Bula do Neolon d produzido pelo laboratorio Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica S.a
para o Paciente com todas as informações sobre este medicamento
NEOLON D
(triancinolona acetonida + sulfato de
neomicina + gramicidina + nistatina)
Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica S.A.
Pomada dermatológica
1,0mg/g + 2,5mg/g + 0,25mg/g + 100.000UI/g
Neolon D – pomada dermatológica – Bula para o paciente
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I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO:
triancinolona acetonida + sulfato de neomicina + gramicidina + nistatina
APRESENTAÇÃO
Neolon D pomada: Embalagem contendo 1 bisnaga com 30 g.
VIA DE ADMINISTRAÇÃO: TÓPICA
USO ADULTO E PEDIÁTRICO
COMPOSIÇÃO
Cada grama da pomada contém:
triancinolona acetonida........................................................................................................... 1,0mg
sulfato de neomicina........................................................... equivalente a 2,5mg de neomicina base
gramicidina........................................................................................................................... 0,25mg
nistatina.......................................................................................................................... 100.000U.I.
excipientes q.s.p. .......................................................................................................................... 1g
(petrolato líquido e base de polietileno/petrolato).
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II - INFORMAÇÕES AO PACIENTE:
NEOLON D é indicado para o alívio das inflamações e coceiras causadas por dermatoses (doenças de pele), com
possibilidade de se tornarem ou já estarem infectadas.
NEOLON D pomada, contém um corticosteroide tópico sintético, o triancinolona acetonida; um antifúngico, a
nistatina e os antibióticos sulfato de neomicina e gramicidina.
Os corticosteroides tópicos diminuem a inflamação, a coceira e a vermelhidão da pele. A eficácia de NEOLON
D é refletida pela melhora do paciente com o alívio dos sinais e sintomas da inflamação/infecção.
Você não deve utilizar NEOLON D se tiver alergia aos componentes da pomada ou lesões de tuberculose e
infecções virais tópicas ou sistêmicas, por exemplo: vacínia, catapora, cobreiro (varicela), herpes (herpes
simplex). Também não deve ser utilizado nos olhos ou no ouvido, se o tímpano estiver perfurado.
Se você apresentar sensibilidade ou irritação, deve interromper o uso de NEOLON D. A presença de um
corticosteroide (triancinolona acetonida) pode mascarar reações alérgicas causadas pelos medicamentos que
evitam a infecção.
Você não deve utilizar este medicamento nos olhos. Caso isto ocorra, lave-os abundantemente.
Você não deve utilizar NEOLON D se tiver danos extensos na pele por causa do grande risco de toxicidade para
os rins e os ouvidos. Você deve evitar o uso de curativos, pois os mesmos podem aumentar o risco de reações
alérgicas e aumento da absorção através da pele, principalmente das substâncias triancinolona e neomicina.
Como em qualquer preparação antibiótica, o uso prolongado de NEOLON D pode facilitar o crescimento de
organismos resistentes, como outros fungos que não do grupo da Candida. Corticosteroides, além disso, podem
aumentar as infecções microbianas. Portanto, você não deve usar o medicamento em um tempo maior do que o
recomendado pelo seu médico.
Devido à presença de corticosteroides, algumas pessoas podem apresentar manifestações de Síndrome de
Cushing (como acúmulo de gordura na face, nuca e abdômen, e perda de gordura nos membros), hiperglicemia e
presença de glicose na urina. Você deve evitar o uso de NEOLON D sobre áreas de superfície extensas e por
tempo prolongado, pois podem aumentar a absorção sistêmica, podendo, assim, causar efeitos indesejáveis em
outras regiões do organismo. Isto também é causado pelo uso de esteroides mais potentes. Neste caso, você deve
consultar periodicamente seu médico. Há casos raros de dependência, sendo necessário uso de corticosteroides
sistêmicos complementares.
Gravidez e lactação: apesar de não terem sido relatados danos para os fetos e recém-nascidos, a segurança do
produto durante a gravidez não foi comprovada. Por esse motivo, se você estiver grávida, não use este
medicamento em áreas muito grandes do corpo, nem por muito tempo.
Este medicamento não dever ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Informe
imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez.
Uso em crianças
O uso em crianças de NEOLON D sobre grandes superfícies ou por tempo prolongado pode resultar na absorção
sistêmica suficiente para causar efeitos sistêmicos, ou seja, efeitos indesejáveis em outras regiões do organismo.
Crianças podem ser mais susceptíveis à Síndrome de Cushing, pois apresentam maior proporção de área de
superfície de pele sobre peso corporal. Há casos relatados de crianças que receberam corticosteroides tópicos que
apresentaram Síndrome de Cushing. Portanto, deve-se limitar o uso de corticosteroides tópicos em crianças e
estas devem ser acompanhadas em relação aos sinais e sintomas de efeitos sistêmicos.
Uso em idosos
Embora não exista informação específica comparando o uso de NEOLON D em pacientes idosos com pacientes
mais jovens, não se espera que este medicamento cause problemas ou efeitos adversos diferentes daqueles
observados em pacientes mais jovens.
Interações medicamentosas
Não há interação medicamentosa conhecida.
Testes laboratoriais
Se há uma perda de resposta ao tratamento, seu médico deverá solicitar testes como esfregaços, culturas e outros.
Testes para determinar o hormônio cortisol, podem ser úteis para avaliar os efeitos do medicamento no seu
organismo.
Neolon D – pomada dermatológica – Bula para o paciente
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Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para sua saúde.
Você deve conservar NEOLON D à temperatura ambiente (entre 15 e 30ºC). Proteger da luz e umidade.
Após usá-lo, você deve fechar bem a bisnaga.
Para melhor conservação, você deve armazenar a bisnaga no cartucho com a tampa para baixo.
Aspecto físico e características organolépticas: pomada homogênea, de cor amarela e isenta de grumos.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe
alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças
Posologia:
Você deve aplicar uma fina camada de NEOLON D sobre a área afetada 2 a 3 vezes ao dia.
Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não
interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Se você esqueceu de usar NEOLON D no horário pré-estabelecido, por favor procure seu médico.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
Você pode apresentar as seguintes reações adversas locais relacionadas ao corticosteroide, porém elas não são
frequentes (reações incomuns: ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento):
queimação, coceira, irritação, ressecamento, foliculite (infecção de pelos), hipertricose (crescimento de pelos
acima do normal), erupções acneiformes (erupções semelhantes ao acne), hipopigmentação (perda de
pigmentação), dermatite perioral (inflamação ao redor da boca), dermatite alérgica de contato, danos à pele,
infecção secundária, atrofia da pele, estrias e miliária.
Em relação à nistatina, você pode apresentar irritação e casos de dermatite (inflamação) de contato, reações
retardadas de alergia, sensibilização após uso prolongado, toxicidade auditiva e toxicidade renal, por causa da
aplicação em grandes superfícies ou pele danificada. Pode haver, também, reações alérgicas causadas pela
gramicidina.
Reações adversas – Pacientes pediátricos
Crianças podem apresentar manifestações de supressão adrenal, como, por exemplo, retardo do crescimento
linear, retardo no ganho de peso e baixos níveis de cortisol no sangue; e manifestações de hipertensão
intracraniana, como: fontanelas (moleiras) protuberantes, dores de cabeça e papiledema bilateral (edema da
papila interna dos olhos, visível apenas durante exame de fundo de olho feito por médico especialista).
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo
uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.