Bula do Hydrea produzido pelo laboratorio Bristol-Myers Squibb Farmacêutica Ltda
para o Profissional com todas as informações sobre este medicamento
Hydrea
Cápsula
500 mg
Bristol-Myers Squibb Farmacêutica S.A.
BULA PARA O PROFISSIONAL DE SAÚDE – HYDREA – Rev1214 1
APRESENTAÇÃO
HYDREA (hidroxiureia) é apresentado na forma farmacêutica de cápsulas de 500 mg em
frascos com 100 cápsulas.
USO ORAL
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO
Cada cápsula de HYDREA contém 500 mg de hidroxiureia.
Excipientes: fosfato de sódio dibásico, ácido cítrico, estearato de magnésio e lactose.
INFORMAÇÕES TÉCNICAS AOS PROFISSIONAIS DE SAÚDE
HYDREA é indicado para o tratamento de leucemia mielocítica crônica resistente1
e
melanoma2
.
HYDREA, em combinação com radioterapia, é também indicado para o tratamento de
carcinoma de células escamosas primárias (epidermóides) de cabeça e pescoço3
(excluindo os
lábios) e carcinoma de colo uterino4
1
CID C92.1 - Leucemia mielóide crônica;
2
CID C43 - Melanoma maligno da pele;
3
CID C01 – Neoplasia maligna da base da língua;
Bristol-Myers Squibb Farmacêutica S.A.
BULA PARA O PROFISSIONAL DE SAÚDE – HYDREA – Rev1214 2
CID C02 – Neoplasia maligna de outras parte e de partes não especificadas da língua;
CID C03 – Neoplasia maligna da gengiva;
CID C04 – Neoplasia maligna do assoalho da boca;
CID C05 – Neoplasia maligna do palato;
CID C06 – Neoplasia maligna de outras partes e de partes não especificadas da boca;
CID C09 - Neoplasia maligna das amígdala;
CID C10 – Neoplasia maligna da orofaringe;
CID C11 – Neoplasia maligna da nasofaringe;
CID C12 – Neoplasia maligna de seio piriforme;
CID C13 – Neoplasia maligna da hipofaringe;
4
CID C53 - Neoplasia maligna do colo do útero.
Tratamento da Leucemia Mielóide Crônica (LMC)
Um estudo randomizado controlado comparou HYDREA e bussulfano para o tratamento da
LMC. A sobrevida média foi de 45 meses para bissulfano e de 58 meses para HYDREA
(p=0.008). As taxas de sobrevida em 5 anos foram de 32% e 44%, respectivamente.
Uma meta-análise com dados individuais do Chronic Myeloid Leukemia Trialists'
Collaborative Group (2000) incluiu 3 estudos randomizados e comparou 812 pacientes
tratados com HYDREA ou bussulfano. A análise foi feita por intenção de tratamento. No
grupo que apresentava cromossomo Philadelphia positivo (690 pacientes), foi observada
sobrevida em 4 anos de 45,1% para o grupo tratado com bussulfano versus 53,6% para o grupo
que recebeu HYDREA, com benefício absoluto de 8,5% (IC 95%, 0,1-16,9; p=0,01).
Concomitante a Radioterapia em Câncer de Colo Uterino
Piver (1989) realizou um estudo randomizado duplo-cego com 25 pacientes portadoras de
carcinoma de colo de útero em estágio IIIB (FIGO) para comparar HYDREA e placebo,
concomitantes a radioterapia pélvica. Foi realizada avaliação de toxicidade e sobrevida. A
sobrevida livre de doença em 5 anos foi de 54% para o grupo tratado com HYDREA e de 18%
para o grupo que recebeu placebo.
O Gynecologic Oncology Group (Stehman, 1993) realizou um estudo randomizado que
comparou HYDREA e o misonidazol (radiossensibilizante) concomitantes à radioterapia em
pacientes com carcinoma de colo uterino nos estágios IIB a IVA. Foram randomizados 157
Bristol-Myers Squibb Farmacêutica S.A.
BULA PARA O PROFISSIONAL DE SAÚDE – HYDREA – Rev1214 3
pacientes para o grupo do misonidazol e 137 para o grupo do HYDREA. Foi realizada análise
de sobrevida livre de progressão e sobrevida global. A sobrevida livre de progressão em 5 anos
foi de 52,8% no grupo que recebeu HYDREA e 42,4% no grupo tratado com misonidazol
(p=0,05). A sobrevida global foi de 52,9% para HYDREA versus 43,9% para o misonidazol
(p=0,066).
Outra meta-análise da Cochrane Database realizada em 2005 avaliou o benefício da
radioterapia concomitante à radioterapia comparada àquela isoladamente. Foram incluídos
estudos randomizados que comparavam radioterapia exclusiva em câncer de colo uterino
localmente avançado versus radioterapia e esquemas diferentes de quimioterapia
concomitantes. Foram incluídos estudos com HYDREA e estudos onde também foi realizada
quimioterapia adjuvante. Estudos que utilizaram radiossensibilizantes e radioprotetores no
braço experimental não foram incluídos. Nessa meta-análise, foram incluídos 4580 pacientes
de 19 trabalhos originais. Como resultado principal, observou-se que a quimioterapia
concomitante à radioterapia foi superior à radioterapia exclusiva, independente da
quimioterapia incluir ou não platina, com benefício absoluto de 10% para sobrevida global e
13% para sobrevida livre de progressão.
Concomitante a Radioterapia em Câncer de Cabeça e Pescoço
.
Richards (1969) realizou um estudo randomizado duplo-cego para avaliar a eficácia de
HYDREA concomitante à radioterapia em carcinoma de cabeça e pescoço sem tratamento
prévio. Foram randomizados 40 pacientes, 20 no grupo 1 (placebo e radioterapia) e 20 no
grupo 2 (HYDREA e radioterapia). Em relação aos pacientes avaliáveis, observou-se 100% de
regressão tumoral em 7 dos 9 pacientes que receberam HYDREA comparado com 1 dos 7
pacientes que receberam placebo. A regressão tumoral mais significativa foi observada nos
linfonodos.
Diversos artigos avaliaram a administração concomitante de fluoruracila e HYDREA com a
radioterapia em pacientes com câncer de cabeça e pescoço. Uma vez que esses medicamentos
são seletivamente tóxicos para as células durante a fase S, que é uma fase relativamente
radiorresistente do ciclo celular, estas podem superar a resistência à radioterapia. Essa mesma
combinação também foi avaliada associada ao paclitaxel e à cisplatina, em relação à sobrevida
e toxicidade. A sobrevida livre de progressão em 3 anos variou entre 62% e 72% e a sobrevida
global em 3 anos, entre 55% e 60%.
BULA PARA O PROFISSIONAL DE SAÚDE – HYDREA – Rev1214 4
Garden (2004) realizou um estudo randomizado fase II avaliando 3 esquemas de quimioterapia
combinados à radioterapia pelo Radiation Therapy Oncology Group (RTOG) em pacientes
com carcinoma epidermóide de cabeça e pescoço nos estágios III ou IV (cavidade oral,
hipofaringe e orofaringe). Os grupos foram divididos em: braço 1 (cisplatina e fluoruracila
infusional), braço 2 (HYDREA e fluoruracila infusional) e braço 3 (paclitaxel e cisplatina
semanais). Os 3 grupos receberam radioterapia na dose de 70cGy em 35 frações. Foi realizada
avaliação de resposta, sobrevida livre de doença, sobrevida global e toxicidade em 231
pacientes. A taxa de reposta completa foi de 76% no grupo 1, 75% no grupo 2 e 82% no grupo
3. A sobrevida livre de doença em 2 anos foi de 38,2% para o braço 1, 48,6% para o braço 2 e
de 51,3% para o braço 3. A sobrevida global em 2 anos foi de 57,4% no braço 1, 69,4% no
braço 2 e 66,6% no braço 3.
O RTOG (Spencer, 2008) realizou um estudo prospectivo fase II multi-institucional para
avaliar o tratamento com re-irradiação concomitante à quimioterapia com HYDREA e
fluoruracila em bolus em pacientes com carcinoma escamoso de cabeça e pescoço recidivado
ou com segundo tumor primário em área previamente irradiada. Foram avaliados 79 pacientes
dos 86 incluídos em relação à toxicidade e sobrevida. Foi observada sobrevida em 2 anos de
15,2% e de 3,8% em 5 anos. Os pacientes que terminaram a radioterapia inicial há mais de 1
ano apresentaram maior sobrevida quando comparados aos que foram tratados há menos de 1
ano (sobrevida média 8,8 meses versus 5,8 meses; p=0,036).
Tratamento do Melanoma Maligno Metastático
Hellmann (1974) realizou uma revisão do tratamento do melanoma com quimioterápicos, entre
eles o HYDREA. A taxa de resposta com HYDREA isolado em 232 pacientes portadores de
melanoma metastático foi de 24%.
Cassileth (1967) avaliou o tratamento com HYDREA em 14 pacientes portadores de
melanoma avançado, mas não foi observada resposta objetiva com esse agente isolado. No
entanto, 3 pacientes que realizaram o tratamento concomitante à radioterapia em sistema
nervoso central para metástases cerebrais tiveram redução das lesões, sugerindo potencial
efeito radiossensibilizador.
Carter (1976) randomizou 270 pacientes portadores de melanoma metastático e comparou os
seguintes esquemas de quimioterapia: dacarbazina isolada; dacarbazina, lomustina e
vincristina; dacarbazina, carmustina e vincristina; e dacarbazina, carmustina e HYDREA.
Foram avaliados 243 pacientes em relação à taxa de resposta, toxicidade e sobrevida. Não
BULA PARA O PROFISSIONAL DE SAÚDE – HYDREA – Rev1214 5
foram observadas diferenças entre os quatro braços de tratamento. A taxa de resposta foi
17,3% para pacientes avaliáveis e 15,5% para todos os pacientes que entraram no estudo.
Descrição
HYDREA cápsulas contém hidroxiureia.
Hidroxiureia é um pó essencialmente insípido, branco a quase branco e cristalino. É
higroscópico e livremente solúvel em água mas praticamente insolúvel em álcool. Sua fórmula
empírica é CH4N2O2 e o peso molecular é 76,05 g/mol. Sua estrutura quimica é:
Propriedades Farmacodinâmicas
O mecanismo de ação exato pelo qual a hidroxiureia produz seus efeitos antineoplásicos não é
conhecido. Vários estudos em culturas de tecidos, ratos e humanos embasam a hipótese de que
a hidroxiureia provoca uma inibição imediata da síntese do ácido desoxirribonucleico (DNA),
agindo como um inibidor da ribonucleotídeo redutase, sem interferir na síntese do ácido
ribonucleico ou da proteína.
Potencialização da Radioterapia
Três mecanismos de ação foram postulados para a potencialização da eficácia da radioterapia
combinada com a hidroxiureia no tratamento do carcinoma de células escamosas
(epidermóide) de cabeça e pescoço. Estudos in vitro utilizando células de hamster chinês
sugerem que a hidroxiureia (1) é letal para as células na fase-S normalmente radiorresistentes,
e, (2) mantém outras células do ciclo celular na fase G1 ou fase de pré-síntese de ácido
desoxirribonucleico (DNA) quando elas são mais suscetíveis aos efeitos da irradiação. O
terceiro mecanismo de ação baseia-se, teoricamente, em estudos in vitro de células HeLa; ao
que parece, a hidroxiureia, pela inibição da síntese do ácido desoxirribonucleico (DNA),
impede o processo normal de reparo das células atingidas, porém, não destruídas pela irra-
diação, diminuindo, desse modo, seus índices de sobrevivência . As sínteses de ácido ribonu-
cleico (RNA) e de proteína não apresentam alterações.
Bristol-Myers Squibb Farmacêutica S.A.
BULA PARA O PROFISSIONAL DE SAÚDE – HYDREA – Rev1214 6
Propriedades Farmacocinéticas
Absorção: a hidroxiureia é prontamente absorvida após administração oral. Picos de níveis
plasmáticos são alcançados em 1 a 4 horas após uma dose oral. Com doses aumentadas, são
observados picos médios de concentrações plasmáticas e área sob a curva (ASC) de
concentração plasmática versus tempo desproporcionalmente maiores. Não há dados sobre o
efeito dos alimentos na absorção da hidroxiureia.
Distribuição: a hidroxiureia distribui-se rápida e extensamente pelo organismo, apresentando
um volume de distribuição estimado aproximando-se ao da água corporal total. As razões entre
fluidos do plasma e ascite variam de 2:1 até 7,5:1. A hidroxiureia concentra-se nos leucócitos e
eritrócitos. A hidroxiureia atravessa a barreira hematoencefálica.
Metabolismo: até 50% da dose oral sofre conversão através de vias metabólicas que não estão
totalmente caracterizadas. Uma delas é provavelmente o metabolismo hepático saturável.
Outra via menor pode ser a degradação a ácido acetohidroxâmico pela urease encontrada nas
bactérias intestinais.
Eliminação: a excreção da hidroxiureia em humanos provavelmente é um processo linear renal
de primeira ordem. Em pacientes com malignidades, a eliminação renal varia de 30 a 55% da
dose administrada.
Populações especiais
Nenhuma informação é disponível considerando diferenças farmacocinéticas devido à idade,
sexo ou raça.
Insuficiência renal
Como a excreção renal é uma via de eliminação, deve-se considerar a redução da dose nesta
população.
Foi conduzido um estudo aberto, multicêntrico, não randomizado, de dose única em pacientes
adultos com anemia falciforme para avaliar a influência da função renal sobre a
farmacocinética da hidroxiureia. Neste estudo, pacientes com a função renal normal
(depuração da creatinina > 80 mL/min), com insuficiência renal leve (depuração da creatinina
entre 50-80 mL/min) ou com insuficiência renal grave (depuração da creatinina < 30mL/min),
receberam hidroxiureia em uma dose única de 15 mg/kg, alcançada empregando-se
combinações de cápsulas de 200 mg, 300 mg ou 400 mg. Pacientes com doença renal no
último estágio receberam 2 doses de 15 mg/kg, separadas por 7 dias; a primeira administrada 4
BULA PARA O PROFISSIONAL DE SAÚDE – HYDREA – Rev1214 7
horas após a sessão de hemodiálise; a segunda antes da hemodiálise. Neste estudo, a média de
exposição (ASC) em pacientes que apresentavam depuração de creatinina < 60 mL/min foi
aproximadamente 64% maior do que em pacientes com função renal normal. Os resultados
sugerem que a dose inicial de hidroxiureia deve ser reduzida quando utilizada para tratar
pacientes com comprometimento renal (ver 5. ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES e 8.
POSOLOGIA E MODO DE USAR).
Insuficiência hepática
Não há dados que sustentem uma recomendação específica para ajuste de dose em pacientes
com disfunção hepática (ver 8. POSOLOGIA E MODO DE USAR).
HYDREA é contraindicado em pacientes que demonstraram hipersensibilidade prévia à
hidroxiureia ou a qualquer outro componente da formulação.
O tratamento com HYDREA não deve ser iniciado se a função da medula óssea estiver
deprimida, ou seja, leucopenia (< 2.500 células/mm3
), trombocitopenia (< 100.000/mm3
), ou
anemia grave. HYDREA pode produzir supressão da medula óssea; a leucopenia é, em geral, a
primeira e mais comum manifestação. Trombocitopenia e anemia ocorrem menos
frequentemente e são raramente observadas sem uma leucopenia precedente. A depressão da
medula óssea ocorre mais provavelmente em pacientes que tenham sido submetidos
anteriormente à radioterapia ou ao tratamento com agentes quimioterápicos citotóxicos.
HYDREA deve ser usado com cautela nestes pacientes. A recuperação da mielosupressão é
rápida quando o tratamento é interrompido.
A anemia grave deve ser corrigida antes do início do tratamento com HYDREA.
Anormalidades eritrocíticas: eritropoiese megaloblástica, que é autolimitante, é
frequentemente observada no início do tratamento com HYDREA. A alteração morfológica
assemelha-se à encontrada na anemia perniciosa, porém não está relacionada à deficiência de
vitamina B12 ou ácido fólico. A macrocitose pode mascarar o desenvolvimento acidental da
deficiência de ácido fólico; determinações regulares do ácido fólico sérico são recomendadas..
A hidroxiureia também pode retardar a depuração de ferro plasmático e reduzir a proporção de
Bristol-Myers Squibb Farmacêutica S.A.
BULA PARA O PROFISSIONAL DE SAÚDE – HYDREA – Rev1214 8
ferro utilizada pelos eritrócitos, porém não parece alterar o tempo de sobrevida dos glóbulos
vermelhos.
Pacientes que tenham recebido radioterapia anterior podem sofrer exacerbação de eritema
pós-irradiação quando tratados com HYDREA.
Pancreatite fatal e não-fatal ocorreu em pacientes HIV-positivos durante terapia com
hidroxiureia e didanosina, com ou sem estavudina. Hepatotoxicidade e falência hepática
resultando em morte foram relatadas durante a vigilância pós-comercialização em pacientes
HIV-positivos recebendo terapia com hidroxiureia e outros agentes antirretrovirais.
Eventos hepáticos fatais foram relatados mais frequentemente em pacientes recebendo terapia
combinada com hidroxiureia, didanosina e estavudina. Essa combinação deve ser evitada (ver
Neuropatia periférica, grave em alguns casos, foi relatada em pacientes HIV-positivos
recebendo hidroxiureia em combinação com agentes antirretrovirais, incluindo didanosina,
com ou sem estavudina. (ver 9. REAÇÕES ADVERSAS).
Toxicidades cutâneas vasculíticas incluindo ulcerações vasculíticas e gangrena, ocorreram em
pacientes com desordens mieloproliferativas durante a terapia com hidroxiureia. Estas
vasculites cutâneas foram relatadas mais frequentemente nos pacientes com um histórico de,
ou recebendo terapia concomitantemente com interferon. Devido aos resultados clínicos
potencialmente graves das ulcerações decorrentes da vasculite cutânea relatadas em pacientes
com doença mieloproliferativa, hidroxiureia deve ser descontinuada se estas ulcerações se
desenvolverem e agentes citorredutores alternativos devem ser iniciados conforme indicados.
Em pacientes recebendo terapia com hidroxiureia por longo período para desordens mieloproliferativas,
como policitemia vera e trombocitemia, relatou-se leucemia secundária. Não se sabe se esse efeito
leucemogênico é secundário à hidroxiureia ou à doença de base do paciente. Câncer de pele também foi
relatado em pacientes recebendo hidroxiureia por longo período. Os pacientes devem ser aconselhados a
proteger a pele da exposição ao sol, realizar autoinspeção da pele e ser rastreados para malignidades
secundárias durante a rotina de visitas de acompanhamento.
Os pacientes devem ser alertados para manterem uma ingestão adequada de líquidos.
Carcinogênese, Mutagênese e Comprometimento da Fertilidade
Bristol-Myers Squibb Farmacêutica S.A.
BULA PARA O PROFISSIONAL DE SAÚDE – HYDREA – Rev1214 9
A hidroxiureia é inequivocadamente genotóxica e um carcinógeno presumível que implica
risco de carcinogenicidade para humanos.
A hidroxiureia é mutagênica in vitro para bactérias, fungos, protozoários e células de
mamíferos. A hidroxiureia é clastogênica in vitro (células de hamster, linfoblastos humanos) e
in vivo (ensaio SCE em roedores, ensaio em micronúcleos de camundongos). A hidroxiureia
causa a transformação de células embrionárias de roedores em um fenótipo tumorigênico.
Estudos convencionais de longa duração para avaliar o potencial carcinogênico de hidroxiureia
não foram realizados. No entanto, administração intraperitoneal de 125-250 mg/kg (cerca de
0,6-1,2 vezes a dose oral diária máxima recomendada para humanos, baseada em mg/m2
) três
vezes por semana por 6 meses a ratos fêmeas aumentou a incidência de tumores mamários em
ratos sobrevivendo até 18 meses, comparada ao controle.
A hidroxiureia administrada a ratos machos a 60mg/kg/dia (cerca de 0,3 vezes a dose oral
diária máxima recomendada para humanos, baseada em mg/m2
) produziu atrofia testicular,
diminuiu espermatogênese e reduziu significativamente sua habilidade de fecundar as fêmeas.
Insuficiência renal
HYDREA deve ser usado com precaução em pacientes com disfunção renal (ver 8.
POSOLOGIA E MODO DE USAR).
Gravidez, Lactação e Fertilidade
Categoria de risco na gravidez: D
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica.
Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez.
Gravidez
A hidroxiureia demonstrou ser um potente agente teratogênico em uma ampla variedade de
modelos animais, incluindo camundongos, ratos, hamsters, coelhos, gatos, suínos de pequeno
porte, cachorros e macacos. O espectro de efeitos após exposição pré-natal à hidroxiureia
inclui morte embrio-fetal, diversas má-formações fetais intestinais e do esqueleto, crescimento
retardado e déficit funcional.
HYDREA pode causar dano fetal quando administrado a mulheres grávidas. Não há estudos
adequados e bem controlados em mulheres grávidas. Se HYDREA for utilizado durante a
gravidez ou se a paciente engravidar durante a terapia com HYDREA, a paciente deve ser
BULA PARA O PROFISSIONAL DE SAÚDE – HYDREA – Rev1214 10
notificada a respeito dos riscos potenciais para o feto. Mulheres em idade fértil devem ser
aconselhadas a evitar a gravidez durante a terapia com HYDREA.
Lactação
A hidroxiureia é secretada no leite humano. Devido ao seu potencial de causar reações
adversas graves em lactentes, deve-se decidir entre descontinuar a amamentação ou o
tratamento, levando-se em conta a importância da medicação para a mãe.
Fertilidade
Azoospermia ou oligospermia, por vezes reversível, foram observadas nos homens. Pacientes
do sexo masculino devem ser informados sobre a possibilidade de conservação de esperma
antes do início da terapia.
A hidroxiureia pode ser genotóxica. Homens sob terapia são aconselhados a usar
contraceptivos seguros durante e pelo menos um ano após a terapia (ver 9. REAÇÕES
ADVERSAS).
Uso pediátrico
A segurança e a eficácia de HYDREA em crianças não foram estabelecidas.
Uso geriátrico
Pacientes idosos podem ser mais sensíveis aos efeitos de HYDREA e podem necessitar
regimes terapêuticos com dosagens mais baixas.
Efeito na capacidade de dirigir / operar máquinas
O efeito de HYDREA sobre dirigir ou operar máquinas não foi estudado. Como HYDREA
pode provocar sonolência e outros efeitos neurológicos (ver 9. REAÇÕES ADVERSAS), a
vigília pode estar prejudicada.
Vacinação
O uso concomitante de HYDREA com uma vacina viva pode potencializar a replicação do
vírus da vacina e/ou pode aumentar a reação adversa do vírus da vacina pois os mecanismos
normais de defesa podem ser suprimidos por HYDREA. A vacinação com uma vacina viva em
um paciente tomando HYDREA pode resultar em infecção grave. A resposta de anticorpos do
paciente às vacinas pode ser diminuída. A utilização de vacinas vivas deve ser evitada e um
parecer individual de um especialista deve ser solicitado (ver 6. INTERAÇÕES
MEDICAMENTOSAS).
Interação medicamento - medicamento
Estudos prospectivos sobre o potencial da hidroxiureia em interagir com outros medicamentos
não foram realizados.
O uso simultâneo de hidroxiureia e outros agentes mielossupressores ou radioterapia pode
aumentar a probabilidade de ocorrência de depressão da medula óssea ou outras reações
adversas (ver 5. ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES e 9. REAÇÕES ADVERSAS).
Estudos in vitro mostraram um aumento significativo na atividade citotóxica da citarabina em
células tratadas com a hidroxiureia. Não se sabe se esta interação pode levar a uma toxicidade
sinergística ou se há necessidade de modificar as doses de citarabina.
Interação medicamento – exame laboratorial
Estudos têm mostrado que a hidroxiureia tem interferência analítica em enzimas (urease,
uricase e desidrogenase láctica) usadas na determinação de ureia, ácido úrico e ácido lático,
provocando resultados elevados falsos nos pacientes tratados com hidroxiureia.
Interação medicamento - alimento
Não há dados sobre o efeito dos alimentos na absorção da hidroxiureia. (ver
Outras interações
Há um risco aumentado de doença sistêmica fatal induzida pela vacina com o uso
concomitante de vacinas vivas. As vacinas vivas não são recomendadas em pacientes
imunossuprimidos (ver 5. ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES).
Conservar o produto em temperatura ambiente (entre 15º e 30ºC). Evitar o calor excessivo.
Manter o frasco bem fechado.
Prazo de validade: até 36 meses a partir da data de fabricação.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Bristol-Myers Squibb Farmacêutica S.A.
BULA PARA O PROFISSIONAL DE SAÚDE – HYDREA – Rev1214 12
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem
original.
Características físicas e organolépticas
HYDREA é apresentado na forma de cápsula gelatinosa dura composta de duas partes, a qual
pode ter um leve odor de gelatina. A tampa da cápsula tem cor verde opaco e o corpo tem cor
rosa opaco. Deve estar impresso “BMS 303”em preto na cápsula.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
A posologia deve ser baseada no peso real ou ideal do paciente, levando-se em conta o menor
valor. HYDREA deve ser administrado por via oral.
Tumores Sólidos
Terapia intermitente: 80 mg/kg administrados por via oral como dose única a cada três
dias.
Terapia contínua: 20 - 30 mg/kg administrados por via oral em dose única diária.
O esquema de dosagem intermitente pode oferecer a vantagem de reduzir a toxicidade
(por exemplo: depressão da medula óssea).
Terapia concomitante com irradiação (Carcinoma de cabeça e pescoço e colo uterino): 80
mg/kg administrados por via oral em dose única a cada três dias.
A administração de HYDREA deve ser iniciada no mínimo sete dias antes do começo da
irradiação e continuada durante a radioterapia e daí em diante, indefinidamente, contanto
que o paciente seja mantido sob observação adequada e não evidencie nenhuma
toxicidade incomum ou grave.
Leucemia Mielocítica Crônica Resistente
Terapia contínua: 20-30 mg/kg administrados por via oral como uma dose única diária.
Bristol-Myers Squibb Farmacêutica S.A.
BULA PARA O PROFISSIONAL DE SAÚDE – HYDREA – Rev1214 13
Um período adequado de estudo para a determinação da eficácia de HYDREA é de 6
semanas. Se houver resposta clínica aceitável, deve-se continuar o tratamento
indefinidamente. O tratamento deve ser interrompido se o número de leucócitos diminuir
para menos de 2.500/mm3
, ou a contagem de plaquetas for inferior a 100.000/mm3
. Nestes
casos, a contagem deve ser reavaliada após 3 dias e a terapia reiniciada quando os valores
voltarem ao normal. A recuperação hematopoiética é, geralmente, rápida. Se não ocorrer
recuperação imediata durante o tratamento associado entre HYDREA e a radioterapia,
esta última também pode ser interrompida. A anemia, mesmo se grave, pode ser
controlada sem interrupção da terapia com HYDREA.
Insuficiência renal
Como a excreção renal é uma via de eliminação, deve-se considerar a redução da dose de
HYDREA nesta população (ver 5. ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES e 3.
CARACTERÍSTICAS FARMACOLÓGICAS). Monitoramento intenso dos parâmetros
hematológicos é recomendado.
Insuficiência hepática
Não há dados que forneçam orientação específica para ajuste de dose em pacientes com
disfunção hepática. Monitoramento intenso dos parâmetros hematológicos é recomendado.
Pacientes idosos
Pacientes idosos podem ser mais sensíveis aos efeitos de HYDREA e podem precisar de regimes
terapêuticos com dosagens mais baixas. (ver 5. ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES).
Terapia concomitante
O uso de HYDREA em associação com outros agentes mielossupressores pode necessitar de
ajuste de dose.
Como a hidroxiureia pode aumentar o nível sérico de ácido úrico, pode ser necessário o ajuste
da dose de medicamentos uricosúricos.
HYDREA deve ser administrado cuidadosamente em pacientes que tenham recebido
recentemente radioterapia extensa ou quimioterapia com outros medicamentos citotóxicos (ver
Bristol-Myers Squibb Farmacêutica S.A.
BULA PARA O PROFISSIONAL DE SAÚDE – HYDREA – Rev1214 14
Alterações gástricas graves, como náusea, vômitos e anorexia, resultantes do tratamento
associado, podem ser habitualmente controladas pela interrupção da administração de
HYDREA.
Dor ou desconforto proveniente da inflamação das mucosas no local irradiado (mucosite) são
usualmente controlados por medidas como anestésicos tópicos e analgésicos administrados por
via oral. Se a reação for grave, o tratamento com HYDREA pode ser temporariamente
interrompido; se for extremamente grave, deve-se, além disso, adiar temporariamente a
dosagem de irradiação.
Instruções de uso
Se o paciente preferir ou for incapaz de engolir cápsulas, o conteúdo da cápsula pode ser
transferido para um copo de água e ingerido imediatamente. Algum componente inerte usado
como veículo na cápsula pode não se dissolver e assim, flutuar na superfície.
Os pacientes que tomam o medicamento transferindo o seu conteúdo para um copo com água
devem ser avisados de que se trata de um fármaco potente que deve ser manipulado com
cuidado. Os pacientes devem ser alertados para não permitir que o pó entre em contato com a
pele e mucosas, evitando inclusive a inalação do pó quando da abertura da cápsula. Pessoas
que não estejam utilizando HYDREA não devem ser expostas ao mesmo. Para reduzir o risco
de exposição, deve-se utilizar luvas descartáveis ao manusear HYDREA ou frascos contendo
HYDREA. Ao manusear HYDREA, deve-se lavar as mãos antes e depois do contato com o
frasco ou cápsulas. Se o pó se esparramar, deve ser imediatamente limpo com uma toalha
úmida descartável e desprezado em um recipiente fechado, como um saco plástico, assim
como as cápsulas vazias. HYDREA deve ser mantido longe do alcance das crianças e de
animais de estimação.
Recomendações para manuseio e disposição apropriados de medicamentos
antineoplásicos
Para minimizar o risco de exposição dérmica, deve-se sempre utilizar luvas impermeáveis ao
manusear o frasco contendo cápsulas de 500mg de HYDREA. Isto se aplica para o manuseio
das atividades clínicas, farmacêuticas, de armazenamento, e cuidados domésticos, incluindo
esvaziamento do frasco e inspeção, transporte dentro de uma instalação, e preparação da dose
e administração.
Procedimentos para o manuseio e dispensação adequados de medicamentos antineoplásicos
devem ser considerados. Muitos guias sobre este assunto têm sido publicados. Não existe
BULA PARA O PROFISSIONAL DE SAÚDE – HYDREA – Rev1214 15
consenso geral de que todos os procedimentos recomendados nos guias são necessários e
apropriados.
Para segurança e eficácia desta apresentação, HYDREA não deve ser administrado por vias não
recomendadas. A administração deve ser somente pela via oral.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE
MEDICAMENTO PODE ME
?
VPS
VP
Cápsulas
500 mg
Page 1 of 1
Bristol-Myers Squibb Farmacêutica S.A.
Dados das alterações de bulasDados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula
Histórico de alteração para a bula