Bula do Keroxime para o Profissional

Keroxime®

cefuroxima sódica

Pó para solução injetável 750 mg

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LEIA ATENTAMENTE ESTA BULA ANTES DE INICIAR O TRATAMENTO

I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO

APRESENTAÇÃO

(cefuroxima) 750 mg: frasco-ampola contendo 750 mg de cefuroxima na forma de pó para solução

injetável. Embalagem contendo 50 frascos-ampola.

VIA INTRAMUSCULAR OU INTRAVENOSA

USO ADULTO E PEDIÁTRICO

COMPOSIÇÃO

(cefuroxima) 750 mg: cada frasco-ampola contém 789 mg de cefuroxima sódica equivalente a 750 mg

de cefuroxima.

Cada frasco-ampola contém aproximadamente 42 mg de sódio (1,8 mEq).

II - INFORMAÇÕES TÉCNICAS AOS PROFISSIONAIS DE SAÚDE

Keroxime®

é um antibiótico cefalosporínico bactericida, resistente à maioria das betalactamases e ativo contra

uma ampla gama de organismos Gram-positivos e Gram-negativos.

é indicado para o tratamento de infecções, antes mesmo da identificação do patógeno ou quando este

se mostra suscetível à cefuroxima.

As indicações incluem:

- Infecções do trato respiratório, por exemplo: bronquite aguda e crônica, bronquiectasia infectada, pneumonia

bacteriana, abscesso pulmonar e infecções pós-operatórias do tórax.

- Infecções do ouvido, nariz e garganta, por exemplo: sinusite, amigdalite, faringite e otite média.

- Infecções do trato urinário, por exemplo: pielonefrite aguda e crônica, cistite e bacteriúria assintomática.

- Infecções de tecidos moles, por exemplo: celulite, erisipela e infecções de feridas.

- Infecções de juntas e ossos, por exemplo: osteomielite e artrite séptica.

- Infecções ginecológicas, obstétricas e doenças inflamatórias pélvicas.

- Gonorreia, particularmente quando a penicilina não é adequada.

- Outras infecções, incluindo sepse, meningite e peritonite.

- Profilaxia contra infecção nas cirurgias abdominal, pélvica, ortopédica, cardíaca, pulmonar, esofágica e vascular,

nas quais existe elevado risco de infecção.

Geralmente Keroxime®

é eficaz isoladamente. Porém, quando necessário, pode ser usado em associação com um

antibiótico aminoglicosídeo ou com metronidazol (oralmente, por supositório ou injetável), especialmente para a

profilaxia em cirurgia ginecológica ou colônica.

A cefuroxima também está disponível como o éster axetilcefuroxima para administração oral. Isso permite o uso

de terapia sequencial com o mesmo antibiótico, quando está clinicamente indicada a alteração de terapia parenteral

para oral.

Se for usado, quando necessário, antes da terapia oral com axetilcefuroxima, Keroxime®

é eficaz no tratamento da

pneumonia e das exacerbações agudas da bronquite crônica.

Estudo nos países escandinavos demonstrou eficácia de cefuroxima em infecções de partes moles1

.

Um estudo Húngaro demonstrou eficácia em pneumonias, infecção urinária, colangite, entre outras infecções2

Estudo Chileno de 1991 demonstrou 100% de cura clínica em pacientes com infecção urinária3

Estudo realizado em crianças, demonstrou eficácia de 95% em meningite bacteriana4

Estudo em pacientes com infecção de partes moles demonstrou eficácia de 96%1

Outros estudos demonstram eficácia em Infecção urinária e meningite bacteriana3,5

3

1. Hugo H et al, Scand J Infec Dis 12: 227-230, 1980

2. Graber H et al, International Journal of Clinical Pharmacology, Therapy and Toxicology, vol 21 n 8 1982, 399-

403

3. Castrillon G M et al, Rev med Chile, 1991; 119: 913-16

4. Marks et al,. Journal of Pediatrics, July 1996, 124

5. Bahaeldin H K et al, Clinical Therapeutics, Vol 5 n 6, 1983

Propriedades farmacodinâmicas

A cefuroxima é um efetivo e bem caracterizado agente antibacteriano, apresentando atividade bactericida contra

uma larga margem de bactérias comuns, incluindo linhagens produtoras da enzima betalactamase. A cefuroxima

possui boa estabilidade à betalactamase bacteriana e, consequentemente, é ativa contra a maioria das linhagens

resistentes à ampicilina e à amoxicilina.

A ação bactericida da cefuroxima resulta da inibição da síntese da parede celular bacteriana através da ligação às

proteínas-alvo essenciais.

Espera-se que a atividade farmacológica de Keroxime®

tenha início imediatamente após administração da droga,

devido a sua rápida absorção.

Keroxime®

é geralmente ativo contra os seguintes microrganismos in vitro:

Aeróbicos Gram-negativos

Escherichia coli; Klebsiella sp., Proteus mirabilis, Providencia sp., Proteus rettgeri, Haemophilus influenzae

(incluindo linhagens resistentes à ampicilina), Haemophilus parainfluenzae (incluindo linhagens resistentes à

ampicilina), Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Neisseria gonorrhoeae (incluindo linhagens produtoras e não-

produtoras de penicilinase), Neisseria meningitidis e Salmonellae sp.

Aeróbicos Gram-positivos

Staphylococcus aureus e Staphylococcus epidermidis (incluindo linhagens produtoras de penicilinase, mas

excluindo as linhagens resistentes à meticilina), Streptococcus pyogenes (e outros estreptococos beta-hemolíticos),

Streptococcus do Grupo B (Streptococcus agalactiae), Streptococcus mitis (grupo viridans) e Bordetella pertussis.

Anaeróbicos

Cocos Gram-negativos e Gram-positivos (incluindo espécies de Peptococcus e Peptostreptococcus).

Bacilos Gram-positivos (incluindo muitas espécies de Clostridium) e bacilos Gram-negativos (incluindo espécies

de Bacteróides e Fusobacterium), Propionibacterium spp.

Outros microrganismos

Borrelia burgdorferi.

Os seguintes microrganismos não são suscetíveis ao Keroxime®

:

Clostridium difficile, Pseudomonas sp., Campylobacter sp., Acinetobacter calcoaceticus, Listeria monocytogenes,

linhagens de Staphylococcus aureus e de Staphylococcus epidermidis resistentes à meticilina, e de Legionella sp.

Algumas linhagens dos seguintes microrganismos não são suscetíveis ao Keroxime®

Enterococus (Streptococcus) faecalis, Morganella morganii, Proteus vulgaris, Enterobacter sp., Citrobacter sp.,

Serratia sp., Bacteroides fragilis.

In vitro, demonstrou-se que as atividades combinadas do Keroxime®

e aminoglicosídeos são no mínimo aditivas,

com evidência ocasional de sinergismo.

Propriedades farmacocinéticas

Os níveis séricos máximos de cefuroxima são atingidos 30 a 45 minutos após a administração intramuscular de

. A meia-vida plasmática é de aproximadamente 70 minutos, tanto após a injeção intramuscular quanto

a intravenosa. Nas primeiras semanas de vida, a meia-vida plasmática da cefuroxima pode ser de três a cinco vezes

maior do que a do adulto. A administração concomitante de probenecida produz um pico sérico elevado e prolonga

a excreção do antibiótico.

A recuperação da droga inalterada na urina é praticamente completa (85-90%) nas 24 horas que se seguem à

administração, sendo a maior parte eliminada nas primeiras seis horas. A cefuroxima não é metabolizada e é

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excretada através dos túbulos renais e por filtração glomerular.

Concentrações superiores aos níveis inibitórios mínimos para patógenos comuns podem ser atingidas nos ossos,

líquido sinovial e humor aquoso. Keroxime®

atravessa a barreira hematoencefálica quando as meninges estão

inflamadas. A ligação da cefuroxima às proteínas plasmáticas varia de 33 a 50%, dependendo da metodologia

usada.

Os níveis séricos de cefuroxima podem ser reduzidos por diálise.

Este produto está contraindicado para pessoas que apresentem hipersensibilidade a antibióticos cefalosporínicos.

Recomenda-se cuidado especial para os pacientes que já experimentaram reação anafilática à penicilina ou a outros

betalactâmicos.

Recomenda-se cautela na administração de antibióticos cefalosporínicos em doses elevadas quando o paciente está

em uso concomitante de diuréticos potentes, como a furosemida, e com aminoglicosídeos, uma vez que há suspeita

de que tais associações afetem adversamente a função renal. A função renal deve ser monitorada nestes pacientes,

nos idosos e naqueles com disfunção renal pré-existente.

Assim como em outros regimes terapêuticos usados no tratamento da meningite, foi relatada perda de audição

de leve a moderada em número reduzido de pacientes pediátricos tratados com Keroxime®

. Também foi notada

persistência de culturas de líquido cérebro-espinhal positivas para Haemophilus influenzae em 18-36 horas após a

injeção de Keroxime®

, assim como em outras antibioticoterapias. Entretanto, a relevância clínica destes achados é

desconhecida.

Assim como acontece com outros antibióticos, o uso de Keroxime®

pode resultar no crescimento de Candida. O

uso prolongado pode também resultar no crescimento de outros microrganismos não suscetíveis (por exemplo:

Enterococus, Clostridium difficile), o que pode requerer a interrupção do tratamento.

Foram reportados casos de colite pseudomembranosa com o uso de antibióticos, cuja gravidade pode variar de

leve à fatal. Entretanto, é importante considerar este diagnóstico em pacientes que desenvolverem diarreia durante

ou após o uso de antibióticos. Se ocorrer diarreia prolongada ou significativa ou o paciente apresentar cólicas

abdominais, o tratamento deve ser descontinuado imediatamente e o paciente deve ser examinado em seguida.

Em um regime de terapia sequencial, o tempo de troca para a terapia oral é determinado pela gravidade da

infecção, o estado clínico do paciente e a suscetibilidade dos patógenos envolvidos. Se não houver melhora clínica

em 72 horas, deve ser mantido o tratamento parenteral.

Efeitos sobre a capacidade de dirigir veículos e operar máquinas

Não foram reportados.

Gravidez e lactação

Embora não haja evidência experimental de efeitos embriopáticos ou teratogênicos atribuíveis ao Keroxime®

,

deve-se ter precaução, como com qualquer medicamento, quando de seu uso em mulheres nos estágios iniciais da

gestação. A cefuroxima é excretada no leite materno, portanto, deve-se administrar Keroxime®

com cautela em

lactantes.

Categoria C de risco na gravidez

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-

Assim como com outros antibióticos, Keroxime®

pode afetar a flora intestinal, resultando em menor reabsorção de

estrógeno e redução da eficácia de contraceptivos orais combinados.

Keroxime®

não interfere nos testes enzimáticos para glicosúria.

Pode ser observada ligeira interferência nos métodos baseados na redução do cobre (Benedict, Fehling, Clinitest),

sem induzir, contudo, resultados falso-positivos, como pode ocorrer com outras cefalosporinas.

Recomenda-se usar os métodos da glicose oxidase ou glicoquinase para se determinar os níveis de glicose

sanguínea em pacientes usando Keroxime®

.

Este antibiótico não interfere no método do picrato alcalino para dosagem de creatinina.

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Cuidados de armazenamento

Os frascos devem ser armazenados na embalagem original a temperatura ambiente (15ºC a 30ºC) e protegidos da

luz. O prazo de validade é de 24 meses a partir da data de fabricação, impressa na embalagem externa do produto.

Número do lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Depois de preparado, este medicamento pode ser utilizado em até 3 (três) horas, se conservado em temperatura

ambiente (15ºC a 30ºC), e por até 48 horas, se mantido sob refrigeração (2ºC a 8ºC).

Após preparo, manter em temperatura ambiente (15ºC a 30ºC) por até 3 (três) horas ou manter sob

refrigeração (2ºC a 8ºC) por até 48 horas.

Aspectos físicos / Características organolépticas

Pó branco a ligeiramente amarelado. Durante o período de conservação, a cor das soluções ou das suspensões pode

tornar-se mais intensa.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

Modo de uso

Atenção: frequentemente os hospitais reconstituem produtos injetáveis utilizando agulhas 40x12, que

aumentam a incidência de pequenos fragmentos de rolha serem levados para dentro do frasco durante

o procedimento. Agulhas 30x8 ou 25x8, embora dificultem o processo de reconstituição, têm menor

probabilidade de carregarem partículas de rolha para dentro dos frascos. Deve-se, no entanto, sempre

inspecionar visualmente os produtos antes da administração, descartando-os se contiverem partículas.

USO INTRAMUSCULAR

Reconstituição

Diluente: água para injetáveis. Volume: 3 mL

Aparência após a reconstituição: suspensão opaca

Estabilidade após reconstituição com água para injetáveis:

Temperatura ambiente (15ºC - 30°C): 3 horas.

Refrigeração (2ºC – 8ºC): 48 horas.

ATENÇÃO: quando armazenada nestas condições, a solução pode escurecer, sem redução da eficácia do produto.

Administração: agite suavemente a suspensão antes de retirar a dose a ser aplicada. Em adultos, aplicar nas

nádegas (quadrante superior externo), recomenda-se não injetar mais do que 1 g em cada glúteo; em crianças,

aplicar na face lateral da coxa.

USO INTRAVENOSO

INTRAVENOSA DIRETA

Diluente: água para injetáveis. Volume: 8 mL.

Aparência após reconstituição: solução amarelo claro a âmbar.

Temperatura ambiente (15ºC - 30ºC): 3 horas.

Tempo de Injeção: 3 a 5 minutos.

INFUSÃO INTRAVENOSA

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Diluição

Diluente: cloreto de sódio 0,9% ou glicose 5%. Volume: 50 – 100 mL.

Aparência após diluição: solução amarelo claro a amarelo.

Estabilidade após diluição:

ATENÇÃO: quando armazenada nestas condições, a solução pode escurecer, tendendo a âmbar, sem redução da

eficácia do produto.

Tempo de Infusão: 30 minutos.

Incompatibilidades:

As soluções de cefuroxima não devem ser adicionadas a soluções de antibióticos aminoglicosídeos (a cefuroxima

pode ser inativada ou pode inativar os aminoglicosídeos). Entretanto, se estiver indicado o tratamento conjunto

com cefuroxima e um aminoglicosídeo, cada um dos antibióticos deve ser administrado separadamente (não

misturar numa mesma solução os dois produtos).

O bicarbonato de sódio não é recomendável para a diluição de cefuroxima.

Posologia

Recomendações gerais

Adultos: muitas infecções respondem ao tratamento com 750 mg de cefuroxima três vezes ao dia, através de

injeções intramusculares ou intravenosas. Para infecções de maior gravidade, a dose poderá ser elevada para

1,5 g três vezes ao dia, por via intravenosa. A frequência das injeções intramusculares ou intravenosas pode ser

aumentada, se necessário, para quatro administrações diárias (a cada 6 horas), somando doses diárias totais de 3 g

a 6 g.

Lactentes e crianças: 30 a 100 mg/kg/dia, divididos em três ou quatro doses. A dose de 60 mg/kg/dia é

normalmente satisfatória para a maioria das infecções.

Recém-nascidos: 30 a 100 mg/kg/dia divididos em duas ou três doses. Nas primeiras semanas de vida, a meia-vida

sérica da cefuroxima pode ser três a cinco vezes a observada no adulto.

Gonorreia

Adultos: administrar uma dose única de 1,5 g, em duas injeções I.M. de 750 mg em locais de aplicação diferentes,

como, por exemplo, em cada nádega.

Meningite

Keroxime®

é adequado como terapia única na meningite bacteriana devido à suscetibilidade das linhagens.

Adultos: 3 g I.V. de 8 em 8 horas.

Lactentes e crianças: 150-250 mg/kg/dia I.V. divididos em três ou quatro doses.

Recém-nascidos: 100 mg/kg/dia I.V.

Na profilaxia de infecções

A dose usual é 1,5 g por via intravenosa com a indução da anestesia para cirurgias abdominais pélvicas e

ortopédicas. Esta dose pode ser suplementada com duas doses de 750 mg I.M. 8 (oito) e 16 horas após a primeira

dose.

Em cirurgias cardíacas, pulmonares, esofágicas e vasculares, a dose usual é 1,5 g I.V. com a indução da anestesia e

complementada com 750 mg três vezes ao dia nas próximas 24 a 48 horas.

Na substituição total de articulações, 1,5 g de cefuroxima em pó seco pode ser misturado com o conteúdo de uma

embalagem do cimento do polímero de metacrilato de metila antes de adicionar o monômero líquido.

Na terapia sequencial

Adultos: a duração tanto da terapia parenteral quanto da oral é determinada pela gravidade da infecção e pelo

estado clínico do paciente.

Pneumonia

1,5 g de Keroxime®

, duas ou três vezes ao dia, por via intramuscular ou intravenosa, por um período de 48-72h,

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seguida por uma dose de 500 mg, duas vezes ao dia, do éster axetilcefuroxima, via oral, por um período de 7-10

dias.

Exacerbações agudas de bronquite crônica

750 mg de Keroxime®

seguida por 500 mg, duas vezes ao dia, do éster axetilcefuroxima, via oral, por 5-10 dias.

Na insuficiência renal

A exemplo dos demais antibióticos excretados pelos rins, nos pacientes portadores de insuficiência renal

importante recomenda-se reduzir a dose do Keroxime®

a fim de compensar a excreção mais lenta.

Não é necessário reduzir a dose padrão (750 mg; 1,5 g três vezes ao dia) até que o clearance de creatinina chegue

a 20 mL/min ou menos.

Nos casos de insuficiência renal importante (clearance de creatinina de 10 – 20 mL/min), são recomendados 750

mg duas vezes ao dia e, nos casos de insuficiência renal grave (clearance de creatinina < 10 mL/min), uma única

dose diária de 750 mg será satisfatória.

Nos pacientes sob hemodiálise deve-se administrar uma dose suplementar de 750 mg I.M. ou I.V. ao final de cada

procedimento. Em adição ao uso parenteral, a cefuroxima pode ser incorporada ao fluido de diálise peritoneal

(geralmente 250 mg para cada dois litros de fluido de diálise).

Para pacientes com falência renal em hemodiálise arteriovenosa contínua ou hemofiltração de alto fluxo em

unidades de terapia intensiva, são apropriadas doses de 750 mg duas vezes ao dia. Para hemofiltração de baixo

fluxo, siga a dosagem recomendada para insuficiência renal.

Posologia de Keroxime®

para adultos com insuficiência renal

clearance de creatinina Dose máxima

10-20 mL/min (insuficiência renal importante)

750 mg duas vezes ao dia

(de 12 em 12 horas)

<10 mL/min (insuficiência renal grave) 750 mg uma vez ao dia (a cada 24 horas)

As categorias de frequência utilizadas para classificar as reações adversas abaixo são estimadas, já que para

a maioria das reações não existem dados suficientes disponíveis para se calcular a incidência. Além disso, a

incidência das reações adversas associadas ao Keroxime®

pode variar de acordo com a indicação.

Dados de estudos clínicos foram usados para determinar a frequência das reações adversas de muito comum a

raras. As frequências utilizadas para todos os outros efeitos indesejáveis (por exemplo, os que ocorrem <1/1000)

foram determinadas principalmente utilizando-se dados de pós-comercialização, e se referem à taxa de relatos em

vez da frequência real.

Reações comuns (>1/100 e <1/10): neutropenia, eosinofilia; aumento transitório das enzimas hepáticas (pode

ocorrer, particularmente em pacientes com doença hepática pré-existente, mas não existem evidências de dano

ao fígado); reações no local da injeção, que podem incluir dor e tromboflebite (dor no local de administração da

injeção intramuscular é mais provável em altas doses. Entretanto, é improvável que este seja um motivo para

descontinuar o tratamento).

Reações incomuns (>1/1.000 e <1/100): leucopenia, redução da concentração de hemoglobina, teste de Coomb’s

positivo(*); rash cutâneo (erupção cutânea), urticária, prurido; desconforto gastrintestinal; aumento transitório

da bilirrubina (pode ocorrer, particularmente em pacientes com doença hepática pré-existente, mas não existem

evidências de dano ao fígado).

Reações raras (> 1/10.000 e < 1.000): crescimento de Candida; trombocitopenia; febre medicamentosa.

Reações muito raras (< 1/10.000): anemia hemolítica (*); nefrite intersticial, anafilaxia, vasculite cutânea; colite

pseudomembranosa (ver Advertências e Precauções); eritema multiforme, necrólise epidérmica tóxica, Síndrome

de Stevens-Johnson; elevações na creatinina sérica, elevações no nitrogênio (ureia) sanguíneo e redução do

clearance de creatinina.

(*) Cefalosporinas tendem a ficar absorvidas na superfície das membranas dos glóbulos vermelhos e reagem com

anticorpos direcionados contra a droga para produzir um teste de Coomb’s positivo (o que pode interferir com

testes de compatibilidade de sangue) e muito raramente anemia hemolítica.

Em casos de eventos adversos, notifique-os ao Sistema de Notificações em Vigilância Sanitária – NOTIVISA,

disponível em www.anvisa.gov.br/hotsite/notivisa/index.htm , ou à Vigilância Sanitária Estadual ou

Municipal.