Bula do Macrodantina produzido pelo laboratorio Hypermarcas S/a
para o Profissional com todas as informações sobre este medicamento
MACRODANTINA®
(nitrofurantoína)
Hypermarcas S.A.
Cápsula dura
100mg
Macrodantina®
– Cápsula dura - Bula para o profissional da saúde 1
I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
nitrofurantoína
APRESENTAÇÕES
cápsulas de 100mg em embalagens contendo 28 cápsulas.
VIA DE ADMINISTRAÇÃO: ORAL
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO
Cada cápsula de 100mg contém:
nitrofurantoína..................................................................................................................................... 100mg
excipientes - q.s.p............................................................................................................................. 1 cápsula
(amido, talco e lactose monoidratada).
– Cápsula dura - Bula para o profissional da saúde 2
II - INFORMAÇÕES TÉCNICAS AOS PROFISSIONAIS DE SAÚDE:
MACRODANTINA®
é um agente antibacteriano indicado no tratamento de infecções do trato urinário
agudas e crônicas, tais como cistites, pielites, pielocistites e pielonefrites causadas por bactérias sensíveis
à nitrofurantoína.
Rogers e cols. avaliaram se a profilaxia antibiótica com nitrofurantoína, após cirurgias ginecológicas para
correção de prolapso de órgão pélvico e/ou incontinência urinária com cateterização suprapúbica,
diminuiria a frequência de infecções do trato urinário (ITU) em relação ao placebo em um estudo
aleatorizado, duplo-cego e multicêntrico. Após um exame de cultura de urina pré-operatório negativo,
foram registradas história, evolução pós-cirúrgica, exame de cultura de urina e sintomas após remoção do
cateter e nas semanas seis e oito após a cirurgia. De um total de 449 pacientes, 211 foram distribuídas
aleatoriamente para receber a nitrofurantoína e 224 foram foram aleatoriamente alocadas para receber
placebo. A profilaxia com nitrofurantoína diminuiu o número de culturas positivas de urina em
comparação ao placebo (7,2% vs 19,8%, P=0,001) e ITU sintomáticas, seis a oito semanas após a cirurgia
(18,9% vs 32,6%, P=0,002) 1
.
Gupta e cols. avaliaram a eficácia da nitrofurantoína em comparação à combinação de trimetoprim-
sulfametoxazol em 338 mulheres com idade entre 18 e 45 anos portadoras de cistite não complicada em
um estudo aberto. A nitrofurantoína foi utilizada na dose de 100mg duas vezes ao dia, durante cinco dias,
e o trimetoprim-sulfametoxazol foi utilizado durante três dias. A cura clínica 30 dias após a terapia foi o
desfecho principal, enquanto os desfechos secundários incluíram taxas de cura clínica e microbiológica
nos dias cinco a nove após a terapia. A cura clínica foi alcançada por 79% e 84% das pacientes que
receberam trimetoprim-sulfametoxazol e nitrofurantoína, respectivamente, uma diferença de -5% (IC
95%, -13% a 4%). Os autores concluíram que um tratamento de cinco dias de duração com
nitrofurantoína é equivalente clínica e microbiologicamente a um tratamento de três dias de duração com
trimetoprim-sulfametoxazol e deve ser considerado uma alternativa efetiva às fluoroquinolonas para o
tratamento da cistite aguda em mulheres 2
Referências bibliográficas:
1. Rogers RG, Kammerer-Doak D, Olsen A, et al. A randomized, double-blind, placebocontrolled
comparison of the effect of nitrofurantoin monohydrate macrocrystals on the development of urinary tract
infections after surgery for pelvic organ prolapse and/or stress urinary incontinence with suprapubic
catheterization. Am J Obstet Gynecol. 2004;191(1):182-7.
2. Gupta K, Hooton TM, Roberts PL, et al. Short-course nitrofurantoin for the treatment of acute
uncomplicated cystitis in women. Arch Intern Med. 2007;167(20):2207-12.
A nitrofurantoína, agente antibacteriano específico do trato urinário, é reduzido por flavoproteínas
bacterianas a intermediários reativos, que inativam as proteínas ribossomais e outras macromoléculas das
bactérias sensíveis, o que inibe os processos bioquímicos vitais de síntese proteica, metabolismo aeróbio,
síntese de DNA e RNA e síntese da parede celular bactariana. Esse amplo mecanismo de ação explica a
ausência de resistência bacteriana adquirida à nitrofurantoína.
MACRODANTINA®
, nitrofurantoína em macrocristais, permite o retardo da solubilização no aparelho
gastrintestinal, reduzindo com isso os eventos adversos (náuseas e vômitos) sem, contudo, modificar sua
concentração na urina. As concentrações plasmáticas máximas de nitrofurantoína são atingidas entre 4 a 5
horas após a sua administração. Ela difunde-se nos rins, pelo tecido intersticial e é secretada, reabsorvida
e novamente excretada pelos túbulos renais em cerca de 50% ao final de 8 horas.
A nitrofurantoína é excretada por via renal, em forma ativa, sendo particularmente eficaz contra
Escherichia coli, Enterococcus faecalis e Staphylococcus aureus.
A nitrofurantoína é altamente solúvel na urina e lhe confere uma coloração amarelada.
O reduzido teor de eliminação biliar e fecal explica por que a nitrofurantoína atinge pouco a microbiota
bacteriana intestinal normal, a qual geralmente se conserva inalterada e equilibrada.
O tempo médio estimado para início de ação é de algumas horas.
Macrodantina®
– Cápsula dura - Bula para o profissional da saúde 3
Este medicamento é contraindicado em casos de anúria, oligúria ou insuficiência renal com depuração de
creatinina abaixo de 60mL/minuto/1,73m2
. O tratamento desses pacientes apresenta um aumento do risco
de toxicidade devido à redução da excreção da nitrofurantoína.
Há contraindicação de uso nas últimas semanas da gestação (38-42 semanas) e em crianças com
menos de um mês de idade, devido à possibilidade de anemia hemolítica secundária à imaturidade
enzimática dos eritrócitos.
É contraindicada também em pacientes com hipersensibilidade conhecida à nitrofurantoína ou a qualquer
componente da formulação ou com história prévia de doença hepática tóxica com colestase associada à
nitrofurantoína
Este medicamento é contraindicado para pacientes com insuficiência renal com depuração de
creatinina < 60mL/min/1,73 m2
.
Eventos adversos pulmonares agudos, subagudos e crônicos foram observados em pacientes tratados com
a nitrofurantoína. Dentre os eventos crônicos, pneumonia intersticial ou fibrose pulmonar podem se
desenvolver de maneira insidiosa em pacientes recebendo tratamento por mais de seis meses.
Recomenda-se a monitorização das condições pulmonares de pacientes em tratamento prolongado com
nitrofurantoína. Caso ocorram doenças pulmonares, o tratamento deverá ser suspenso e deverão ser
tomadas as medidas apropriadas.
Casos de anemia hemolítica, semelhantes aos que ocorrem por sensibilidade à primaquina, foram
relatados. Em qualquer sinal de hemólise, é indicada a suspensão do tratamento, pois a anemia é
reversível com a retirada do medicamento.
Neuropatia periférica poderá raramente ocorrer em pacientes portadores de diabetes mellitus, deficiência
de vitaminas do complexo B, nefropatia, doença hepática, anemia e doenças debilitantes. A redução
posológica ou a suspensão do medicamento geralmente promove a reversão desse quadro clínico.
Eventos adversos hepáticos, incluindo hepatite, doença hepática tóxica com colestase e necrose hepática
podem ocorrer raramente. Os pacientes devem ser periodicamente monitorados com testes bioquímicos
para avaliação da função hepática e, se aparecerem anormalidades, o tratamento deve ser imediatamente
interrompido e as medidas apropriadas deverão ser tomadas.
Assim como com outros antibióticos, enterocolite devida ao Clostridium difficile já foi relatada com o uso
de nitrofurantoína e caso se suspeite dessa condição, tratamento apropriado deve ser instituído.
Efeitos teratogênicos: Vários estudos de reprodução foram realizados em coelhos e ratos em doses até seis
vezes a dose humana e não demonstraram evidências de fertilidade diminuída ou dano fetal. Em um
estudo conduzido em camundongos, recebendo 68 vezes a dose humana, foram observados retardo de
crescimento e uma baixa incidência de malformações menores e comuns; no entanto em doses 25 vezes a
dose humana, malformações fetais não foram observadas e a relevância desses achados para seres
humanos é incerta. Não foram realizados estudos adequados e bem controlados em mulheres grávidas.
Assim, como a segurança da nitrofurantoína na gravidez e lactação não foi estabelecida, o seu emprego
nestas condições exige avaliação criteriosa dos riscos e benefícios.
Categoria de risco B para gravidez – Os estudos em animais não demonstraram risco fetal, mas
também não há estudos controlados em mulheres grávidas; ou então, os estudos em animais
revelaram riscos, mas que não foram confirmados em estudos controlados em mulheres grávidas.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do
cirurgião-dentista.
Uso em idosos: os estudos clínicos com MACRODANTINA®
não incluíram um número suficiente
de pacientes acima de 65 anos de idade para determinar se esta população responde de maneira
diferente dos indivíduos mais jovens. Relatos espontâneos sugerem uma maior frequência de
eventos adversos pulmonares (talvez porque nessa população seja mais frequente o uso prolongado
da nitrofurantoína) e hepáticos. Devido à maior frequência de insuficiência hepática, renal e
cardíaca e de doenças concomitantes na população idosa, deve-se administrar MACRODANTINA®
Antiácidos contendo trissilicato de magnésio, quando administrados concomitantemente com a
nitrofurantoína, reduzem sua absorção, possivelmente devido à adsorção da nitrofurantoína à superfície
do magnésio.
Macrodantina®
– Cápsula dura - Bula para o profissional da saúde 4
Drogas uricosúricas, tais como probenecida e a sulfimpirazona podem inibir a excreção tubular renal de
nitrofurantoína. O aumento resultante das concentrações séricas de nitrofurantoína pode aumentar sua
toxicidade e a redução das concentrações urinárias pode reduzir sua eficácia como antibacteriano.
A nitrofurantoína interage com magnésio trissilicato, probenecida, sulfimpirazona, ácido nalidíxico,
norfloxacina, ácido oxolínico. Atenção especial para a possível diminuição de eficácia contraceptiva
quando a nitrofurantoína for utilizada com os contraceptivos orais. Usuárias sob tratamento com
contraceptivos orais devem utilizar temporária e adicionalmente um método contraceptivo de barreira ou
escolher um outro método contraceptivo.
Interações com exames laboratoriais - A presença de nitrofurantoína na urina pode resultar em reação
falso-positiva para glicosúria, quando são utilizadas as soluções de Benedict e Fehling, mas não com o
teste enzimático.
Conservar em temperatura ambiente (entre 15 e 30°C). Proteger da luz.
Desde que respeitados os cuidados de armazenamento, o medicamento apresenta uma validade de 36
meses a contar da data de sua fabricação.
Número de lote, data de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
A MACRODANTINA®
apresenta-se em cápsula dura de gelatina com corpo e tampa de cor mostarda
contendo pó de cor amarela apresentando cristais e grânulos de coloração amarelo mais intenso. Livre de
partículas estranhas.
Antes de usar, observar o aspecto do medicamento.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
A ingestão de MACRODANTINA®
acompanhada de alimentação reduz a frequência de eventos adversos
gastrintestinais.
Tomar 1 cápsula de 100mg de 6 em 6 horas, durante 7 a 10 dias.
Se for necessário usar o medicamento por longo prazo, uma redução da dose deverá ser considerada:
Tomar 1 cápsula de 100mg na hora de se deitar.
Observação: O tratamento deverá ser continuado, no mínimo, por mais três dias após a urina tornar-se
estéril. Caso a infecção persista, será necessária a reavaliação do caso.
Este medicamento não pode ser partido, aberto ou mastigado.
Os eventos adversos de MACRODANTINA®
são apresentados em ordem de frequência decrescente a
seguir :
Reações comuns (ocorrem entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): cefaleia,
náuseas, vômitos, diarreia, dor epigástrica, anorexia e pneumonia intersticial.
Reações incomuns (ocorrem entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento):
polineuropatia induzida por drogas, anemia megaloblástica, leucopenia e flatulência.
Reações raras (ocorrem entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento): hipertensão
intracraniana benigna, parestesias, fibrose pulmonar, necrose hepática, icterícia, dermatite alérgica,
prurido, urticária, síndrome semelhante ao lúpus eritematoso, eritema, reação anafilática, reação alérgica,
anemia hemolítica, constipação, alopécia, sonolência, tontura, febre com calafrio, astenia, depressão,
neurite óptica, transtorno psicótico, eritema multiforme (incluindo síndrome de Stevens-Johnson), cianose
secundária a metahemoglobinemia anemia por deficiência de glicose-6-fosfato desidrogenase.
Outros eventos adversos já relatados com o uso da MACRODANTINA®
são: elevação das concentrações
plasmáticas de enzimas hepáticas (ALT e AST), redução das concentrações de hemoglobina, elevação das
concentrações plasmáticas de fósforo e aumento das contagens de eosinófilos.
Em casos de eventos adversos, notifique ao sistema de Notificação em Vigilância Sanitária
NOTIVISA, disponível em www.anvisa.gov.br/hotsite/notivisa/index.htm ou para a Vigilância
Sanitária Estadual ou Municipal.