Flanax Preço em 10 Lojas

Para que Flanax e indicado?

Flanax é um medicamento Referência, seu princípio ativo é naproxeno sodico , é fabricado por Bayer , sua indicação de uso é Anti-Inflamatórios e não é necessário apresentar receita no momento da compra.

INDICAÇÕES

Flanax®

é indicado para:

 alívio de estados dolorosos agudos nos quais exista um componente inflamatório como, por exemplo,

dor de garganta;

 uso analgésico e antipirético em adultos, como por exemplo para dor de dente, dor abdominal e

pélvica, cefaleia, sintomas de gripe e resfriado;

 condições periarticulares e músculo-esqueléticas, como por exemplo, torcicolo, bursite, tendinite,

lombalgia, artralgia, dor nas pernas, cotovelo do tenista, dor reumática;

 condições pós-traumáticas: entorses, distensões, contusões, lesões leves decorrentes de prática

esportiva.

CONTRAINDICAÇÕES

Flanax®

é contraindicado para:

 pacientes com hipersensibilidade conhecida ao naproxeno ou a qualquer outro componente do

medicamento;

 pacientes com histórico de asma, urticária ou reações alérgicas decorrentes de ingestão de ácido

acetilsalicílico ou outros anti-inflamatórios não esteroidais (AINEs);

 pacientes com histórico de sangramento ou perfuração gastrintestinal relacionados à terapia

anterior com anti-inflamatórios não esteroidais;

 pacientes com antecedente ou história atual de úlcera péptica recorrente ou hemorragia (dois

ou mais episódios distintos de ulceração ou sangramento);

 pacientes com insuficiência cardíaca grave.

POSOLOGIA E MODO DE USAR

O comprimido deve ser ingerido com um pouco de líquido, sem mastigar.

Flanax®

deve ser administrado por via oral. Cada dose deve ser tomada com água e em jejum ou com

alimentos. A absorção pode ser retardada com alimentos.

Dose para adultos:

Comprimidos revestidos de 275 mg: tomar 1 comprimido 1 a 2 vezes por dia ou a critério médico.

Comprimidos revestidos de 550 mg: tomar 1 comprimido 1 vez por dia ou a critério médico.

A dose diária (24 horas) de 550 mg não deve ser excedida, salvo se sob prescrição médica.

Os efeitos indesejáveis podem ser diminuídos tomando-se a menor dose eficaz pelo menor tempo

necessário para controlar os sintomas.

Não se deve usar Flanax®

por mais de 10 dias consecutivos, exceto sob orientação médica. Se a dor ou a

febre persistirem ou se os sintomas mudarem, o médico deverá ser consultado.

Doses em idosos: sendo os idosos mais propensos a efeitos adversos, devem ser consideradas doses mais

baixas.

Doses em crianças: crianças menores de 12 anos não devem tomar este produto, salvo sob prescrição

médica.

Doses em graves insuficiências hepática, renal ou cardíaca: pode haver necessidade de redução da

dose em pacientes com graves insuficiências hepática, renal e/ou cardíaca.

Este medicamento não deve ser partido ou mastigado.

REAÇÕES ADVERSAS

- Distúrbios cardiovasculares: há relatos de edema, hipertensão e insuficiência cardíaca associados

ao tratamento com AINEs.

Dados epidemiológicos e de estudos clínicos sugerem que o uso de coxibes e alguns AINEs

(particularmente em tratamentos com altas doses e de duração prolongada) podem estar associado

a um pequeno incremento do risco de eventos trombóticos arteriais (por exemplo: infarto do

miocárdio ou acidente vascular cerebral) (vide Advertências e Precauções).

- Distúrbios gastrintestinais: os eventos adversos mais frequentes são de natureza gastrintestinal.

Podem ocorrer úlceras pépticas, sangramento e/ou perfuração gastrintestinal, algumas vezes fatal,

especialmente em idosos. Há relatos de náuseas, vômitos, diarreia, flatulência, obstipação,

dispepsia, dor abdominal, melena, hematêmese, estomatite ulcerativa, exacerbação de colite e

doença de Crohn. Menos frequentemente, observou-se gastrite (vide Advertências e Precauções).

- Distúrbios da pele e do tecido subcutâneo: muito raramente, ocorreram reações bolhosas,

inclusive síndrome de Stevens-Johnson e necrólise epidérmica tóxica.

O naproxeno sódico pode causar um leve aumento transitório e dose-dependente, no tempo de

sangramento. Entretanto, frequentemente esses valores não excedem o limite superior da faixa de

referência.

Tabulação de efeitos adversos:

Observaram-se as seguintes reações adversas para o naproxeno/naproxeno sódico, inclusive nas

doses sob prescrição médica.

Sistemas

corpóreos

Frequência Efeitos

Sistema imune

Muito rara

<0,01% e relatos

isolados

Anafilaxia/reações anafilactoides, incluindo choque

desfecho fatal

Sangue

Distúrbios hematopoiéticos (leucopenia, trombocitopenia,

agranulocitose, anemia aplástica, eosinofilia, anemia

hemolítica)

Psiquiátrico

Distúrbios psiquiátricos, depressão, sonhos anormais,

incapacidade de concentração

Neurológico

Frequente

= 1% a <10%

Tontura, cefaleia, torpor

Pouco frequente

= 0,1% a <1%

Sonolência, insônia, estado de semiconsciência

Meningite asséptica, disfunção cognitiva, convulsões

Oculares

Distúrbios visuais, córnea opaca, papilite, neurite óptica

retrobulbar, papiledema

Do ouvido e

labirinto

Vertigem

Deficiência auditiva, zumbidos, distúrbios da audição

Cardíaco

Insuficiência cardíaca congestiva, hipertensão, edema

pulmonar, palpitações

Vascular

Vasculite

Respiratório

Dispneia, asma, pneumonite eosinofílica

Gastrintestinal

Dispepsia, náusea, azia, dor abdominal

Diarreia, obstipação, vômito

Rara

= 0,01% a <0,1%

Úlcera péptica com ou sem sangramento ou perfuração,

sangramento gastrintestinal, hematêmese, melena

Pancreatite, colite, úlcera aftosa, estomatite, esofagite,

ulcerações intestinais

Hepatobiliar

Hepatite (inclusive casos fatais), icterícia

Pele e tecido

subcutâneo

Exantema (erupção cutânea), prurido, urticária

Edema angioneurótico

Alopécia (geralmente reversível), fotossensibilidade,

porfiria, eritema multiforme exsudativo, reações bolhosas

incluindo síndrome de Steven’s-Johnson e necrólise

epidérmica tóxica, eritema nodoso, erupção fixa à droga ,

liquen plano, reação pustulosa, erupções cutâneas, lúpus

eritematoso sistêmico, reações de fotossensibilidade

inclusive porfiria cutânea tardia (“pseudoporfiria”) ou

epidermólise bolhosa, equimose, púrpura, sudorese

Renal e urinário

Comprometimento renal

Nefrite intersticial, necrose renal papilar, síndrome

nefrótica, insuficiência renal, nefropatia, hematúria,

proteinúria

Gestacional

Indução de trabalho de parto

Congênito

Fechamento do ducto arterioso

Reprodutor

Infertilidade feminina

Distúrbios gerais

Edema periférico, particularmente nos hipertensos ou com

insuficiência renal, pirexia (inclusive calafrios e febre)

Edema, sede, mal-estar

Laboratoriais

Aumento da creatinina sérica, alteração dos testes de

função hepática, hipercalemia

Em casos de eventos adversos, notifique ao Sistema de Notificações em Vigilância Sanitária –

NOTIVISA, disponível em www.anvisa.gov.br, ou para a Vigilância Sanitária Estadual ou

Municipal.

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