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Imbruvica 140Mg Janssen 30 Comprimidos Revestidos - Janssen-Cilag
Imbruvica 140Mg Janssen 30 Comprimidos Revestidos

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Imbruvica 140Mg Janssen 30 Comprimidos Revestidos

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Imbruvica 140Mg Janssen 30 Comprimidos Revestidos

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Imbruvica 140Mg, Caixa Com 90 Cápsulas Duras - Janssen-Cilag
Imbruvica 140Mg, Caixa Com 90 Cápsulas Duras

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Imbruvica 140Mg, Caixa Com 90 Cápsulas Duras

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Imbruvica 420Mg C/30 Cps - Janssen-Cilag
Imbruvica 420Mg C/30 Cps

Código de Barras: 7896212480586

Imbruvica 140Mg, 120 Cápsulas Duras - Janssen-Cilag
Imbruvica 140Mg, 120 Cápsulas Duras

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Imbruvica 140Mg, 120 Cápsulas Duras

Farmácia Medicom

Imbruvica Ibrutinibe 560Mg, Caixa Com 30 Comprimidos Revestidos - Janssen-Cilag
Imbruvica Ibrutinibe 560Mg, Caixa Com 30 Comprimidos Revestidos

Código de Barras: 7896212480593

Informações sobre Imbruvica:

Princípio Ativo Laboratório
ibrutinibe Janssen-Cilag

Informações Básicas sobre o Imbruvica (Ibrutinibe)

O que é Imbruvica?

O Imbruvica (ibrutinibe) é um medicamento oral da classe dos inibidores da tirosina quinase de Bruton (BTK). Ele é usado principalmente no tratamento de certos tipos de cânceres hematológicos, como:

  • Leucemia linfocítica crônica (LLC)
  • Linfoma de células do manto (LCM)
  • Linfoma não-Hodgkin de células B
  • Macroglobulinemia de Waldenström

Como Funciona?

O ibrutinibe bloqueia a BTK, uma proteína essencial para a sobrevivência e multiplicação de células B cancerígenas. Ao inibir essa enzima, o medicamento impede o crescimento descontrolado dessas células.


Dosagem e Administração

Forma Farmacêutica Dosagem Padrão Administração
Cápsulas (140 mg) 420 mg/dia (3 cáps) ou 560 mg/dia (4 cáps) Via oral, com água, com ou sem comida

Observações:

  • A dose varia conforme o tipo de câncer (ex.: 420 mg/dia para LLC, 560 mg/dia para LCM).
  • Tomar sempre no mesmo horário para manter níveis estáveis no sangue.
  • Não mastigar ou partir as cápsulas.

Efeitos Colaterais Comuns

Sistema Afetado Efeitos Colaterais
Gastrointestinal Diarreia, náuseas, vômitos, dor abdominal
Hematológico Sangramentos, hematomas, neutropenia (baixa imunidade)
Cardíaco Arritmias (fibrilação atrial), hipertensão
Outros Fadiga, dor muscular, infecções, erupções cutâneas

Efeitos Graves (procurar médico):

  • Sangramentos intensos
  • Infecções graves (febre persistente)
  • Arritmias cardíacas

Contraindicações

  • Hipersensibilidade ao ibrutinibe ou excipientes.
  • Uso com anticoagulantes (aumenta risco de sangramento).
  • Gestação e lactação (categoria D – risco fetal).
  • Pacientes com arritmias cardíacas graves.

Comparação com Similares

Medicamento Classe Vantagens Desvantagens
Imbruvica (ibrutinibe) Inibidor de BTK Alta eficácia em LLC/LCM Efeitos cardíacos e sangramentos
Calquence (acalabrutinibe) Inibidor de BTK Menos efeitos cardíacos Menos estudos de longo prazo
Venclexta (venetoclax) Inibidor de BCL-2 Eficaz em resistência ao ibrutinibe Risco de síndrome de lise tumoral

Eficácia

  • LLC: Taxa de resposta de ~80-90% em estudos clínicos.
  • LCM: Aprovação baseada em respostas duradouras, mesmo em pacientes refratários.

Dados de Sobrevida:

  • Aumento da sobrevida livre de progressão em comparação à quimioterapia tradicional.

Dicas Importantes

  1. Monitoramento:

    • Hemograma (controle de sangramento/infecções).
    • ECG (avaliar arritmias).
  2. Interações Medicamentosas:

    • Evitar CYP3A4 inibidores (ex.: cetoconazol) – aumenta toxicidade.
    • Evitar CYP3A4 indutores (ex.: rifampicina) – reduz eficácia.
  3. Estilo de Vida:

    • Evitar atividades de alto risco para sangramento (ex.: esportes de contato).
    • Relatar qualquer sinal de infecção ou arritmia.

Referências:

  • FDA (2013). Prescribing Information for Imbruvica.
  • NCCN Guidelines (2023). Tratamento de Neoplasias Hematológicas.

(Observação: Sempre consulte um médico antes de ajustes na medicação.)


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