Milgamma

Para que Milgamma e indicado?

Milgamma é um medicamento Referência, seu princípio ativo é benfotiamina , é fabricado por Mantecorp , sua indicação de uso é Tratamento De Diabetes e é necessário apresentar receita no momento da compra.

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INDICAÇÕES

MILGAMMA®

é indicado para o tratamento da polineuropatia diabética e da polineuropatia

alcoólica sintomáticas.

CONTRAINDICAÇÕES

MILGAMMA®

é contraindicado em pacientes com hipersensibilidade conhecida a quaisquer

componentes da fórmula.

Este medicamento é contraindicado para menores de 18 anos de idade.

Gravidez - Categoria de Risco B: Os estudos em animais não demonstraram risco fetal, mas

também não há estudos controlados em mulheres grávidas; ou então, os estudos em animais

revelaram riscos, mas que não foram confirmados em estudos controlados em mulheres grávidas.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do

cirurgião-dentista.

POSOLOGIA E MODO DE USAR

USO ORAL

Adultos. Exceto se prescrito em outra dose, o início do tratamento deve ser feito com 300mg a 450mg de

benfotiamina, dependendo da gravidade da polineuropatia, durante pelo menos 4 a 8 semanas: 1 drágea de

MILGAMMA®

150mg, 2 vezes ao dia (de 12 em 12 horas) a 3 vezes ao dia (de 8 em 8 horas).

Após este período inicial, o tratamento de manutenção deve ser baseado na resposta terapêutica.

Exceto se prescrito em outra dose, recomenda-se 150mg de benfotiamina ao dia (1 drágea de

150mg, uma vez ao dia).

As drágeas devem ser tomadas com água, independentemente das refeições.

Idosos. Não há necessidade de ajuste de dose em pacientes idosos.

Pacientes com insuficiência renal/hepática. Não há necessidade de ajuste de dose em pacientes

com insuficiência renal/hepática.

A duração da administração é determinada pela resposta terapêutica.

Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.

REAÇÕES ADVERSAS

Os efeitos adversos de MILGAMMA®

são apresentados em ordem decrescente de gravidade:

Reações raras (ocorrem entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento):

transtornos do sistema imunológico como, reações alérgicas, erupções cutâneas, urticária, reações

alérgicas graves (reações anafiláticas).

Reações cuja incidência ainda não está determinada: transtornos gastrintestinais, como náuseas e

outras queixas gastrintestinais. Uma reação causal com benfotiamina ainda não foi suficientemente

elucidada e pode ser dose-dependente.

Atenção: este produto é um medicamento novo e, embora as pesquisas tenham indicado

eficácia e segurança aceitáveis, mesmo que indicado e utilizado corretamente, podem ocorrer

eventos imprevisíveis ou desconhecidos. Nesse caso, notifique os eventos adversos pelo Sistema

de Notificações em Vigilância Sanitária - NOTIVISA, disponível em

http://www.anvisa.gov.br/hotsite/notivisa/index.htm, ou para a Vigilância Sanitária Estadual

ou Municipal.

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