Bula do Gynomax para o Profissional

Bula do Gynomax produzido pelo laboratorio Farmoquímica S/a
para o Profissional com todas as informações sobre este medicamento

O conteúdo abaixo foi extraído automaticamente da bula original disponibilizada no portal da ANVISA.

Bula do Gynomax
Farmoquímica S/a - Profissional

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BULA COMPLETA DO GYNOMAX PARA O PROFISSIONAL

Gynomax_AR030613_Bula Profissional de Saúde

GYNOMAX®

Farmoquímica S/A

Creme Vaginal

100 mg + 150 mg

BULA PROFISSIONAL DE SAÚDE

tioconazol + tinidazol

APRESENTAÇÃO:

Creme vaginal – tioconazol 100 mg/5 g + tinidazol 150 mg/5g - embalagem contendo 1 bisnaga com 35 g do

creme + 7 aplicadores descartáveis.

VIA VAGINAL

USO ADULTO

COMPOSIÇÃO:

Cada 5 g do creme vaginal contém:

tioconazol....................................................................100 mg

tinidazol.......................................................................150 mg

excipientes q.s.p. .........................................................5 g

Excipientes: cera emulsificante, vaselina líquida, cloreto de benzalcônio, formaldeído sulfoxilato de sódio,

fosfato de sódio monobásico, fosfato de sódio dibásico heptahidratado, galato de propila, miristato de

isopropila, metilparabeno, propilparabeno e água purificada.

INFORMAÇÕES TÉCNICAS AOS PROFISSIONAIS DE SAÚDE:

1-INDICAÇÕES

Gynomax®

(tioconazol, tinidazol) é indicado no tratamento de vulvovaginites causadas por Candida,

Trichomonas e Gardnerella, isoladas ou mistas.

2-RESULTADOS DE EFICÁCIA

Autores estudaram a eficácia e a tolerabilidade da associação tinidazol e tioconazol no tratamento de

pacientes com vulvovaginites causadas por Trichomonas, Gardnerella ou Candida albicans. A

associação foi administrada sob a forma de creme vaginal, contendo cada dose 150 mg de tinidazol e

100 mg de tioconazol, aplicada duas vezes ao dia, durante 3 dias. A avaliação microbiológica revelou

90% de ausência do patógeno no sétimo dia após início do tratamento, sendo esse resultado

estatisticamente significativo (p<0,001).

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3-CARACTERÍSTICAS FARMACOLÓGICAS

Propriedades Farmacodinâmicas

O tioconazol é um derivado imidazólico. É um agente antifúngico azólico sintético de amplo espectro

que, in vitro, apresenta ação fungicida contra leveduras e outros fungos e que também apresenta

atividade contra Trichomonas vaginalis e certos organismos Gram-positivos, incluindo

Staphylococcus e Streptococcus spp., Gardnerella vaginalis e Bacteroides spp.

Em estudos clínicos, o tioconazol é eficaz no tratamento de pacientes com infecção vaginal causada por

Candida albicans, outras espécies de Candida, Torulopsis glabrata e por Trichomonas vaginalis.

O tinidazol é um derivado 5-nitroimidazólico dos compostos imidazólicos substituídos e possui

atividade antimicrobiana contra protozoários e contra bactérias anaeróbias obrigatórias. A atividade

antiprotozoária inclui Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolytica e Giardia lamblia.

O tinidazol é ativo contra Gardnerella vaginalis e a maioria das bactérias anaeróbias incluindo

Bacteroides fragilis, Bacteroides melaninogenicus, Bacteroides spp., Clostridium spp.Eubacterium

spp., Fusobacterium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp. e Veillonella spp.

Propriedades Farmacocinéticas

Absorção

A absorção sistêmica do tioconazol e do tinidazol isolados, quando administrados por via vaginal, é

mínima. Assim, uma absorção similar muito pequena deve ser esperada da associação.

Distribuição

Quando absorvido sistemicamente, o tinidazol é amplamente distribuído em todos os tecidos do

organismo e também atravessa a barreira hematoencefálica, atingindo concentrações clinicamente

efetivas em todos os tecidos. Uma dose única de tioconazol geralmente é detectável no fluido vaginal

de 24-72 horas após administração intravaginal. As concentrações de tioconazol no fluido vaginal podem

variar e estão relacionadas à forma farmacêutica administrada.

Metabolismo/Eliminação

O tinidazol absorvido sistemicamente é excretado pelo fígado e pelos rins. Até 5% da dose

administrada é excretada nas fezes. A fração de tioconazol absorvida sistemicamente após

administração intravaginal é eliminada do plasma em 72 horas. Uma parte é excretada na urina na forma

de metabólitos e nas fezes na forma inalterada.

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4-CONTRAINDICAÇÕES

Gynomax®

é contraindicado a pacientes que mostraram hipersensibilidade ao tioconazol, ao tinidazol,

a outros imidazóis, a qualquer agente antimicrobiano derivado do 5-nitroimidazol ou a qualquer

componente da fórmula.

não deve ser utilizado no primeiro trimestre de gravidez e em lactantes durante o período

neonatal (ver ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES).

Como outros medicamentos de estrutura semelhante, o tinidazol é contraindicado a pacientes com

quadro atual ou antecedente de discrasias sanguíneas, embora nos estudos animais e clínicos não

tenham sido observadas anormalidades hematológicas persistentes. Estes fármacos devem ser

evitados em pacientes com distúrbios neurológicos orgânicos.

Este medicamento é contraindicado para uso por crianças.

Este medicamento é contraindicado para uso no primeiro trimestre de gestação.

5-ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES

A administração sistêmica de tinidazol juntamente com bebidas alcoólicas raramente pode produzir

aparecimento de reações tipo dissulfiram (cólicas abdominais, rubor e vômito). Embora os níveis

sistêmicos sejam desprezíveis após administração por via vaginal, deve-se considerar essa

possibilidade. As bebidas alcoólicas devem ser evitadas durante e após um período de 72 horas do

término do tratamento.

Não usar absorvente durante o tratamento com Gynomax®

, a menos que seja inevitável.

Utilizar apenas roupas íntimas limpas. Evitar o uso de roupas íntimas de tecido sintético (como nylon),

utilizar as de algodão.

Utilizar medidas higiênicas para controlar as fontes de infecção ou de reinfecção.

Lavar as mãos com sabonete e água antes e após usar o medicamento.

Gynomax®

deve ser aplicado apenas por via intravaginal.

Uso durante a Gravidez e Lactação

O tinidazol cruza a barreira placentária. Uma vez que os efeitos dos compostos dessa classe no

desenvolvimento fetal são desconhecidos, o uso deste fármaco durante o primeiro trimestre de gravidez é

contraindicado.

Enquanto não há evidências de que Gynomax®

seja prejudicial durante os estágios mais avançados da

gravidez, o uso durante o segundo e terceiro trimestre de gestação requer que se compare o potencial

benefício e os possíveis riscos para a mãe e o feto.

Não se sabe se o tioconazol é distribuído no leite materno.

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O tinidazol é distribuído no leite materno e pode estar presente por mais de 72 horas após a

administração. As mulheres não devem amamentar durante e pelo menos três dias após ter descontinuado

o tratamento.

é um medicamento classificado na categoria C de risco de gravidez. Este medicamento

não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião- dentista.

Efeitos na Habilidade de Dirigir e Operar Máquinas

O efeito de Gynomax®

na habilidade de dirigir e operar máquinas não foi sistematicamente avaliado.

Não há evidências sugerindo que este medicamento possa afetar essas habilidades.

Uso em pacientes idosas

Não há nenhuma restrição específica para pacientes idosas. As mesmas orientações dadas às adultas

6-INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS

- Álcool: o uso concomitante de tinidazol e álcool pode produzir reação do tipo dissulfiram e deve ser

evitado (ver ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES).

- Anticoagulantes: fármacos de estrutura similar ao tinidazol demonstraram potencializar os efeitos dos

anticoagulantes orais. Os tempos de protrombina devem ser cuidadosamente monitorados e podem ser

necessários ajustes na dose de anticoagulantes.

7-CUIDADOS DE ARMAZENAMENTO DO MEDICAMENTO

Cuidados de conservação

Gynomax®

creme vaginal deve ser conservado em temperatura ambiente (entre 15 e 30ºC), protegido da luz e

umidade.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Características físicas e organolépticas

Creme praticamente branco claro, homogêneo, livre de partículas estranhas.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

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8-POSOLOGIA E MODO DE USAR

Instruções para aplicação do medicamento

A. Retirar a tampa da bisnaga;

B. Perfurar o lacre da bisnaga com o fundo da tampa. Não utilizar outro material para perfurar o lacre;

C. Encaixar o aplicador no bico da bisnaga previamente aberta, rosqueando-o;

D. Para encher o aplicador, segurar com firmeza a bisnaga e o aplicador encaixado e apertar

suavemente a bisnaga até que o êmbolo chegue ao topo. Retirar o aplicador e tampar novamente a

bisnaga;

E. Introduzir cuidadosamente o aplicador já contendo o creme na vagina, o mais profundo possível,

sem causar desconforto, de preferência na posição horizontal (deitada) e com as pernas dobradas.

Empurrar lentamente o êmbolo até o final esvaziando o aplicador. Retirar cuidadosamente o aplicador e

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descartá-lo.

Atenção: Certificar-se de que todo o conteúdo do aplicador tenha sido transferido para a vagina.

Utilizar o aplicador apenas 1 vez. Após a aplicação, descartar o aplicador.

Posologia

Cada 5 gramas (1 dose) do creme vaginal de Gynomax®

contém 100 mg de tioconazol e 150 mg de

tinidazol. Aplicar o conteúdo de 1 aplicador cheio (aproximadamente 5 g de creme), 1 vez à noite ao se

deitar, durante 7 dias ou, como alternativa, 2 vezes ao dia, durante 3 dias. Gynomax®

deve ser aplicado

profundamente na vagina, de preferência fora do período menstrual. Porém, a paciente não deve

descontinuar a medicação no caso do período menstrual iniciar durante o tratamento. Usar absorventes

externos e não internos.

Para que a infecção seja completamente curada, é muito importante que a paciente utilize o medicamento

durante todo o tempo de tratamento, mesmo que os sintomas comecem a melhorar após algumas

aplicações. Se a paciente parar de usar o medicamento antes do tempo recomendado, os sintomas poderão

retornar.

Dose Omitida

Caso a paciente esqueça de administrar Gynomax®

no horário estabelecido, deve fazê-lo assim que

lembrar. Entretanto, se já estiver perto do horário de administrar a próxima dose, deve desconsiderar a

dose esquecida e utilizar a próxima. Neste caso, a paciente não deve utilizar a dose duplicada para

compensar doses esquecidas.

O esquecimento de dose pode comprometer a eficácia do tratamento.

9-REAÇÕES ADVERSAS

Gynomax®

é bem tolerado no local da aplicação.

Reações no Local de Inserção/Aplicação: reações alérgicas locais, edema, edema genital, eritema,

sensação de queimação local, irritação local, dor, prurido, prurido genital, rash eritematoso.

Geral: edema dos membros inferiores.

Reprodutivo (feminino): sangramento vaginal, distúrbios vaginais (incluindo dor, vermelhidão e

corrimento vaginal), queimação vulvovaginal e dor vulvar.

Sistema Urinário: queimação urinária.

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Foram relatados efeitos colaterais gastrintestinais, distúrbios neurológicos e leucopenia transitória com a

absorção sistêmica das formas farmacêuticas do tinidazol. Outros efeitos adversos observados

raramente, associados à absorção sistêmica de tioconazol foram: cefaléia, cansaço, língua pilosa, urina

escura e reações de hipersensibilidade na forma de erupção cutânea, prurido, urticária e edema

angioneurótico.

Em casos de eventos adversos, notifique ao Sistema de Notificações em Vigilância Sanitária -

NOTIVISA, disponível em http://www.anvisa.gov.br/hotsite/notivisa/index.htm, ou para a

Vigilância Sanitária Estadual ou Municipal.

Cuidado! Todas as informações contidas neste site têm a intenção de informar e educar, não pretendendo, de forma alguma, substituir as orientações de um profissional médico ou servir como recomendação para qualquer tipo de tratamento. Decisões relacionadas a tratamento de pacientes devem ser tomadas por profissionais autorizados, considerando as características de cada paciente.