Bula do Livolon produzido pelo laboratorio Biolab Sanus Farmacêutica Ltda
para o Paciente com todas as informações sobre este medicamento
Biolab Sanus Livolon 1,25mg (Paciente) – 08/2014 – 1
LIVOLON®
tibolona
Comprimido 1,25 mg
Biolab Sanus Livolon 1,25mg (Paciente) – 08/2014 – 2
IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÕES:
Comprimido 1,25 mg. Caixa com 30 e 90 comprimidos.
USO ORAL. USO ADULTO.
COMPOSIÇÃO:
Cada comprimido contém:
tibolona ................................................................................... 1,25 mg
Excipientes: celulose microcristalina, lactose, estearato de magnésio, palmitato de ascorbila, dióxido de
silício.
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
Livolon®
é indicado para o tratamento dos sintomas resultantes da deficiência de hormônio (estrogênio)
em mulheres na pós-menopausa, com mais de um ano de menopausa. Livolon®
é indicado, também, para
a prevenção da osteoporose em mulheres na pós-menopausa com alto risco de fraturas, no caso de
intolerância ou contraindicação ao uso de outros medicamentos aprovados para a prevenção da
osteoporose.
Livolon®
pertence ao grupo de medicamentos conhecidos como Terapia de Reposição Hormonal (TRH).
Na menopausa (ou após uma cirurgia para retirada dos ovários), o organismo da mulher interrompe a
produção do hormônio feminino, o estrogênio. Assim, a mulher pode apresentar os sintomas
característicos da menopausa como ondas de calor, suores noturnos, irritação vaginal, depressão e perda
do desejo sexual. Livolon®
é um medicamento de reposição hormonal que pode ser utilizado para
proporcionar alívio das queixas resultantes da menopausa. Particularmente se você tem mais de 60 anos
de idade, seu médico irá discutir os benefícios e riscos do uso de Livolon®
no seu caso. O alívio dos
sintomas da menopausa geralmente ocorre durante as primeiras poucas semanas de tratamento, mas os
resultados ideais são obtidos após pelo menos três meses de tratamento.
Os hormônios sexuais em pequena quantidade podem, também, causar o enfraquecimento dos ossos
(osteoporose). Se você apresentar um aumento do risco de apresentar fraturas devidas à osteoporose, mas
não pode ser tratada com outros medicamentos, ou se outros tratamentos foram ineficazes no seu caso,
também pode ser utilizado com esse objetivo.
Biolab Sanus Livolon 2,5mg (Paciente) – 08/2014 – 3
Informações adicionais sobre Livolon®
Os hormônios sexuais naturais mais importantes nas mulheres são o estrogênio e a progesterona. Esses
hormônios são necessários para o desenvolvimento e desempenho sexual normal das mulheres e
apresentam um importante papel no controle do ciclo menstrual e na formação óssea. O osso é construído
durante a juventude e o nível máximo de massa óssea é atingido entre os 20 e 30 anos de idade. Após essa
idade, a massa óssea diminui, primeiro lentamente, mas nas fases mais tardias da vida a perda óssea é
acelerada, especialmente após a menopausa. Esta é definida como o período em que os ovários
gradativamente interrompem a produção de estrogênios, fato que ocorre por volta dos 50 anos. Se os
ovários são retirados cirurgicamente (ovariectomia) antes da menopausa, a diminuição na produção de
hormônio ocorre subitamente.
A redução na produção de hormônio frequentemente leva ao aparecimento dos conhecidos sintomas do
climatério, tais como ondas de calor e suores noturnos. A deficiência de hormônios sexuais pode,
também, fazer com que o tecido de revestimento da vagina se torne mais delgado e seco.
Consequentemente, a relação sexual pode se tornar dolorida e as infecções vaginais podem ocorrer com
maior frequência. Esses problemas físicos em algumas mulheres são acompanhados por alterações do
humor, nervosismo, irritabilidade e perda do desejo sexual.
Um problema que frequentemente passa despercebido é a acelerada perda de massa óssea nos anos
próximos e após a menopausa. Gradativamente, os ossos se tornam frágeis e podem se quebrar facilmente
(osteoporose), especialmente na coluna vertebral, quadril e punhos. A osteoporose também pode causar
dores nas costas, perda de altura e curvatura nas costas.
contém tibolona, uma substância que apresenta efeitos favoráveis em diferentes tecidos do
organismo, tais como o cérebro, vagina e ossos. Isso resulta na melhora dos sintomas da menopausa tais
como as ondas de calor e os suores noturnos, em efeito benéfico sobre o tecido de revestimento da vagina
e favorável sobre o humor e o desejo sexual. Livolon®
pode, também, interromper o processo de perda de
massa óssea que ocorre após a menopausa (na coluna, quadril e punhos). Diferentemente de algumas
terapias de reposição hormonal Livolon®
não estimula o tecido de revestimento interno do útero.
Portanto, o tratamento com Livolon®
não produz sangramento vaginal mensalmente.
Não use Livolon®
se qualquer um dos seguintes eventos se aplicar a você. Caso você tenha dúvida sobre
algum dos pontos a seguir, converse com meu médico antes de tomar Livolon®
.
Este medicamento é contraindicado para uso por paciente que:
• estiver grávida ou ache que pode engravidar;
• estiver amamentando;
• tiver ou teve câncer de mama, ou se houver suspeita de câncer de mama;
• tiver ou se houver suspeita de que você tenha tumores dependentes de estrogênio, tal como o câncer
de endométrio;
• tiver sangramento vaginal anormal, que não foi avaliado pelo seu médico;
• tiver espessamento anormal da parede do útero (hiperplasia endometrial);
Biolab Sanus Livolon 2,5mg (Paciente) – 08/2014 – 4
• tiver ou teve distúrbio da circulação, tal como coágulos de sangue (nas veias das pernas ou dos
pulmões);
• tiver um problema de coagulação do sangue (como deficiência de antitrombina, proteína C ou proteína
S);
• teve problemas cardíacos como angina ou infarto;
• teve derrame cerebral ou isquemia aguda transitória;
• tiver ou teve problemas de fígado cujos exames não normalizaram;
• tiver porfiria (doença hereditária);
• teve alergia à tibolona ou qualquer outro dos componentes da fórmula do produto.
Caso qualquer uma das condições acima aparecer pela primeira vez enquanto estiver utilizando Livolon®
,
pare de tomar de uma vez e consulte o seu médico imediatamente.
Assim como apresenta benefícios, a terapia de reposição hormonal (TRH) também tem alguns riscos que
você precisa considerar quando estiver decidindo adotá-la ou mantê-la.
A experiência em tratar mulheres com menopausa prematura (devido à deficiência ou cirurgia ovariana) é
limitada. Caso você tenha menopausa prematura, os riscos de utilizar a TRH ou Livolon®
podem ser
diferentes. Por favor, converse com seu médico.
Livolon®
não deve ser utilizado como contraceptivo e não vai impedir que você engravide.
Avaliações médicas periódicas
Antes de iniciar a terapia com Livolon®
o seu médico deve ter lhe perguntado sobre sua história médica,
bem como de sua família. Seu médico pode decidir examinar suas mamas e/ou abdome e pode fazer um
exame interno. Você também terá avaliações médicas periódicas, especialmente exame das mamas.
Enquanto estiver em tratamento com Livolon®
, deverá fazer avaliações clínicas periódicas com seu
médico (pelo menos uma vez ao ano). Nessas avaliações, ele poderá discutir com você os benefícios e
riscos de continuar o uso de Livolon®
.
Algumas condições podem ser agravadas pela TRH. Se você apresenta, ou já apresentou alguma das
condições a seguir, informe seu médico e ele fará um acompanhamento cuidadoso: fibroma uterino;
endometriose; história de coágulos nos vasos sanguíneos; alguém na família que tenha tido câncer
dependente de hormônios, como por ex. uma parente próxima com câncer de mama ou endométrio;
pressão alta; problemas de fígado; diabetes; cálculo na vesícula; enxaqueca ou dor de cabeça grave; lúpus
eritematoso sistêmico; história de espessamento (hiperplasia) do endométrio; epilepsia; asma; otosclerose
(surdez hereditária); níveis elevados de gordura no sangue (triglicérides).
Informe ao seu médico se você notar alguma alteração na sua condição de saúde enquanto usar Livolon®
A TRH pode, algumas vezes, causar retenção de líquidos.
Razões para interromper o tratamento com Livolon®
imediatamente:
Biolab Sanus Livolon 2,5mg (Paciente) – 08/2014 – 5
O tratamento deve ser interrompido imediatamente nos casos de: icterícia (pele e parte branca dos olhos
de cor amarela); aumento repentino da pressão arterial; enxaqueca ou dor de cabeça grave pela primeira
vez; se você ficar grávida; se você perceber sinais de coágulo sanguíneo (inchaço doloroso e vermelhidão
das pernas, dor no peito repentina, dificuldade de respirar). Para mais informações, veja: “Coágulos de
sangue em uma veia (trombose)”.
Efeitos sobre o risco de desenvolver câncer
Câncer endometrial
Há relatos e estudos de proliferação celular aumentada ou câncer do revestimento do útero (endométrio)
em mulheres em uso de Livolon®
. O risco de câncer do revestimento do útero aumenta com a duração do
tratamento.
Se você apresentar sangramento vaginal ou pequenas perdas de sangue pela vagina, isso não deve ser
motivo de preocupação, especialmente durante os primeiros meses de tratamento de reposição hormonal.
Entretanto, se o sangramento vaginal ou pequena perda de sangue pela vagina:
• continuar após os primeiros 6 meses de tratamento,
• começar depois que você já estava em tratamento com Livolon®
há 6 meses, ou
• continuar após o término do tratamento com Livolon®
,
Consulte seu médico. Esse pode ser um sinal de que o seu endométrio se tornou mais espesso.
Câncer de mama
Mulheres que apresentam ou que tiveram câncer de mama não devem fazer terapia de reposição hormonal
(TRH), nem tomar Livolon®
. A administração de estrogênio, TRH combinada de estrogênio-
progestagênio ou Livolon®
durante vários anos, aumenta discretamente o risco de câncer de mama. O
risco aumenta com a duração da TRH e volta ao normal dentro de cerca de cinco anos após a interrupção
da TRH. Mulheres em uso de Livolon®
apresentam risco menor do que as em uso da TRH combinada,
mas apresentam risco comparável de desenvolver câncer de mama em relação às mulheres usando a TRH
apenas de estrogênio.
Considerando mulheres na faixa de 50 a 64 anos de idade que não fazem TRH, em média, 32 em 1000
terão o diagnóstico de câncer de mama. Para 1000 mulheres, 2 casos adicionais podem ocorrer se elas
receberam Livolon®
por 5 anos, e 5 casos adicionais podem ocorrer se elas receberam Livolon®
por 10
anos.
Certifique-se de avaliar regularmente suas mamas quanto a alterações, tais como formação de depressão
na pele, alterações nos mamilos ou qualquer nódulo que você possa notar ou sentir.
Câncer de ovário
O câncer do ovário é muito raro, mas grave. Pode ser difícil de ser diagnosticado porque raramente há
sinais evidentes da doença. Alguns estudos indicaram que a administração da TRH apenas com estrogênio
por mais de 5 anos pode aumentar o risco de câncer de ovário. Não se sabe se outros tipos de TRH
aumentam do mesmo modo o risco de câncer de ovário.
Biolab Sanus Livolon 2,5mg (Paciente) – 08/2014 – 6
Efeitos sobre o coração ou circulação
Doença cardíaca (ataque cardíaco)
A TRH não é recomendada para mulheres que apresentam ou que tiveram recentemente doença cardíaca.
Se você alguma vez teve problema cardíaco, informe ao seu médico para saber se você pode receber
A TRH não ajuda a prevenir doenças do coração.
Estudos com um tipo de TRH (contendo estrogênio conjugado mais o progestagênio MPA) mostraram
que as mulheres podem ser discretamente mais suscetíveis a adquirir doença cardíaca durante o primeiro
ano de tratamento com o medicamento. Para outros tipos de TRH o risco pode ser semelhante, embora
isto não esteja comprovado.
Se você tiver:
• dor no peito que se espalha para o braço ou pescoço,
Procure seu médico o mais cedo possível e interrompa o uso da TRH até obter autorização médica para
voltar a utilizá-la. Essa dor pode ser um sinal de doença cardíaca.
Acidente vascular cerebral (derrame)
Pesquisa recente sugere que a TRH e Livolon®
aumentam o risco de apresentar derrame. Esse aumento de
risco foi observado principalmente em mulheres na pós-menopausa com mais de 60 anos de idade.
Considerando as mulheres na faixa dos 50 anos que não estavam utilizando TRH – em média, durante
período de 5 anos, espera-se que 3 em 1000 vão apresentar derrame. Para mulheres na faixa dos 50 anos
que estão recebendo Livolon®
, os dados são de 7 em 1000.
Considerando mulheres na faixa dos 60 anos que não estavam utilizando TRH – em média, durante um
período de 5 anos, espera-se que 11 em 1000 vão apresentar derrame. Para mulheres na faixa dos 60 anos
, os dados são de 24 em 1000.
• dores de cabeça inexplicáveis do tipo enxaqueca, com ou sem visão alterada,
Procure o seu médico o mais cedo possível e interrompa o tratamento até obter autorização dele para
continuá-lo.
Essas dores de cabeça podem ser um sinal de alerta precoce de um derrame.
Outras condições
TRH não irá prevenir a perda de memória. Há algumas evidências de um alto risco de perda de memória
em mulheres que iniciam a TRH após 65 anos de idade. Converse com seu médico sobre o assunto.
Coágulos de sangue em uma veia (trombose)
O estrogênio e a TRH combinada de estrogênio-progestagênio podem aumentar o risco de coágulos de
sangue nas veias (também chamada de trombose venosa profunda), especialmente durante o primeiro ano
de tratamento. Não se sabe se Livolon®
aumenta o risco da mesma forma. Esses coágulos de sangue nem
sempre são graves, mas se um deles atingir os pulmões, pode causar dor no peito, falta de ar, colapso ou
mesmo a morte. Essa condição é chamada de embolia pulmonar.
Biolab Sanus Livolon 2,5mg (Paciente) – 08/2014 – 7
A trombose venosa profunda e a embolia pulmonar são exemplos de uma condição chamada
tromboembolismo.
Você está mais sujeita a apresentar coágulos sanguíneos nas seguintes condições:
• você está grávida ou teve um bebê recentemente;
• você utiliza estrogênios;
• se for gravemente obesa;
• se você teve um coágulo anteriormente;
• se algum de seus familiares próximos teve um coágulo anteriormente;
• se teve um ou mais abortos;
• se tiver qualquer problema de coagulação que necessite de tratamento com um medicamento como a
varfarina;
• se estiver imobilizada durante um período prolongado por causa de grande cirurgia, trauma ou doença;
• se tiver uma doença rara, o lúpus eritematoso sistêmico.
Se alguma dessas condições se aplica ao seu caso, informe ao seu médico para verificar se pode ou não
receber a TRH.
Considerando as mulheres na faixa dos 50 anos que não estavam utilizando TRH, em média, durante
período de 5 anos, espera-se que 3 em 1000 vão apresentar coágulo sanguíneo. Para mulheres na faixa dos
50 anos que estão recebendo TRH, os dados são de 7 em 1000.
Considerando mulheres na faixa dos 60 anos que não estavam utilizando TRH, em média, durante período
de 5 anos, espera-se que 8 em 1000 vão apresentar coágulo sanguíneo. Para mulheres na faixa dos 60
anos que estão recebendo TRH, os dados são de 17 em 1000.
• inchaço doloroso na perna,
• dor súbita no peito,
• dificuldade para respirar,
Procure o seu médico o mais cedo possível e interrompa o tratamento até obter autorização para continuá-
lo. Esses podem ser sinais de coágulo sanguíneo.
Se você tiver que ser submetida a uma cirurgia, certifique-se de que o seu médico tome conhecimento do
fato, pois você pode precisar interromper a TRH por cerca de 4 a 6 semanas antes da cirurgia, para reduzir
o risco de apresentar um coágulo de sangue. Seu médico avisará quando você puder reiniciar o tratamento
com a TRH novamente.
Gravidez e Lactação
O uso de Livolon®
é contraindicado em mulheres grávidas ou que estejam amamentando. Se você estiver
amamentando, ou grávida ou suspeite que possa estar grávida, não tome Livolon®
Este medicamento pode causar doping.
Interações medicamentosas e outras interações (com alimentos e bebidas)
Biolab Sanus Livolon 2,5mg (Paciente) – 08/2014 – 8
Outros medicamentos podem influenciar os efeitos do Livolon®
, ou o Livolon®
pode interagir com alguns
tipos de medicamento e, por isso, informe ao seu médico sobre qualquer outro medicamento que esteja
tomando ou que tomou recentemente, especialmente:
• Medicamentos para problemas de coagulação (anticoagulantes), como por ex. a varfarina, pois seu
médico pode precisar fazer um ajuste da dose desses medicamentos.
• Medicamentos para epilepsia (como fenobarbital, fenitoína e carbamazepina);
• Medicamentos para tuberculose (como rifampicina);
• Medicamentos fitoterápicos que contenham erva de São João (Hypericum perforatum).
Lembre-se de mencionar medicamentos que você adquiriu na farmácia sem receita médica.
Você pode comer e beber normalmente enquanto estiver sendo tratada com Livolon®
Importante informação sobre alguns dos ingredientes de Livolon®
Os comprimidos de Livolon®
contêm lactose. Se você tiver intolerância à lactose ou ao leite, informe ao
seu médico ou farmacêutico.
Efeitos sobre a habilidade de dirigir e operar máquinas
não é conhecido por apresentar qualquer efeito sobre o estado de alerta e concentração.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
Conservar em temperatura ambiente (entre 15 e 30ºC). Proteger da luz e umidade.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Os comprimidos de Livolon®
são brancos, circulares, biplanos e lisos.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você
observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
Dose: tomar 1 comprimido ao dia, com um pouco de água ou outro líquido, e, preferivelmente sempre à
mesma hora do dia.
As cartelas de Livolon®
são marcadas com os dias da semana. Inicie tomando o comprimido marcado
com o dia certo da semana. Por exemplo, se for segunda-feira, tome o comprimido marcado “SEG” na
parte superior da cartela. Siga os dias da semana até que a cartela esteja vazia. Comece a próxima cartela
no dia seguinte. Não interrompa o tratamento entre as cartelas ou entre as embalagens.
Biolab Sanus Livolon 2,5mg (Paciente) – 08/2014 – 9
Livolon®
não deve ser tomado antes que tenham passado 12 meses desde sua última menstruação natural.
Se Livolon®
for tomado antes desse prazo, a possibilidade de você apresentar sangramentos vaginais
irregulares pode ser aumentada.
Seu médico tentará prescrever a menor dose possível para tratar os seus sintomas e pelo menor tempo
necessário. Se você tiver a impressão de que o efeito de Livolon®
é muito forte ou muito fraco, informe
ao seu médico imediatamente.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do
tratamento.
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.
Se você esquecer de tomar um comprimido, tome o comprimido assim que perceber o esquecimento,
desde que não tenha ultrapassado 12 horas do horário escolhido para tomar os comprimidos. Caso já
tenha se passado mais de 12 horas do horário habitual de tomada do comprimido, “pule” a tomada desse
comprimido e tome apenas o comprimido do dia seguinte em seu horário habitual. Não tome dois
comprimidos ao mesmo tempo para compensar o comprimido esquecido.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
Assim como outros medicamentos, Livolon®
pode causar efeitos indesejáveis. A maioria desses efeitos
colaterais é de intensidade leve.
Reações adversas comuns observadas em estudos clínicos (ocorrem entre 1% e 10% das mulheres que
utilizam este medicamento):
• sangramento vaginal ou pequenas perdas de sangue,
• dor abdominal,
• ganho de peso,
• dor nas mamas,
• aumento não natural dos pelos,
• sintomas vaginais como corrimento, coceira e irritação.
Reação adversa incomum (ocorre entre 0,1% e 1% das mulheres que utilizam este medicamento): acne.
Outras reações adversas relatadas com o uso de Livolon®
durante sua comercialização foram:
• tontura, dor de cabeça, enxaqueca, depressão,
• vermelhidão na pele ou coceira,
• distúrbios visuais,
• transtornos gastrintestinais,
• retenção de líquido,
Biolab Sanus Livolon 2,5mg (Paciente) – 08/2014 – 10
• dor nas juntas, dor muscular,
• alterações na função do fígado.
Houve relatos de câncer de mama ou proliferação de células do endométrio (revestimento do útero) ou
câncer do endométrio em mulheres usando Livolon®
.
Informe ao seu médico se você apresentar sangramento vaginal ou pequenas perdas de sangue, ou se
alguma das reações adversas acima for importante para você ou se for contínua.
Outras reações adversas que podem ocorrer com o TRH combinado (estrogênios e progestagênios) são:
• tumores benignos e malignos dependentes de hormônios,
• coágulos em vasos sanguíneos,
• ataque do coração e derrame,
• doença da vesícula biliar,
• problemas de pele (erupções, alteração da coloração ou manchas vermelhas na pele),
• demência (declínio da função mental com perda de memória).
Se você notar qualquer efeito colateral que não esteja mencionado nesta bula, informe ao seu médico ou
farmacêutico.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis
pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
DESTE MEDICAMENTO?
Se você tomar doses maiores de Livolon®
do que deveria, consulte o seu médico ou o farmacêutico
imediatamente.
Se alguém tomar muitos comprimidos, não há motivo para grande preocupação, entretanto, você deve
informar ao seu médico imediatamente. Os sintomas de superdose incluem mal estar geral ou
sangramento vaginal.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e
leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar
de mais orientações.