Bula do Naridrin produzido pelo laboratorio Ems S/a
para o Paciente com todas as informações sobre este medicamento
Naridrin®
cloridrato de nafazolina + maleato de mepiramina + dexpantenol
EMS S/A
Solução nasal
1,0 + 0,2 + 5,0 mg/ ml
0,5 + 0,2 + 5,0 mg/ ml
IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
APRESENTAÇÕES
cloridrato de nafazolina 1,0 mg/ml + maleato de mepiramina 0,2 mg/ml + dexpantenol 5,0 mg/ml
Embalagens com frasco de 10, 15 e 30 ml
cloridrato de nafazolina 0,5 mg/ml + maleato de mepiramina 0,2 mg/ml + dexpantenol 5,0 mg/ml
Embalagens com frasco de 15 ml
USO NASAL
USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 10 ANOS
COMPOSIÇÃO
Cada ml da solução nasal adulto contém:
cloridrato de nafazolina .......................................................................................................1,0 mg
maleato de mepiramina ........................................................................................................0,2 mg
dexapantenol .......................................................................................................................5,0 mg
Excipientes: cloreto de sódio, cloreto de benzalcônio, edetato dissódico di-hidratado e água purificada.
Cada ml da solução nasal pediátrica contém:
cloridrato de nafazolina .........................................................................................................0,5 mg
maleato de mepiramina ..........................................................................................................0,2 mg
dexapantenol .........................................................................................................................5,0 mg
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
1. PARA QUE ESSE MEDICAMENTO É INDICADO?
Naridrin® é indicado como vasoconstritor destinado ao tratamento da congestão nasal de origem
alérgica ou inflamatória, nas rinites e rinofaringites. Também indicado para o tratamento auxiliar da
congestão nasal provocada por gripes e resfriados.
Naridrin® contem três componentes básicos. O dexpantenol provoca notável resistência da mucosa nasal
aos processos infecciosos e inflamatórios. O cloridrato de nafazolina é um vasoconstritor, cujo
mecanismo de ação é estimular os receptores alfa-adrenérgicos da musculatura lisa vascular, resultando
na constrição das arteríolas dilatadas dentro da mucosa causando a redução do fluxo sangüíneo da área. A
mepiramina e um anti-histamínico, o qual impede a ação vasodilatadora da histamina e não provoca
reações locais ou gerais; é uma das substâncias mais ativas quando de seu uso tópico nas mucosas nasais.
Naridrin® possui tempo de ação rápido, cerca de trinta segundos a um minuto após contato com a
mucosa.
Naridrin® é contra-indicado a pacientes portadores de hipertireoidismo ou hipertensão e aos pacientes
com hipersensibilidade aos componentes da fórmula.
Naridrin® também é contra-indicado após a hipofisectomia transesfenoidal ou após cirurgias oronasais
em que ocorra exposição da dura-máter.
Este medicamento é contra-indicado para menores de 10 anos.
Não é recomendado o uso prolongado do medicamento, somente sob acompanhamento e prescrição
médica.
Para evitar a propagação de infecções o mesmo frasco de Naridrin® não deve ser utilizado por mais de
uma pessoa.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-
dentista.
Interação Medicamento – Medicamento
O uso concomitante de Naridrin® com inibidores do MAO (exemplo: furazolidona, lenezolida,
moclobemida) pode ocorrer risco de crise hipertensiva grave.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
Durante o tratamento, o paciente não deve dirigir veículos ou operar máquinas, pois sua habilidade e
atenção podem estar prejudicadas.
Manter à temperatura ambiente (15ºC a 30ºC). Proteger da luz e manter em lugar seco.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Naridrin® adulto e infantil apresentam-se como líquido incolor, límpido, inodoro, isento de partículas e
material estranho.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe
alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
Naridrin® deve ser administrado via nasal.
Pediátrico (crianças a partir de 10 anos)
Pingar 1 a 2 gotas em cada narina da criança, que deve estar com a cabeça suavemente inclinada para trás,
uma vez ao dia ou conforme prescrição médica.
Adultos: Nebulização Nasal
Realizar 1 a 2 nebulizações em cada narina, de 12 em 12 horas ou segundo orientação médica.
A nebulização deve ser feita com a cabeça suavemente inclinada para trás e o paciente deve inspirar
quando comprimir o frasco.
Em caso de ingestão acidental, principalmente por crianças, procure imediatamente um centro de
intoxicação.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Tome a dose assim que se lembrar dela. Entretanto, se estiver próximo o horário da dose seguinte, salte a
dose esquecida e continue o tratamento conforme prescrito. Não utilize o dobro da dose para compensar
uma dose esquecida.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
Naridrin® pode provocar, sonolência, sensação de ressecamento da mucosa nasal, sensação de pontada,
de queimadura, espirro, rinorréia (saída de secreção pelo nariz), perda do olfato.
Em caso de uso prolongado, pode produzir rinite atrófica.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo
uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
DESTE MEDICAMENTO?
Em caso de doses excessivas, poderão ocorrer: alteração do pulso, dilatação das pupilas, hipertensão,
transpiração, palidez.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a
embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais
orientações.