Latisse Preço em 8 Lojas

Para que Latisse e indicado?

Latisse é um medicamento Referência, seu princípio ativo é bimatoprosta , é fabricado por Allergan , sua indicação de uso é Hormônios E Enzimas e é necessário apresentar receita no momento da compra.

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INDICAÇÕES

LATISSE

é um análogo da prostaglandina indicado para o tratamento de hipotricose palpebral.

CONTRAINDICAÇÕES

LATISSE®

é contraindicado em indivíduos com hipersensibilidade a bimatoprosta ou aos outros

componentes da fórmula.

POSOLOGIA E MODO DE USAR

Manuseio e aplicação: o paciente deve ser orientado a retirar as lentes de contato, caso as use,

remover produtos cosméticos e lavar bem o rosto, principalmente a região dos olhos antes de aplicar

o produto nas pálpebras.

LATISSE

deve ser aplicado uma vez, à noite, antes de deitar exclusivamente na pele da pálpebra

superior, na base dos cílios (onde os cílios estão em contato com a pele) com intervalo de

aproximadamente 24 horas entre as doses. Não aplicar a solução na linha ciliar inferior (ver

Advertências e Precauções)

 O paciente deve posicionar o aplicador horizontalmente e colocar uma gota de LATISSE®

na parte

do aplicador mais próxima da ponta, mas não na própria ponta. Veja a figura 1.

 Então, o paciente deve arrastar cuidadosamente o aplicador sobre a pele da margem da pálpebra

superior na base dos cílios (onde os cílios estão em contato com a pele), a partir da parte interna da

linha dos cílios (próxima do nariz) em direção à parte lateral (na direção da orelha) – veja na figura 2.

A margem da pálpebra superior na área de crescimento dos cílios deve ficar discretamente úmida, sem

líquido escoando. Qualquer excesso de solução que escorrer para fora da margem palpebral superior

Bula para o Profissional de Saúde - CCDS 7.0 Nov 2012 Pág. 9 de 11

deve ser enxugado com uma gaze ou outro material absorvente. O aplicador deve ser descartado após

o uso. Repetir o procedimento na pálpebra do outro olho utilizando um novo aplicador.

A dose não deve exceder a uma dose única diária, pois foi demonstrado que administração mais

frequente não proporciona aumento adicional do crescimento dos cílios e pode causar alterações da

pigmentação dos tecidos pigmentados periorbitais.

NÃO APLIQUE A SOLUÇÃO DENTRO DO OLHO, NEM NA PÁLPEBRA INFERIOR.

Aplicações adicionais do produto não aumentam o crescimento dos cílios.

REAÇÕES ADVERSAS

As seguintes informações se baseiam em resultados de um estudo clínico randomizado, duplo-cego,

multicêntrico, de grupos paralelos, controlado com o veículo da solução, incluindo 278 pacientes

adultos tratados durante quatro meses.

As reações adversas oculares relatadas com LATISSE®

por ordem de frequência foram:

Reação comum (>1/100 e <1/10): prurido ocular, hiperemia conjuntival, irritação ocular, eritema

palpebral, hiperpigmentação da pele, escurecimento da cor dos olhos.

Outras reações adversas relatadas após a comercialização de LATISSE

foram: blefarite,

aprofundamento do sulco palpebral (enoftamilte), olho seco, secreção ocular, dor ocular, edema

ocular, edema palpebral, irritação palpebral, dor palpebral, prurido palpebral, hiperpigmentação da

íris, aumento do lacrimejamento, visão borrada, hipersensibilidade no local da aplicação, dor de

cabeça, crescimento anormal de pelos, sensação de ardor palpebral, eritema periorbital, madarose

(perda temporária de alguns cílios), tricorrexe (quebra dos cílios), rash (incluindo rash macular,

eritematoso e pruritico, limitado à região dos cílios e periorbital) e descoloração da pele (periorbital).

As reações adversas relatadas para a bimatoprosta 0,03% no uso oftálmico (córnea e/ou saco

conjuntival) para a redução da pressão intraocular incluem:

Reação muito comum (>1/10): hiperemia ocular, crescimento e escurecimento dos cílios, prurido

ocular.

Reação comum (>1/100 e <1/10): eritema palpebral, prurido palpebral, escurecimento da pele ao

redor dos olhos, sintomas de secura ocular, ardor ocular, sensação de corpo estranho no olho, dor

ocular, aumento da pigmentação da íris, distúrbios visuais, secreção ocular, ceratite superficial

puntiforme, blefarite, fotofobia, conjuntivite alérgica, lacrimejamento, astenopia, pigmentação

palpebral, edema conjuntival, irritação ocular, hiperpigmentação da pele.

Reação incomum (>1/1000 e < 1/100): irite, formação de crostas na margem palpebral , erosão na

córnea, edema palpebral, meibomianite (inflamação na glândula sebácea localizada na pálpebra),

opacificação, edema conjuntival, hirsutismo.

ATENÇÃO: Todas as reações adversas observadas no uso oftálmico podem ocorrer com uso tópico,

visto que existe o risco de LATISSE®

entrar em contato com a córnea.

Atenção: este produto é um medicamento novo e, embora as pesquisas tenham indicado eficácia

e segurança aceitáveis, mesmo que indicado e utilizado corretamente, podem ocorrer eventos

adversos imprevisíveis ou desconhecidos. Nesse caso, notifique os eventos adversos pelo Sistema

de Notificações em Vigilância Sanitária - NOTIVISA, disponível em

www.anvisa.gov.br/hotsite/notivisa/index.htm, ou para a Vigilância Sanitária Estadual ou

Municipal."

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