Princípio Ativo Ibrutinibe

Ibrutinibe (Ibrutinib)

Informações Gerais

Nome Comercial Imbruvica®
Classe Inibidor da tirosina quinase de Bruton (BTK)
Indicações Leucemia linfocítica crônica (LLC), Linfoma de células do manto, Linfoma não Hodgkin, Macroglobulinemia de Waldenström
Apresentações Cápsulas (140 mg, 280 mg, 420 mg, 560 mg)

Mecanismo de Ação

🔬 Inibe a BTK, bloqueando a sinalização de sobrevivência e proliferação de células B malignas.

Dosagem

Indicação Dose Recomendada
LLC / Linfoma de células do manto 420 mg/dia (3 cápsulas de 140 mg)
Macroglobulinemia de Waldenström 420 mg/dia

⚠️ Ajuste de dose necessário em:

  • Insuficiência hepática
  • Interações medicamentosas (ex.: CYP3A4)

Efeitos Adversos

Frequentes (≥10%) Graves (Monitorar)
Diarreia, fadiga, náuseas Hemorragias, arritmias (FA), neutropenia

Interações Medicamentosas

Classe Exemplos Efeito
Inibidores CYP3A4 Claritromicina, Itraconazol ↑ Nível de ibrutinibe (risco de toxicidade)
Indutores CYP3A4 Rifampicina, Fenitoína ↓ Eficácia

Monitoramento

  • Hemograma (neutropenia, trombocitopenia)
  • Função cardíaca (arritmias)
  • Sinais de sangramento

📌 Armazenamento: Conservar em temperatura ambiente (15–30°C).

Referências

  • FDA, EMA, Bula do Imbruvica®.

Resumo objetivo e estruturado para consulta rápida.

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Imbruvica é um medicamento Referência seu princípio ativo é ibrutinibe

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R$ 15.334,90


O ibrutinibe é um medicamento utilizado no tratamento de certos tipos de câncer, como o linfoma de células do manto e a leucemia linfocítica crônica. É classificado como um inibidor da tirosina quinase, agindo bloqueando as enzimas que contribuem para o crescimento das células cancerígenas.

Esse medicamento é administrado por via oral, geralmente na forma de comprimidos. Sua ação é direcionada para inibir o crescimento tumora
Atenção! Decisões sobre o tratamento de pacientes devem ser tomadas por profissionais autorizados, considerando as características de cada paciente, não use a auto-medicação, leia a bula.