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Neulastim é um medicamento com princípio ativo pegfilgrastim
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| Princípio Ativo | Laboratório |
|---|---|
| pegfilgrastim | Amgen |
Nome genérico: Pegfilgrastim
Classe terapêutica: Fator estimulador de colônias de granulócitos (G-CSF)
Fabricante: Variável (biosimilar do Neulasta®)
Forma farmacêutica: Injeção subcutânea
Indicação principal: Redução do risco de infecção (neutropenia febril) em pacientes submetidos à quimioterapia citotóxica.
O Neulastin é um análogo do filgrastim modificado com polietilenoglicol (PEG), o que prolonga sua meia-vida no organismo. Ele estimula a medula óssea a produzir neutrófilos (glóbulos brancos), reduzindo o risco de infecções graves durante a quimioterapia.
| Aspecto | Detalhes |
|---|---|
| Dose padrão | 6 mg (única dose por ciclo de quimioterapia) |
| Via de administração | Subcutânea (preferencialmente no braço, abdômen ou coxa) |
| Tempo de aplicação | Aproximadamente 24 horas após a quimioterapia (evitar <14 dias entre ciclos) |
| Armazenamento | Refrigerar (2°C a 8°C). Não congelar. Proteger da luz. |
Comuns (≥10% dos pacientes):
Menos comuns (1-10%):
Raros (≤1%):
| Medicamento | Diferença Principal | Dosagem | Custo (Relativo) |
|---|---|---|---|
| Neulastin | Biosimilar do Neulasta® | 6 mg (1x/ciclo) | Mais acessível |
| Neulasta® | Original (pegfilgrastim) | 6 mg (1x/ciclo) | Alto |
| Filgrastim | Não PEGuilado (requer doses diárias) | 5 µg/kg/dia | Baixo |
Referências:
Observação: Sempre consulte um médico para orientações individualizadas.
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