Bula do Mylicon para o Paciente

Bula do Mylicon produzido pelo laboratorio Janssen-Cilag Farmacêutica Ltda
para o Paciente com todas as informações sobre este medicamento

O conteúdo abaixo foi extraído automaticamente da bula original disponibilizada no portal da ANVISA.

Bula do Mylicon
Janssen-Cilag Farmacêutica Ltda - Paciente

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BULA COMPLETA DO MYLICON PARA O PACIENTE

MYLICON®

(simeticona)

Janssen-Cilag Farmacêutica Ltda.

Suspensão

75 mg/mL

Bula Submetida em 22/Novembro/2013

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IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO

Mylicon®

Gotas

simeticona

APRESENTAÇÕES

Suspensão oral (75 mg/mL) em frascos gotejadores contendo 15 mL.

USO ORAL

USO ADULTO E PEDIÁTRICO

COMPOSIÇÃO

Cada mL (11 a 12 gotas) contém 75 mg de simeticona (ou cada gota contém 6,5 mg de simeticona).

Excipientes: ácido cítrico, maltitol, celulose microcristalina e carmelose, água purificada, benzoato

de sódio, citrato de sódio di-hidratado, goma xantana, metilparabeno, propilparabeno.

Fórmula sem corante.

INFORMAÇÕES AO PACIENTE

PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

está indicado para o alívio dos sintomas do excesso de gases no trato digestivo, que

causam meteorismo, eructações e borborigmo. É também indicado na preparação intestinal

(diminuição dos gases intestinais) para posterior realização de exames de diagnóstico por imagem.

COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

atua no estômago e no intestino, rompendo as bolhas de gás e facilitando sua eliminação.

alivia e tira o desconforto do excesso de gases, provocado por deglutição de ar ou por

alguns alimentos, especialmente na infância, pela ingestão de certas fórmulas ou alimentos infantis.

A simeticona não é absorvida pelo organismo e é eliminada inalterada nas fezes.

QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

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Não utilize Mylicon®

se você tiver hipersensibilidade (alergia) a qualquer um dos componentes da

fórmula. Em caso de alergia, a administração do produto deve ser descontinuada.

O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Não exceda a posologia recomendada, exceto sob orientação médica.

Evite a ingestão de refrigerantes e alimentos que causam o aumento do gás do estômago.

NÃO administrar Mylicon®

diretamente na boca do paciente.

Assim como para qualquer medicamento, se você está grávida ou amamentando, procure orientação

médica antes de usar este produto.

Informe seu médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após o seu término.

Informar ao médico se está amamentando.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do

cirurgião-dentista.

Interações Medicamentosas

não é absorvido pelo trato gastrintestinal, e, portanto não é esperada a ocorrência de

interação medicamentosa com outros produtos que porventura você esteja utilizando.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro

medicamento.

ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?

Você deve conservar Mylicon®

em temperatura ambiente (temperatura entre 15C e 30C), protegido

da luz.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Aspecto Físico

Suspensão viscosa de cor branca.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você

observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

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COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Como Usar

AGITE BEM ANTES DE USAR.

deve ser administrado por via oral.

As gotas devem ser administradas sem diluição ou diluídas em um pouco de água, leite ou outros

líquidos frios (evite refrigerantes). As doses poderão ser aumentadas a critério médico.

não mancha a roupa e não contém corante em sua formulação.

Instruções de uso:

1. Retire a tampa do frasco.

2. Incline o frasco a 90° (posição vertical), conforme a ilustração abaixo.

3. Goteje a quantidade recomendada e feche o frasco após o uso.

Posologia

IDADE DOSE

Bebês e Crianças até 2 anos 2 a 3 gotas, 3 vezes ao

dia

Crianças de 2 a 12 anos 3 a 5 gotas, 3 vezes ao

Adultos e crianças acima de

12 anos

7 gotas, 3 vezes ao dia

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Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure

orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico

ou cirurgião-dentista.

O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Se você se esquecer de tomar uma dose deste medicamento, você deve tomá-la assim que se lembrar.

Não tome o dobro da dose para compensar a dose esquecida.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-

dentista.

QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

Não é esperada a ocorrência de eventos adversos com Mylicon®

pois este medicamento não é

absorvido pelo organismo.

Eventos adversos não graves: náusea e constipação

Reação rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento): reações

de hipersensibilidade, tais como erupção cutânea, coceira, edema de face e língua, dificuldade em

respirar.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações

indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de

atendimento.

O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA

DESTE MEDICAMENTO?

Contate seu médico se você ingeriu uma quantidade maior de Mylicon®

que a posologia

recomendada ou caso sejam observados quaisquer eventos adversos durante o uso de simeticona.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro

médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se

você precisar de mais orientações.

Bula do Mylicon
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Cuidado! Todas as informações contidas neste site têm a intenção de informar e educar, não pretendendo, de forma alguma, substituir as orientações de um profissional médico ou servir como recomendação para qualquer tipo de tratamento. Decisões relacionadas a tratamento de pacientes devem ser tomadas por profissionais autorizados, considerando as características de cada paciente.