Bula do Neopantol produzido pelo laboratorio Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica S.a
para o Paciente com todas as informações sobre este medicamento
NEOPANTOL®
(dexpantenol)
Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica S.A.
Pomada
50mg/g
Neopantol®
- Pomada - Bula para o paciente 1
I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO:
dexpantenol
APRESENTAÇÕES
Pomada 50mg/g: Bisnagas de 30g.
VIA DE ADMINISTRAÇÃO: DERMATOLÓGICA
USO ADULTO E PEDIÁTRICO
COMPOSIÇÃO
Cada grama da pomada contém:
dexpantenol (vitamina B5)......................................................................................................................50mg
excipientes q.s.p ..........................................................................................................................................1g
(lanolina, petrolato branco, petrolato líquido, álcool cetoestearílico, monoestearato de sorbitan, composto
de fenoxietanol e parabenos (fenoxietanol, metilparabeno, etilparabeno, butilparabeno, propilparabeno,
isobutilparabeno), água)
- Pomada - Bula para o paciente 2
II - INFORMAÇÕES AO PACIENTE:
Pertencente ao grupo terapêutico dos emolientes cutâneos, NEOPANTOL®
(dexpantenol) é indicado
como hidratante, indicado no tratamento de dermatoses hiperqueratóticas (doenças de pele com formação
de crosta), dermatoses secas, pele seca e áspera, ictiose vulgar (doença de pele com lesões que lembram
escama de peixe), hiperqueratose palmar e plantar (doença de pele com formação de crostas nas palmas
ou nas plantas do pé) e ressecamento da pele.
NEOPANTOL®
contém como princípio ativo o dexpantenol, que protege a pele agindo por dentro de suas
camadas mais internas. Nessa região da pele, ele se transforma em vitamina B5, que estimula a formação
e regeneração natural da pele, deixando a pele mais forte e nutrida.
Este medicamento é contraindicado para pessoas hipersensíveis aos componentes da fórmula.
Uso em crianças e idosos: Não existem restrições ao uso de NEOPANTOL®
em pacientes idosos e
crianças. Não há contraindicação relativa a faixas etárias.
Uso na gravidez e amamentação: Informe seu médico a ocorrência de gravidez durante o tratamento ou
após o seu término.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do
cirurgião-dentista.
Informe também se está amamentando.
Interações medicamentosas
Não há relatos de interações medicamentosas com o produto.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Conservar em temperatura ambiente (entre 15 e 30ºC), protegido da luz e umidade.
Numero de lote, datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
NEOPANTOL®
é uma pomada amarela e homogênea.
Antes de usar observe o aspecto do medicamento.
Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o
farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
NEOPANTOL®
deve ser aplicado diretamente sobre a pele limpa.
Aplicar em camada fina, uma a três vezes ao dia, ou conforme indicação médica.
Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure
orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou
de seu cirurgião-dentista.
Caso esqueça uma dose, aplique-a o mais rápido possível. No entanto, se estiver quase no horário da
próxima aplicação, ignore a esquecida e volte ao seu esquema inicial. É importante que você utilize este
medicamento conforme a prescrição médica.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
Ao classificar a frequência das reações, utilizamos os seguintes parâmetros:
Reação muito comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento).
Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento).
Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento).
Neopantol®
- Pomada - Bula para o paciente 3
Reação rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento).
Reação muito rara (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento).
Reação rara: reações alérgicas.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis
pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.