Magnevistan +

Bulas do Magnevistan	Fabricante
Bula para profissionais Bula para pacientes	Bayer S.a.

Informações Básicas

Nome Comercial: Magnevistan
Princípio Ativo: Gadopentato de dimeglumina
Classe Terapêutica: Meio de contraste paramagnético para ressonância magnética (RM)

Como Funciona

O gadopentato de dimeglumina é um agente de contraste utilizado em exames de ressonância magnética (RM). Ele melhora a visualização de tecidos e vasos sanguíneos, realçando anormalidades como tumores, inflamações ou lesões vasculares.

Dosagem e Administração

Parâmetro	Detalhes
Dose padrão	0,1–0,2 mL/kg (0,1–0,2 mmol/kg)
Via de administração	Intravenosa (injeção lenta ou infusão)
Tempo de administração	Geralmente 1–2 minutos antes do exame
Eliminação	Renal (ajuste necessário em insuficiência renal)

Efeitos Colaterais

Frequência	Possíveis Efeitos
Comuns (>1%)	Náusea, dor de cabeça, tontura, sensação de calor no local da injeção
Raros (<1%)	Reações alérgicas (urticária, broncoespasmo), nefropatia por fibrose sistêmica (em pacientes com insuficiência renal grave)

Contraindicações

• Alergia ao gadolínio ou componentes da fórmula.
• Insuficiência renal grave (taxa de filtração glomerular <30 mL/min) – risco de fibrose nefrogênica sistêmica.

Comparação com Agentes Similares

Característica	Magnevistan (gadopentato)	Gadovist (gadobutrol)	Dotarem (gadoterato)
Classe	Linear iônico	Macro-cíclico não iônico	Macro-cíclico iônico
Estabilidade	Menor (maior risco de liberação de Gd³⁺)	Alta	Alta
Risco de fibrose	Moderado (em insuficiência renal)	Baixo	Baixo
Concentração	0,5 mol/L	1,0 mol/L	0,5 mol/L

Eficácia

• Eficaz no realce de lesões do SNC (cérebro e medula espinhal), tumores e avaliação vascular.
• Agentes macro-cíclicos (como Gadovist) são preferidos em pacientes com risco renal devido à maior segurança.

Dicas Importantes

1. Teste de função renal antes do uso em idosos ou pacientes com histórico renal.
2. Monitorar reações alérgicas durante e após a administração.
3. Hidratação pode reduzir riscos em pacientes com função renal limítrofe.
4. Evitar uso repetido em curto prazo devido ao acúmulo de gadolínio.

Referências:

• EMA (Agência Europeia de Medicamentos).
• ACR Manual on Contrast Media (2023).

Observação: Sempre consulte um médico para orientações individuais.