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| Princípio Ativo | Laboratório |
|---|---|
| rizatriptano | Merck Sharp & Dohme |
Classe Terapêutica: Agonista seletivo do receptor 5-HT1B/1D (triptano)
Indicação: Tratamento agudo de crises de enxaqueca com ou sem aura em adultos e crianças acima de 6 anos.
Apresentação: Comprimidos orodispersíveis (RPD = Rapidly Disintegrating Tablets) de 5 mg e 10 mg.
| Grupo | Dose Recomendada | Observações |
|---|---|---|
| Adultos e ≥40 kg | 10 mg (dose inicial) | Reduzir para 5 mg se resposta insuficiente ou efeitos colaterais significativos. |
| Crianças (6–17 anos) | 5 mg (<40 kg) ou 10 mg (≥40 kg) | Uso pediátrico baseado em peso. |
| Idosos ou com insuficiência hepática | 5 mg | Metabolizado no fígado; ajuste necessário. |
Modo de Usar:
Comuns (≥1% dos pacientes):
Graves (raros, mas exigem atenção médica):
| Medicamento | Via | Início de Ação | Duração | Vantagens | Desvantagens |
|---|---|---|---|---|---|
| Rizatriptano | Oral/ODT | 30–60 min | 4–6 h | Formato ODT (sem água), rápido efeito. | Interações com beta-bloqueadores. |
| Sumatriptano | Oral/SC/Spray | 10–30 min (SC) | 2–4 h | Opção injetável para crises graves. | Maior incidência de efeitos adversos. |
| Eletriptano | Oral | 1–2 h | 6–8 h | Menor recorrência da dor. | Contraindicado em cardiopatas. |
Referências:
Consulte sempre um médico antes de iniciar ou ajustar o tratamento.
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