Neotigason +
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Informações sobre Neotigason:
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Princípio Ativo Laboratório acitretina Glenmark -
Bulas do Neotigason
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Bulas do Neotigason Fabricante Bula para profissionais
Bula para pacientesGlenmark Farmacêutica Ltda Neotigason (Acitretina) - Informações Básicas
Classe: Retinoide oral (derivado da vitamina A)
Indicações Principais:- Psoríase grave (especialmente em placas crônicas)
- Distúrbios de queratinização (ex.: ictiose, doença de Darier)
Como Funciona
A acitretina normaliza o crescimento e a diferenciação das células da pele, reduzindo a inflamação e a descamação.
Dosagem e Administração
Condição Dose Inicial Manutenção Duração Psoríase 25–30 mg/dia 25–50 mg/dia 2–4 meses Ictiose 10–30 mg/dia Até 50 mg/dia Longo prazo Administração:
- Tomar com alimentos (aumenta absorção).
- Ajuste de dose conforme resposta e efeitos colaterais.
Efeitos Colaterais
Comuns (>10%):
- Pele seca, lábios rachados
- Coceira, descamação
- Aumento de enzimas hepáticas
Graves (raros, mas requerem atenção):
- Teratogenicidade (evitar gravidez por 3 anos após uso!)
- Hepatotoxicidade, hiperlipidemia
- Depressão, fotossensibilidade
Contraindicações
- Gravidez (risco de malformações fetais)
- Insuficiência hepática/renal grave
- Hipervitaminose A
- Alergia a retinoides
Comparação com Similares
Medicamento Classe Vantagens Desvantagens Acitretina Retinoide oral Eficaz em psoríase resistente Teratogênico, efeitos colaterais Metotrexato Imunossupressor Mais barato, amplo uso Risgo hepático, hematológico Ciclosporina Imunossupressor Ação rápida Toxicidade renal, hipertensão
Eficácia
- Psoríase: 70–80% dos pacientes têm melhora significativa em 8–12 semanas.
- Ictiose: Redução de espessamento da pele em 60–70% dos casos.
Dicas Importantes
- Monitoramento:
- Exames de sangue (fígado, colesterol) antes e durante tratamento.
- Gravidez:
- Uso de 2 métodos contraceptivos por 3 anos pós-tratamento (acitretina transforma-se em etretinato, que persiste no corpo).
- Interações:
- Evitar álcool (aumenta risco de teratogenicidade).
- Cuidado com suplementos de vitamina A (risco de toxicidade).
Referências:
- EMA (European Medicines Agency)
- BNF (British National Formulary)
Consulte sempre um dermatologista para orientação individualizada.
Opiniões dos Usuários
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