Bula do Maleato de Trimebutina produzido pelo laboratorio Althaia S.a Indústria Farmacêutica
para o Paciente com todas as informações sobre este medicamento
maleato de trimebutina
Althaia S.A. Indústria Farmacêutica
Cápsulas Gelatinosas Mole
200 mg
“Medicamento genérico Lei no
9.787, de 1999”.
I – IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
APRESENTAÇÃO:
Cápsulas gelatinosas moles para uso oral de 200 mg, embalagem contendo 30 cápsulas.
USO ORAL
USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 12 ANOS
COMPOSIÇÃO:
Cada cápsula de maleato de trimebutina 200 mg contém:
maleato de trimebutina ....................................................................................................................... 200 mg
Excipientes: q.s.p..............................................................................................................................1 cápsula
(óleo de soja, lecitina de soja, gordura vegetal hidrogenada, gelatina, glicerol, propilparabeno,
metilparabeno, dióxido de titânio, água purificada).
II – INFORMAÇÕES AO PACIENTE
Este medicamento é destinado ao tratamento de alterações do funcionamento da coordenação de
contração do aparelho digestivo. Estas alterações podem estar relacionadas ao movimento contrário do
ácido do estômago e esôfago (refluxo gastresofágico, que causa azia), dificuldade de esvaziamento do
estômago (empachamento), aumento da motilidade intestinal (diarreia), diminuição da motilidade
intestinal (prisão de ventre) e dor causada por contrações não coordenadas no intestino (cólicas
intestinais). Tais situações são comuns a várias doenças como dispepsia (conjunto de sintomas
relacionados ao trato gastrintestinal superior, como dor, queimação ou desconforto na região superior
do abdômen, que podem estar associados à saciedade precoce, empachamento pós-prandial, náuseas,
vômitos, sensação de distensão abdominal, cujo aparecimento ou piora dos sintomas pode ou não estar
relacionado à alimentação ou ao estresse, síndrome do intestino irritável (provoca dor abdominal,
constipação, diarreia e cãibras) e constipação (prisão de ventre), entre outras, e seu médico pode
esclarecer melhor o seu diagnóstico.
O maleato de trimebutina é um medicamento que atua no intestino, regularizando seus problemas
motores, ou seja, diminuindo o movimento do intestino nos casos onde há aumento do mesmo, ou,
aumentando, quando o movimento do intestino estiver diminuído. Desta maneira, espera-se um
resultado de trânsito intestinal normal. Além disso, possui ação analgésica, aliviando a dor
proveniente do intestino.
Espera-se que o feito analgésico e ação reguladora do intestino inicie dentro da primeira hora de
digestão após ingestão do medicamento.
Você não deve usar esse medicamento se tiver algum tipo de alergia à trimebutina ou a qualquer um
dos componentes da fórmula.
“Este medicamento é contraindicado para menores de 12 anos de idade.”
É recomendável que você siga todas as orientações médicas quanto à dieta alimentar. É desejável que
este medicamento seja administrado via oral antes das refeições, já que sua utilização pretende
melhorar o esvaziamento do estômago.
Pacientes que estiverem fazendo tratamento com o maleato de trimebutina devem evitar o uso de
bebidas alcoólicas.
Uso na gravidez e amamentação – A enorme experiência clínica com trimebutina mostra que esta
substância pode ser utilizada sem restrições, exceto durante os três primeiros meses de gravidez.
“Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do
cirurgião-dentista.”
A passagem através da placenta e do leite materno é mínima, o que garante proteção para o bebê, caso
haja necessidade de uso pela mãe.
Durante o período de aleitamento materno ou doação de leite humano, só utilize medicamentos com
o conhecimento do seu médico ou cirurgião-dentista, pois alguns medicamentos podem ser
excretados no leite humano, causando reações indesejáveis no bebê.
Uso por idosos – Nenhum ajuste de dose é necessário para pacientes idosos.
Interações medicamentosas
Interação medicamento – medicamento
Não existem relatos a respeito de interação de maleato de trimebutina com outros medicamentos. Em
estudos clínicos de eficácia e segurança comparativos com outros fármacos, nenhuma interferência
significativa foi observada, exceto diminuição da contagem de eritrócitos (células vermelhas do sangue),
e relatos de diminuição das células de defesa.
Interação medicamento – alimento
Não existem relatos a respeito de interações de trimebutina com alimentos. Entretanto, é recomendável
que o paciente siga as orientações médicas quanto à dieta alimentar.
Interação medicamento – exame laboratorial
Podem ocorrer pequenas alterações nos exames de sangue.
Interação medicamento – substância química
Pacientes que estiverem fazendo tratamento com o maleato de trimebutina devem evitar o uso simultâneo
de bebidas alcoólicas.
“Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você esta fazendo uso de algum outro
medicamento.”
“Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.”
Este medicamento deve ser mantido em temperatura ambiente (entre 15° e 30ºC) e protegido da luz e
umidade.
“Número de lote, datas de fabricação e validade: vide embalagem.”
“Não use medicamento com prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.”
O maleato de trimebutina é uma cápsula gelatinosa mole de cor levemente amarelada, opaca.
“Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você
observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.”
“Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.”
USO ORAL
Não é recomendável o uso de maleato de trimebutina por outra via de administração.
O maleato de trimebutina deve ser engolido, sem mastigar, com um pouco de líquido (água ou suco).
Adultos: 1 cápsula, de duas a três vezes ao dia (400 a 600 mg ao dia), preferencialmente antes das
refeições.
O maleato de trimebutina cápsula só deve ser administrado a crianças com mais de 12 anos de idade. A
dose máxima diária é de 600 mg, e a duração do tratamento deve ser determinada pelo seu médico.
“Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do
tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.”
“Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.”
Não interrompa a medicação mesmo se você verificar melhora depois de poucos dias. Você pode tomar a
dose esquecida assim que se lembrar. No entanto, se estiver próximo do horário da dose seguinte, espere
por este horário. Não exceda a dose recomendada para cada dia. Nunca devem ser administradas duas
doses ao mesmo tempo.
“Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou do cirurgião-
dentista.”
A grande experiência clínica no uso da trimebutina confirma a segurança desta substância.
Ao classificar a frequência das reações, utilizamos os seguintes parâmetros:
Reação muito comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento).
Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento).
Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento).
Reação rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento).
Reação muito rara (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento).
Reações raras
Vermelhidão da pele, diarreia e prisão de ventre, aumento da frequência de urinar, empachamento, dor no
estômago.
Reações muito raras
Dor de cabeça, boca seca, vômitos, fraqueza, sonolência e tonturas.
“Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis
pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.”
DESTE MEDICAMENTO?
Se o paciente ingerir acidentalmente uma dose muito grande deste medicamento, deve procurar um
médico ou um centro de intoxicação imediatamente. O suporte médico imediato é fundamental para
adultos e crianças, mesmo se os sinais e sintoma de intoxicação não estiverem presentes. O maleato de
trimebutina demonstra ter sido bem tolerado. No caso de superdose aconselha-se proceder o esvaziamento
gástrico, tratamento dos sintomas e medidas de suporte.
“Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e
leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar
de mais orientações.”
III – DIZERES LEGAIS
Venda sob prescrição médica
Nº do lote, datas de fabricação e prazo de validade: vide cartucho.
MS nº 1.3517. 0004
Farmacêutica Responsável: Dra. Carolina Sommer Mazon
CRF-SP nº 30.246
Fabricado por: Catalent Brasil Ltda.
Indaiatuba – SP
Registrado por: Althaia S.A Indústria Farmacêutica
Av. Tégula, 888 - Módulo 15
Ponte Alta - Atibaia - SP
CEP: 12952-820
CNPJ: 48.344.725/0007-19
INDÚSTRIA BRASILEIRA
08007727172
sac@althaia.com.br
www.althaia.com.br
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela ANVISA em 26/01/2015.
Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera a bula Dados das alterações de bulas
Data do
expediente
Nº do
Assunto
Data de
aprovação Itens de bula
Versões
(VP/VPS)
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Alteração de Texto
de Bula – RDC
60/12
QUANDO NÃO DEVO
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O QUE DEVO SABER
ANTES DE USAR ESTE
ONDE, COMO E POR
QUANTO TEMPO
POSSO GUARDAR
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CONTRAINDICAÇÕES
CUIDADOS DE
ARMAZENAMENTO DO
MEDICAMENTO