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Quais Os Males Que Este Glimepirida - Legrand Pode Me Causar?

Encontre respostas para as perguntas que as pessoas buscam de quais os males que este medicamento Glimepirida - Legrand pode me causar?

• Distúrbios do metabolismo e nutrição

Pode ocorrer hipoglicemia e esta pode ser prolongada. Possíveis sintomas de hipoglicemia incluem

cefaleia (dor de cabeça), excesso de apetite, náusea, vômitos, fadiga, insônia, alteração do sono,

inquietação, agressividade, prejuízo da concentração, alteração das reações e do estado de alerta,

depressão, confusão, alterações na fala, afasia (dificuldade na comunicação, na forma falada e escrita),

alterações visuais, tremor, paresias (fraqueza muscular), alterações sensoriais, tontura, sensação de

abandono, perda do autocontrole, delírio, convulsões, sonolência e perda da consciência, podendo evoluir

para coma, dificuldade de respiração e bradicardia (diminuição da frequência cardíaca).

Além disso, podem estar presentes sudorese (produção e eliminação de suor), pele úmida e fria,

ansiedade, taquicardia (aceleração do ritmo cardíaco), hipertensão (pressão alta), palpitação (percepção

do batimento do coração), dor peito e arritmias cardíacas (descompasso dos batimentos do coração).

O quadro clínico de um ataque hipoglicêmico severo pode assemelhar-se a um acidente vascular cerebral

(derrame cerebral, caracterizada por perda do controle muscular, perda da consciência, tontura e outros

sintomas, dependendo da gravidade).

Os sintomas de hipoglicemia quase sempre desaparecem quando esta é corrigida.

• Distúrbios oculares

Especialmente no início do tratamento, pode ocorrer alteração visual temporária devido às modificações

dos níveis sanguíneos de glicose.

• Distúrbios gastrointestinais

Ocasionalmente, podem ocorrer sintomas gastrointestinais como náusea (enjôo), vômito, sensação de

pressão ou plenitude gástrica (estômago cheio), dor abdominal e diarreia.

Em casos isolados, pode-se observar hepatite, aumento dos níveis de enzimas hepáticas e/ou colestase

(alteração do fluxo da bile) e icterícia (deposição de pigmentos biliares na pele dando uma cor amarela

intensa) que podem progredir para insuficiência hepática com risco de vida, mas pode regredir com a

suspensão do tratamento.

• Distúrbios do sangue e sistema linfático

Ocorre raramente trombocitopenia (diminuição no número de plaquetas) e, em casos isolados, leucopenia

(redução de leucócitos), anemia hemolítica (diminuição do número de glóbulos vermelhos, leucócitos e

plaquetas do sangue em decorrência do aumento da velocidade de destruição destes glóbulos),

eritrocitopenia (redução do número de eritrócitos), granulocitopenia (diminuição do número de leucócitos

granulares), agranulocitose (diminuição de alguns tipos de leucócitos) ou pancitopenia (deficiência de

eritrócitos, leucócitos e plaquetas). Foram relatados em experiência pós-comercialização, casos de

trombocitopenia (diminuição do número de plaquetas) severa com contagem de plaquetas menor que

10.000/µL e púrpura trombocitopênica (extravasamento de sangue com diminuição no número de

plaquetas formando mancha roxa).

• Outras reações adversas

Ocasionalmente, podem ocorrer reações alérgicas ou pseudoalérgicas como, por exemplo, prurido

(coceira), urticária (erupção na pele, geralmente de origem alérgica, que causa coceira) ou erupções. Tais

reações leves podem tornar-se graves, acompanhadas por dispneia (dificuldade respiratória) e hipotensão

arterial (pressão baixa), algumas vezes evoluindo até choque. Em caso de urticária, o médico deve ser

imediatamente informado.

Em casos isolados, pode ocorrer redução da concentração sérica (no sangue) de sódio e vasculite

(inflamação da parede de um vaso) alérgica ou alergia na pele devido à luz.

Perguntas frequentes sobre Glimepirida - Legrand

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