Bula do Furp -Mebendazol produzido pelo laboratorio Fundação para o Remédio Popular - Furp
para o Profissional com todas as informações sobre este medicamento
FURP-MEBENDAZOL_SUS OR_ BPROF_REV00
FURP- MEBENDAZOL
Fundação para o Remédio Popular – FURP
Suspensão Oral
100 mg/5 mL
BULA PARA O PROFISSIONAL DE SAÚDE
FURP-MEBENDAZOL 100 mg/5 mL Suspensão Oral
mebendazol
APRESENTAÇÃO
Caixa com 50 frascos – Frasco com 30 mL de suspensão oral na concentração de 100 mg/5 mL.
Acompanha 50 copos dosadores de 10 mL.
USO ORAL
USO ADULTO E PEDIÁTRICO
COMPOSIÇÃO
Cada 5 mL de suspensão oral contém 100 mg de mebendazol.
Excipientes: carmelose sódica, simeticona, metilparabeno, propilparabeno, sacarina sódica di-hidratada, álcool
etílico 95º GL, ácido cítrico, eritrosina dissódica, essência de morango e água purificada.
INFORMAÇÕES TÉCNICAS AOS PROFISSIONAIS DE SAÚDE
Como anti-helmíntico polivalente, especificamente destinado ao tratamento das infestações isoladas ou mistas,
causadas por Ascaris lumbricoides, Trichuris trichiura, Enterobius vermicularis, Ancylostoma duodenale, Necator
americanus, Taenia solium e Taenia saginata.
Avaliou-se a atividade terapêutica do mebendazol em 79 escolares entre 5 e 11 anos de idade infectados por
Enterobius vermicularis. Um grupo foi tratado com dose única de 100 mg (grupo A) e outro foi tratado com doses
de 100 mg, duas vezes ao dia, durante 3 dias consecutivos (grupo B). O percentual de cura foi de 92,8% (grupo A) e
de 98,3% (grupo B) quando o controle foi realizado 10 dias após o tratamento.1
Cento e onze pacientes com idade entre 2 e 72 anos parasitados por um ou mais geohelmintos foram divididos em
dois grupos de tratamento. O grupo A recebeu 500 mg de mebendazol em dose única e o grupo B recebeu 100 mg
(idade = 3 anos) ou 50 mg (idade < 3 anos) 2 vezes ao dia, durante 3 dias. Amostras de fezes foram coletadas antes
do tratamento e 21 dias após o tratamento. No grupo A obteve-se uma taxa de cura de 88,24% e a redução na
contagem de ovos de 85,49% para Trichuris trichuria e uma taxa de cura de 86,96% e redução na contagem de ovos
de 89,60% para Necator americanus. No grupo B obteve-se uma taxa de cura de 95,83% e a redução na contagem
de ovos de 84,28% para Trichuris trichuria e uma taxa de cura de 90% e redução na contagem de ovos de 94,80%
para Necator americanus. A diferença ente o grupo A e o grupo B no que se refere às taxas de cura não foi
significativa (p>0,05).
2
Foi realizado um estudo sobre a incidência de helmintíase em 375 pacientes, sendo selecionados 50 pacientes
poliparasitados por A. lumbricoides, T. trichiura, ancilostomídeos e E. vermicularis. O mebendazol foi administrado
na posologia de 100 mg duas vezes ao dia, durante 3 dias consecutivos com porcentagens de cura de 100% para
ascaridíase, 100% para enterobíase, 94% para tricocefalíase e 92% para ancilostomíase.
3
Referências bibliográficas
1. Chaia, G. et al. Reavaliação Terapêutica do Mebendazol na Enterobíase. Folha médica; 92 (1/2): 71 - 3, jan. -
fev. 1986.
2. Fernandez F.A.N. et al. Estudio de Dosis Unica de Mebendazol para el Tratamiento de Trichuris trichiura y
Necator americanus en Campañas de Control Quimioterapeutico en las Comunidades. Revista Cubana,
Medicina Tropical 1989; 41 (3): 371 - 378.
3. Fernandez, P. A Importância do Mebendazol no Combate às Helmintíases das Populações Rurais. A Folha
Médica, 69 (3): 301-302, 1974.
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Propriedades farmacodinâmicas
O mebendazol atua localmente no lúmen do intestino humano, interferindo na formação da tubulina celular do
intestino dos vermes através de ligação específica à tubulina provocando alterações degenerativas ultraestruturais no
intestino. Como resultado, a captação de glicose e as funções digestivas do verme são interrompidas de tal forma
que ocorre um processo autolítico.
A ação terapêutica de FURP-MEBENDAZOL se inicia no primeiro dia de tratamento.
Propriedades farmacocinéticas
Absorção
Após a administração oral, < 10% da dose atinge a circulação sistêmica, devido à absorção incompleta e ao
extensivo metabolismo pré-sistêmico (efeito de primeira passagem). As concentrações plasmáticas máximas são
geralmente observadas em 2 a 4 horas após a administração. A administração com uma refeição altamente calórica
leva a um aumento moderado na biodisponibilidade do mebendazol.
Distribuição
A ligação do mebendazol às proteínas plasmáticas é de 90 a 95%. De acordo com dados obtidos em pacientes em
tratamento crônico com mebendazol (40 mg/kg/dia durante 3-21 meses), que demonstram o nível do fármaco no
tecido, o volume de distribuição é 1 a 2 L/kg, indicando que o mebendazol penetra em espaços extravasculares.
Metabolismo
O mebendazol administrado por via oral é extensivamente metabolizado primariamente pelo fígado. As
concentrações plasmáticas dos seus principais metabólitos (as formas amino e aminohidroxilada de mebendazol)
são substancialmente maiores que a concentração plasmática do mebendazol. Função hepática, metabolismo ou
eliminação biliar prejudicados podem resultar em um aumento do nível plasmático de mebendazol.
Eliminação
O mebendazol, as suas formas conjugadas e os seus metabólitos provavelmente sofrem algum grau de recirculação
entero-hepática e são excretados na urina e na bile. A meia-vida de eliminação aparente após uma administração
oral varia de 3 a 6 horas na maioria dos pacientes.
Farmacocinética no estado estacionário
Durante administração crônica (40 mg/kg/dia durante 3-21 meses), a concentração plasmática do mebendazol e seus
principais metabólitos aumentam, resultando em uma exposição aproximadamente 3 vezes maior no estado
estacionário quando comparado a uma administração única.
FURP-MEBENDAZOL é contraindicado em crianças com menos de 1 ano de idade para o tratamento em massa de
infestações gastrintestinais isoladas ou mistas. Além disso, FURP-MEBENDAZOL é contraindicado em pessoas
com hipersensibilidade ao fármaco ou aos excipientes da formulação.
Este medicamento é contraindicado para menores de 1 ano de idade.
Convulsões em crianças, incluindo naquelas com idade inferior a 1 ano, foram relatadas muito raramente durante a
experiência de pós-comercialização com mebendazol.
O mebendazol não foi extensivamente estudado em crianças com menos de 2 anos de idade, portanto, FURP-
MEBENDAZOL deve ser usado em crianças entre 1 – 2 anos de idade apenas se o benefício potencial justificar o
risco potencial (por exemplo, se suas infestações por vermes interferirem significativamente em seu estado
nutricional e desenvolvimento físico).
Ocorreram relatos raros de distúrbios reversíveis da função hepática, hepatite e neutropenia, descritos em pacientes
que foram tratados com mebendazol empregando as doses usualmente recomendadas para determinadas condições.
Esses eventos, e ainda glomerulonefrites, também foram relatados com doses substancialmente superiores às
recomendadas e com o tratamento por períodos prolongados.
Resultados obtidos em um estudo de caso controle investigando uma ocorrência de Síndrome de Stevens-Johnson
/necrólise epidérmica tóxica sugerem uma possível relação entre Síndrome de Stevens-Johnson/necrólise
epidérmica tóxica e o uso concomitante de mebendazol e metronidazol. Dados adicionais sugerindo tal interação
medicamentosa não estão disponíveis. Portanto, o uso concomitante de mebendazol e metronidazol deve ser
evitado.
Efeito sobre a capacidade de dirigir veículos ou operar máquinas.
FURP-MEBENDAZOL não afeta o estado de alerta mental ou habilidade de dirigir.
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Gravidez (Categoria C)
O mebendazol demonstrou atividade embriotóxica e teratogênica em ratos e camundongos. Não foram observados
efeitos prejudiciais sobre a reprodução em outras espécies de animais testadas.
Os possíveis riscos associados à prescrição de FURP-MEBENDAZOL durante a gravidez devem ser pesados contra
os benefícios terapêuticos esperados.
Lactação
Não há informações se o mebendazol é excretado no leite humano. Por esta razão, precauções devem ser tomadas
quando FURP-MEBENDAZOL for administrado a lactantes.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica.
Fertilidade
Resultados dos estudos referentes aos efeitos de mebendazol sobre a reprodução não demonstraram efeitos sobre a
fertilidade com doses de até 10 mg/kg/dia (60 mg/m
2
).
Carcinogenicidade e mutagenicidade
Não foram observados efeitos carcinogênicos em ratos ou camundongos. Nenhuma atividade mutagênica foi
observada em estudos in vitro sobre gene-mutagenicidade.
Testes in vivo não revelaram atividade prejudicial à estrutura cromossômica. Resultados de teste do micronúcleo
demonstraram efeitos aneugênicos em células somáticas de mamíferos acima da concentração plasmática limite de
115 ng/mL.
Toxicidade reprodutiva
Em doses tóxicas para as mães, atividades embriotóxica e teratogênica foram demonstradas em ratas prenhes com
dose única de 10 mg/kg (60 mg/m
) ou com doses superiores. Efeitos teratogênicos e fetotóxicos também foram
obervados em camundongos com doses maternas tóxicas de 10 mg/kg (60 mg/m
) ou com doses superiores. Não
O uso concomitante de cimetidina pode inibir o metabolismo do mebendazol no fígado, resultando em aumento
da concentração plasmática do medicamento, especialmente em uso crônico.
O uso concomitante entre mebendazol e metronidazol deve ser evitado.
Conserve este medicamento em temperatura ambiente (entre 15°C e 30°C). Após aberto, conserve o frasco bem
fechado na mesma condição.
Prazo de validade: 24 meses a partir da data de fabricação.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Aspecto físico: suspensão homogênea de cor rósea.
Características organolépticas: suspensão com sabor adocicado e odor de morango.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
Infestações por nematódeos: 5 mL do copo dosador 2 vezes ao dia durante 3 dias consecutivos, independente
do peso corpóreo e idade.
Infestações por cestódeos: 10 mL do copo dosador 2 vezes ao dia durante 3 dias consecutivos. A posologia para
crianças é de 5 mL do copo dosador 2 vezes ao dia, durante 3 dias consecutivos.
Populações especiais
Pacientes pediátricos < 2 anos de idade
Devido ao risco de convulsões, FURP-MEBENDAZOL é contraindicado em crianças com menos de 1 ano de
idade para o tratamento em massa de infestações gastrintestinais isoladas ou mistas.
O mebendazol não foi extensivamente estudado em crianças com menos de 2 anos de idade. Portanto, FURP-
MEBENDAZOL deve ser usado em crianças entre 1 – 2 anos de idade apenas se o benefício potencial justificar o
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risco potencial.
Administração
Não é necessário seguir uma dieta especial ou utilizar produtos que estimulem a evacuação.
Agite bem a suspensão antes de usar.
Ao longo desta seção, são apresentadas as reações adversas relatadas. As reações adversas são eventos adversos que
foram considerados razoavelmente associados ao uso de mebendazol, tendo como base a compreensão das
informações disponíveis de eventos adversos. Uma relação causal com mebendazol não pode ser estabelecida com
segurança para casos individuais. Além disso, pelo fato dos estudos clínicos serem conduzidos sob condições
amplamente variadas, as taxas de reações adversas observadas nos estudos clínicos de um medicamento, não podem
ser diretamente comparadas às taxas obtidas em estudos clínicos de outro medicamento e podem não refletir as
taxas observadas durante a prática clínica.
Reações adversas ocorridas durante estudos clínicos
A segurança do mebendazol foi avaliada em 6.276 pacientes que participaram de 39 estudos clínicos para o
tratamento de infestações parasitárias simples ou mistas do trato gastrintestinal. Nesses 39 estudos clínicos não
ocorreram reações adversas em ≥ 1% dos pacientes tratados com mebendazol. As reações adversas ocorridas em <
1% dos pacientes tratados com mebendazol são apresentadas na tabela a seguir:
Reações adversas relatadas em < 1% dos pacientes tratados com mebendazol em 39 estudos clínicos.
Classe de sistema/órgão Reação adversa
Distúrbios gastrintestinais Desconforto abdominal, diarreia e flatulência
Distúrbios da pele e do tecido subcutâneo Erupção cutânea
Experiência pós-comercialização
As primeiras reações adversas identificadas durante a experiência pós-comercialização baseados nos relatos
espontâneos com mebendazol estão apresentadas a seguir. Os eventos adversos estão classificados, dentro de cada
sistema, pela frequência.
Reação muito rara (< 1/10.000):
- Distúrbios do sangue e sistema linfático: neutropenia.
- Distúrbios do sistema imune: reações de hipersensibilidade incluindo anafiláticas e anafilactoides.
- Distúrbios do sistema nervoso: convulsão, tontura.
- Distúrbios gastrintestinais: dor abdominal.
- Distúrbios hepatobiliares: hepatite e testes de função hepática alterados.
- Distúrbios da pele e do tecido subcutâneo: necrólise epidérmica tóxica, Síndrome de Stevens-Johnson, exantema,
angioedema, urticária e alopecia.
Em casos de eventos adversos, notifique ao Sistema de Notificações em Vigilância Sanitária - NOTIVISA,
disponível em www.anvisa.gov.br/hotsite/notivisa/index.htm, ou para a Vigilância Sanitária Estadual ou
Municipal.
Em pacientes tratados com doses substancialmente maiores que a recomendada ou por um longo período de tempo,
as seguintes reações adversas foram raramente relatadas: alopecia, distúrbios reversíveis da função hepática,
hepatite, agranulocitose, neutropenia, e glomerulonefrite. Com exceção da agranulocitose e glomerulonefrite, essas
reações também foram relatadas em pacientes tratados com mebendazol em doses usualmente recomendadas.
Sinais e sintomas
No caso de superdose acidental, cólicas abdominais, náusea, vômito e diarreia podem ocorrer.
Tratamento
Não existe antídoto específico.
Carvão ativado pode ser administrado se for considerado apropriado.
Em caso de intoxicação ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
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