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Ir na farmácia onlineNaproxeno - Neo Química é um medicamento Genérico, seu princípio ativo é naproxeno , é fabricado por Neo Química .
O naproxeno é indicado:
-para o alívio de estados dolorosos agudos, nos quais existe um componente inflamatório
como, por exemplo, dor de garganta;
-uso analgésico e antipirético em adultos, inclusive para mães que não estejam
amamentando no pós-parto: por exemplo, dor de dente, dor abdominal e pélvica, sintomas
da gripe e resfriado, febre;
-condições periarticulares e musculoesqueléticas, como por exemplo, torcicolo, mialgia
(dor muscular), bursite, tendinite, sinovite, tenosinovite, lombalgia (dor nas costas),
artralgia, dor na perna, cotovelo do tenista;
-reumatopatias: artrite reumatoide, osteoartrite, espondilite anquilosante, gota, artrite
reumatoide juvenil;
-dismenorreia;
-tratamento e profilaxia de enxaqueca, cefaleia (dor de cabeça);
-após cirurgias, inclusive ortopédicas e extrações dentárias;
-condições pós-traumáticas: entorses, distensões, contusões, dor decorrente da prática
esportiva.
Este medicamento é contraindicado em pacientes que tenham apresentado reações
hipersensibilidade ao naproxeno ou naproxeno sódico; seu uso também é contraindicado
em pacientes que apresentaram asma, rinite, pólipos nasais ou urticária pelo uso de ácido
acetilsalicílico ou outros anti-inflamatórios não esteroides (AINEs). Ambos tipos de
reações apresentam potencial risco de morte. Reações graves como anafilaxia foram
relatadas em tais pacientes.
Naproxeno é contraindicado em pacientes com sangramento ativo ou antecedente de
sangramento gastrintestinal ou perfuração relacionado a uso anterior de AINEs; doença
ativa ou antecedente de úlcera péptica recorrente/hemorragia, (dois ou mais episódios
distintos de úlcera ou sangramento comprovados);
Como outros anti-inflamatórios não esteroidais, o naproxeno é contraindicado em pacientes
com insuficiência cardíaca grave.
Naproxeno não deve ser utilizado em pacientes com depuração de creatinina inferior a
30mL/min. A segurança do uso deste medicamento em crianças abaixo de dois anos não
está estabelecida, portanto o seu uso em crianças nesta faixa etária é contraindicado.
Este medicamento é contraindicado para crianças menores de 2 anos.
O naproxeno deve ser administrado por via oral em jejum ou com as refeições. O
comprimido deve ser ingerido com um pouco de líquido, sem mastigar.
Naproxeno deve ser utilizado na dose eficaz para a patologia apresentada e então reajustar
de acordo com os benefícios e/ou eventos adversos. Uma dose mais baixa deve ser
considerada em pacientes com insuficiência renal, insuficiência hepática ou em pacientes
idosos.
Estados dolorosos crônicos com componente inflamatório: por exemplo osteoartrite,
artrite reumatoide e espondilite anquilosante. A dose recomendada é de naproxeno 250mg
ou 500mg, duas vezes ao dia (manhã e noite) ou uma dose diária única de 500 - 1000mg de
manhã ou à noite.
Durante a administração prolongada, a dose de naproxeno pode ser reajustada. Uma dose
diária menor pode ser suficiente para a administração prolongada ou pode ser aumentada
para 1500mg por dia quando for necessário um nível maior de atividade anti-inflamatória
/analgésica. As doses da manhã e da noite não precisam, necessariamente, ser idênticas. A
administração da dose diária dividida em três ou mais tomadas não interfere na resposta do
medicamento.
Estados dolorosos agudos com componente inflamatório: por exemplo para analgesia,
dismenorreia, condições musculoesqueléticas agudas. A dose inicial é de naproxeno
500mg, seguido por naproxeno 250mg a cada 6 – 8 horas, conforme a necessidade.
Crise de gota aguda: naproxeno pode ser usado numa dose inicial de 750mg, seguida por
250mg a cada 8 horas até que a crise tenha cedido.
Enxaqueca: para o tratamento da enxaqueca aguda, a dose é de naproxeno 750mg no
primeiro sintoma de um ataque iminente. Após meia hora da dose inicial pode ser utilizada
uma dose adicional de naproxeno 250mg a 500mg no decorrer do dia, se necessário.
Para a profilaxia da enxaqueca, a dose de naproxeno é de 500mg duas vezes ao dia. Se não
ocorrer melhora dentro de 4 a 6 semanas, o medicamento deve ser descontinuado.
Este medicamento não deve ser partido ou mastigado.
Os seguintes efeitos adversos foram relatados com AINEs e naproxeno:
-Gastrintestinais e hepáticas: estomatite ulcerativa, esofagite, úlceras pépticas,
sangramento e/ou perfuração gastrintestinal, especialmente em idosos, ulceração
gastrintestinal não péptica, hematêmese, melena, azia, náuseas, vômitos, diarreia,
flatulência, constipação, dispepsia, dor abdominal, exacerbação de colite ulcerativa e da
doença de Crohn, pancreatite, gastrite. Hepatite e icterícia.
-Infecciosas e imunológicas: meningite asséptica, reações anafilactoides.
-Renais, urinárias e metabólicas: hipercalemia, hematúria, nefrite intersticial, síndrome
nefrótica, doenças renais, insuficiência renal, necrose renal papilar.
-Hematológicas: agranulocitose, anemia aplástica, anemia hemolítica, eosinofilia,
leucopenia, trombocitopenia.
-Psiquiátricas e do sistema nervoso central: depressão, distúrbios do sono, insônia,
vertigens, sonolência, cefaleia, neurite óptica retrobulbar, disfunção cognitiva, convulsões,
incapacidade de concentração.
-Oculares: distúrbios visuais, opacidade da córnea, papilite, papiledema.
-Ouvido e labirinto: distúrbios da audição, tinitos, vertigem, hipoacusia.
-Cardiovasculares: palpitações, insuficiência cardíaca congestiva, hipertensão, vasculite,
falência cardíaca (associado com AINEs).
-Dermatológicas: alopécia, necrólise epidérmica, equimoses, prurido, púrpura, erupções
cutâneas e sudorese. Mais raramente necrólise epidermal tóxica, eritema multiforme,
reações bolhosas incluindo a Síndrome de Stevens-Johnson, eritema nodoso, liquen planus,
erupção fixa da droga, reação pustular, rash cutâneo, lúpus eritematoso sistêmico, urticária,
reações de fotossensibilidade, incluindo alguns casos raros de “pseudoporfiria” ou
epidermólise bolhosa, edema angioneurótico. Se ocorrer fragilidade cutânea, formação de
bolhas ou outro sintoma sugestivo de pseudoporfiria, o tratamento deve ser descontinuado e
o paciente monitorado.
-Respiratórias: dispneia, edema pulmonar, asma, pneumonite eosinofílica.
-Musculoesquelético e tecido conjuntivo: fraqueza muscular, mialgia.
-Sistema reprodutor e mamas: distúrbios da fertilidade feminina.
-Distúrbios gerais: edema, sede, pirexia (calafrios e febre), mal-estar.
-Testes laboratoriais: alteração dos testes de função hepática, aumento da creatinina
sérica.
Em casos de eventos adversos, notifique ao Sistema de Notificações em Vigilância
Sanitária – NOTIVISA, disponível em www.anvisa.gov.br/hotsite/notivisa/index.htm,
ou para a Vigilância Sanitária Estadual ou Municipal.
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