentuada das células vermelhas do sangue);

 Dormência, sensação de formigamento ou sensação de fraqueza nas pernas.

Podem ocorrer mudanças na distribuição da gordura corporal, bem como elevação na concentração de gorduras e de

açúcar no sangue. As mudanças na gordura corporal podem incluir perda de gordura nas pernas, braços e face,

aumento da gordura na cintura e órgãos internos, aumento das mamas e crescimento da camada de gordura atrás do

pescoço. A incidência dessa reação adversa depende de muitos fatores, entre eles a combinação específica das drogas

antirretrovirais.

Informe seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do

medicamento. Informe também a empresa através do Sistema de Atendimento ao Consumidor (SAC) pelo

telefone 0800 055 1530.

MEDICAMENTO?

A ingestão acidental de grande quantidade de FURP-LAMIVUDINA dificilmente lhe causará problemas graves.

Entretanto, você deve consultar seu médico ou farmacêutico o mais rápido possível, ou procurar a emergência do

hospital mais próximo para aconselhamento.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a

embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001 se você precisar de mais

orientações.