Bula do Nimbium produzido pelo laboratorio Glaxosmithkline Brasil Ltda
para o Paciente com todas as informações sobre este medicamento
Nimbium
GlaxoSmithKline Brasil Ltda.
Solução injetável
2mg/mL
Nimbium®
Modelo de texto de bula - Paciente
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LEIA ESTA BULA ATENTAMENTE ANTES DE INICIAR O TRATAMENTO.
I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
besilato de cisatracúrio
APRESENTAÇÃO
solução injetável é apresentado em embalagens contendo 5 ampolas com 5 mL ou 10 mL (2
mg/ mL).
USO INTRAVENOSO
USO ADULTO E PEDIÁTRICO (A PARTIR DE 2 ANOS DE IDADE)
COMPOSIÇÃO
Cada mL da solução injetável de Nimbium®
2 mg/mL contém:
besilato de cisatracúrio ...........................................................2,68 mg (equivalentes a 2 mg de cisatracúrio)
solução de ácido benzenossulfônico ...................q.s.p...........................................................pH 3,0 a 3,8
veículo (água para injetáveis)...............................q.s.p..........................................................................1 mL
II - INFORMAÇÕES AO PACIENTE
Nimbium®
é indicado para provocar o relaxamento muscular durante vários tipos de intervenções
cirúrgicas, incluindo cirurgias cardíacas e em terapia intensiva.
Nimbium®
pertence a um grupo de medicamentos chamado relaxantes musculares, usados para relaxar a
musculatura durante cirurgias e em terapia intensiva.
Certifique-se que este medicamento é adequado para você.
Nimbium®
é normalmente adequado para a maioria das pessoas. No entanto, há algumas pessoas para as
quais, em alguns casos, Nimbium®
não é indicado.
Faça as perguntas a seguir a você mesmo para verificar se algumas das contraindicações não se aplicam a
você:
- Alguma vez você já teve alergia (erupção cutânea, comichão, falta de ar) ou não reagiu bem a
, ao besilato de cisatracúrio, a qualquer outro relaxante muscular ou ao ácido
benzenossulfônico?
- Alguma vez você já reagiu mal a uma anestesia?
Se você respondeu SIM a pelo menos uma das perguntas acima, por favor converse com o seu medico
antes de tomar a injeção de Nimbium®
.
Nimbium®
é administrado sob condições cuidadosamente controladas (e frequentemente em emergência)
por um médico experiente. Nimbium®
deve ser usado com cuidado em algumas situações. Se você sabe
que está sofrendo ou teve qualquer uma das condições descritas a seguir, informe seu médico antes de
tomar a injeção de Nimbium®
:
- fraqueza muscular, cansaço ou dificuldade em coordenar seus movimentos (miastenia gravis);
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- alguma doença em que perdeu massa muscular, paralisia, doença neuronal (relativa às células
nervosas) motora ou paralisia cerebral;
- qualquer doença de longa duração que o deixou fraco;
- queimadura que tenha requerido cuidados médicos nos últimos dois ou três meses.
Informe também seu medico se você está grávida, pretendendo engravidar ou amamentando.
pode interagir com outros medicamentos. É importante que seu médico saiba se você está
tomando qualquer um dos medicamentos a seguir antes de você receber a injeção. Converse com o seu
médico se você não tiver certeza.
- antibióticos
- medicamentos para tratar alterações nos batimentos cardíacos (arritmias cardíacas)
- medicamentos para controlar pressão alta (hipertensão)
- medicamentos para ajudar você a eliminar líquidos (diuréticos)
- medicamentos para artrite (ou miastenia gravis)
- esteroides
- medicamentos para tratar epilepsia (convulsão)
- medicamentos usados em psiquiatria (que atuam no sitema nervoso)
- medicamentos para doença de Alzheimer (anticolinesterase, como donezepil)
- inibidores de MAO (classe de antidepressivos)
- clorpromazina
- lítio
- medicamentos que contenham magnésio (como aqueles usados para tratar indigestão ou
queimação no coração ou antiácidos)
Informe seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento de seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
Cuidados de armazenamento
Manter o produto na embalagem original, sob refrigeração (temperatura entre 2ºC e 8°C) e protegido da
luz. Não congelar.
Nimbium®
, quando diluído, é física e quimicamente estável por pelo menos 24 horas, entre 5°C e 25°C.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Após preparo, manter entre 5°C e 25°C por 24 horas.
Aspecto físico/características organolépticas
Solução variando de incolor a amarelo pálido ou amarelo esverdeado.
Praticamente livre de material particulado visível.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você
observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
Modo de uso
Nimbium®
deve ser administrado apenas sob condições cuidadosamente controladas e sob a supervisão
de um médico experiente que esteja familiarizado com o uso e a ação dos relaxantes musculares.
Seu médico decidirá a dose e duração do tratamento com Nimbium®
ideais para você.
Posologia
A dose de Nimbium®
é baseada no seu peso corporal em quilos, na intensidade e na duração do
relaxamento muscular desejado e na sua resposta esperada ao medicamento.
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Adultos e idosos
é geralmente administrado por injeção de 5 a 10 segundos em uma veia com uma dose de 0,1
a 0,4 mg por cada quilo do seu peso corporal. Outras doses de 0,03 mg por quilo de seu peso corporal
podem ser usadas durante a operação. O volume da dose controla a duração do relaxamento muscular.
pode ser infundido lentamente em uma veia, diluído com, por exemplo, dextrose ou soro
fisiológico, a uma taxa de 0,06 a 0,18 mg por quilo de seu peso corporal por hora. A dose pode ser
alterada dependendo do efeito de Nimbium®
em você.
Crianças (com idade entre 2 anos a 12 anos)
é geralmente administrado por injeção de 5 a 10 segundos em uma veia na dose de 0,15 mg
por cada quilo de peso corporal. Mais doses de 0,02 mg por quilo de peso corporal podem ser usadas
durante a operação. Quando Nimbium®
é administrado por infusão, a dose que pode ser usada durante a
operação é de 0,06-0,18 mg por quilo de peso corporal. A dose pode ser alterada dependendo do efeito de
no paciente.
não é recomendado para uso em bebês com menos de 1 mês de idade, pois não foi testado
nesses pacientes.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do
tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento de seu médico.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico.
A maioria das pessoas que recebe este medicamento não apresenta problemas. Contudo, como acontece
com todos os medicamentos, Nimbium®
pode causar efeitos indesejáveis a algumas pessoas. As reações
adversas mais comumente observadas foram:
Reações comuns (ocorrem entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): alterações
nos batimentos cardíacos e diminuição da pressão sanguínea.
Reações incomuns (ocorrem entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento):
vermelhidão na pele, dificuldade para respirar e erupções na pele.
Reações muito raras (ocorrem em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento):
reações alérgicas graves, dores musculares e fraqueza muscular.
Informe seu médico ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do
medicamento. Informe também a empresa através do Serviço de Atendimento ao Consumidor
(SAC) pelo telefone 0800 701 22 33.