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O Que Devo Saber Antes De Usar Este Naxotec?

Encontre respostas para as perguntas que as pessoas buscam de o que devo saber antes de usar este medicamento Naxotec?

Advertências e precauções

Deve-se evitar o uso de NAXOTEC juntamente com outros anti-inflamatórios não esteroidais (AINEs).

Efeitos adversos podem ser minimizados utilizando-se a dose eficaz mais baixa pelo menor tempo

necessário.

Como outros anti-inflamatórios não esteroidais (AINEs), o naproxeno pode provocar sangramento, úlcera

ou perfuração gastrintestinal durante o tratamento, especialmente em idosos e pacientes debilitados. O

risco de sangramento, úlceras ou perfuração aumenta com a dose do anti-inflamatório nos pacientes

idosos ou naqueles com antecedente de úlcera, especialmente se complicada por hemorragia ou

perfuração.

Pacientes com histórico de doença inflamatória gastrintestinal (doença de Crohn, colite ulcerativa),

especialmente se idosos, devem relatar ao médico a ocorrência de quaisquer sintomas abdominais

incomuns (especialmente sangramento gastrintestinal), principalmente no início do tratamento. Em caso

de sangramento ou úlcera gastrintestinal, o tratamento deve ser interrompido.

Embora raros, há relatos de reações com manifestações cutâneas (na pele). O uso de NAXOTEC deve ser

interrompido ao primeiro aparecimento de erupção cutânea, lesões das mucosas ou qualquer outro sinal

de hipersensibilidade (alergia).

Reações anafilactoides podem ocorrer em pacientes com antecedente de quadros de hiper-reatividade

brônquica (asma, por exemplo), rinite ou pólipos nasais e até mesmo naqueles sem antecedente de

hipersensibilidade ou exposição ao ácido acetilsalicílico ou a outros anti-inflamatórios não esteroidais

(AINEs). Crises de broncoespasmo podem ser desencadeadas em pacientes com história de asma, doença

alérgica ou sensibilidade ao ácido acetilsalicílico.

NAXOTEC deve ser usado com cautela em pacientes com a função renal comprometida ou com histórico

de doença renal, bem como em pacientes com hipovolemia (diminuição do volume de sangue corpóreo),

insuficiência cardíaca (alteração da função do coração), alterações do funcionamento do fígado (disfunção

hepática), depleção de sal, idosos e em uso de diuréticos, sendo recomendado o monitoramento da

creatinina sérica e da depuração de creatinina.

Durante a terapia com NAXOTEC, pacientes com alterações da coagulação ou em tratamento

medicamentoso que interfira na coagulação devem ser monitorados atentamente.

Recomenda-se cautela e monitoramento do uso de NAXOTEC em pacientes com histórico de hipertensão

(aumento da pressão arterial) e/ou insuficiência cardíaca (alteração da função do coração) leve ou

moderada, pois há risco de retenção de líquidos e desenvolvimento de edema (inchaço) associado ao

tratamento com anti-inflamatórios não esteroidais (AINEs). Um pequeno incremento no risco de eventos

trombóticos (infarto do miocárdio ou derrame cerebral) durante o uso de AINEs tem sido sugerido por

estudos clínicos e dados epidemiológicos. Embora o risco pareça ser menor durante o uso de naproxeno, o

risco não pode ser totalmente afastado. Portanto, o uso de NAXOTEC em pacientes com hipertensão

(aumento da pressão arterial) não controlada, insuficiência cardíaca congestiva (alteração da função do

coração), doença cardíaca isquêmica estabelecida, doença arterial periférica, doença cerebrovascular e

com fatores de risco para doenças cardiovasculares (hipertensão, dislipidemias, diabetes e tabagismo)

somente deve ser feito após criteriosa avaliação médica.

O naproxeno pode interferir na fertilidade; deve-se, portanto considerar a interrupção do uso em mulheres

com dificuldade para engravidar ou em investigação de infertilidade.

Interações medicamentosas

O uso de NAXOTEC com alguns medicamentos pode provocar determinadas interações medicamentosas

(efeitos na ação dos medicamentos) e, portanto deve ser avaliado com cautela:

 alimentos, antiácidos ou colestiramina: pode retardar a absorção de naproxeno, no entanto, não afeta sua

ação;

 hidantoína, sulfonamida ou sulfonilureia: podem necessitar de reajuste das doses utilizadas;

 anticoagulantes, como a varfarina: pode aumentar o efeito anticoagulante;

 probenecida: aumento dos níveis de naproxeno no sangue;

 metotrexato: pode aumentar os efeitos tóxicos do metotrexato;

 furosemida: pode reduzir o efeito diurético;

 beta-bloqueadores: pode diminuir o efeito anti-hipertensivo;

 antiagregantes plaquetarios ou inibidores seletivos da recaptação da serotonina: aumenta o risco de

sangramento gastrintestinal;

 anti-inflamatórios não esteroides (AINEs) inclusive ácido acetilsalicílico: aumento do risco de

 lítio: aumento dos níveis de lítio no sangue.

Interferência com exames laboratoriais

O naproxeno pode interferir nos resultados de determinados exames laboratoriais como o coagulograma

(aumenta o tempo de sangramento), teste de função hepática (aumento das enzimas) e dosagem urinária

do ácido 5 hidroxiindolacético (5HIAA). Sugere-se que o uso de NAXOTEC seja temporariamente

interrompido por 48 horas antes de realizar provas de função da supra-renal (esteroides 17 cetogênicos).

Gravidez

Como com outros agentes deste tipo, o naproxeno provoca um atraso no parto em animais e também afeta

o sistema cardiovascular fetal (fechamento do ducto arterioso).

NAXOTEC não deve ser utilizado durante a gravidez, a não ser quando estritamente necessário. Não é

recomendado o uso de NAXOTEC durante o trabalho de parto, pois pode afetar a circulação fetal e inibir

as contrações, aumentando o risco de hemorragia uterina.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do

cirurgião-dentista.

Amamentação

O naproxeno foi detectado no leite materno, portanto seu uso durante a amamentação não é recomendado.

Capacidade para dirigir veículos e operar máquinas

Alguns pacientes podem sentir sonolência, tontura, vertigens, insônia ou depressão com o uso de

naproxeno. Se forem observados estes ou outros efeitos adversos semelhantes, recomenda-se cuidado ao

exercer atividades que exijam atenção.

Uso em idosos, crianças e outros grupos de risco

Pacientes idosos podem ter risco aumentado de apresentar efeitos indesejados.

A segurança e a eficácia do uso em crianças abaixo de dois anos de idade não foi estabelecida.

Informe seu médico ou cirurgião-dentista se você estiver fazendo uso de algum outro medicamento.

Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

Perguntas frequentes sobre Naxotec

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