Penvir

Para que Penvir e indicado?

Penvir é um medicamento Referência, seu princípio ativo é penciclovir , é fabricado por Ems Sigma Pharma , sua indicação de uso é Tratamento De Herpes e é necessário apresentar receita no momento da compra.

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INDICAÇÕES

Indicado para o tratamento:

 Herpes zoster agudo;

 Infecções por Herpes simplex: tratamento ou supressão do herpes genital recorrente em pacientes imunocompetentes;

 Infecções por Herpes simplex: tratamento de infecções mucocutâneas recorrentes em pacientes imunocompetentes.

CONTRAINDICAÇÕES

Penvir®

é contraindicado a pacientes que apresentem hipersensibilidade ao fanciclovir e aos componentes da formulação e nos casos de

hipersensibilidade conhecida a penciclovir.

Categoria de risco B: Os estudos em animais não demonstraram risco fetal, mas também não há estudos controlados em mulheres grávidas.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

POSOLOGIA E MODO DE USAR

Penvir®

comprimidos revestidos dever ser administrado via oral com ou sem alimento.

Herpes zoster

A dose recomendada é de 500 mg a cada 8 horas durante 7 dias. O tratamento deve ser iniciado tão breve a Herpes zoster seja diagnosticada.

Infecções por Herpes simplex

Primeiro episódio de infecções por herpes genital: 250 mg três vezes ao dia por 7 a 10 dias. Recomenda-se que o tratamento seja iniciado o mais cedo

possível após o início das lesões.

Herpes genital recorrente: A dose recomendada é de 125 mg duas vezes ao dia durante 5 dias. Recomenda-se iniciar o tratamento ao primeiro sinal ou

sintoma do herpes genital. A eficácia de fanciclovir não foi estabelecida quando o tratamento é iniciado após 6 horas do início dos sintomas ou lesões.

Supressão do herpes genital recorrente: A dose recomendada é de 250 mg duas vezes ao dia durante 1 ano. A segurança e eficácia do tratamento com

fanciclovir por mais de 1 ano não foi estabelecida.

Pacientes infectados pelo HIV: A dose recomendada é de 500 mg duas vezes ao dia durante 7 dias para o tratamento de infecções orolabial recorrente

ou Herpes simplex genital.

Pacientes com insuficiência renal: Modificação da dose é habitualmente desnecessária em pacientes com discreta alteração da função renal.

Em pacientes com comprometimento moderado a severo da função renal, a frequência de administração deve ser diminuída proporcionalmente ao

grau de comprometimento avaliado pelo clearance de creatinina. As seguintes alterações são recomendadas:

Indicação e Dose de

fanciclovir

Clearance de creatinina

(mL/min)

Ajuste da dose Intervalo

Herpes Zoster

500 mg a cada 8 horas

> 60 500 mg a cada 8 horas

40 a 59 500 mg a cada 12 horas

20 a 39 500 mg a cada 24 horas

< 20 250 mg a cada 24 horas

HD* 500 mg Após cada diálise

Herpes genital recorrente

125 mg a cada 12 horas

≥ 40 125 mg a cada 12 horas

20 a 39 125 mg a cada 24 horas

< 20 125 mg a cada 24 horas

HD* 125 mg Após cada diálise

Supressão do Herpes genital

recorrente

250 mg a cada 12 horas

≥ 40 250 mg a cada 12 horas

20 a 39 125 mg a cada 12 horas

Herpes genital ou orolabial

recorrente em pacientes

infectados pelo HIV

500 mg a cada 12 horas

≥ 40 500 mg a cada 12 horas

HD* 250 mg Após cada diálise

* Hemodiálise

Uso pediátrico

Atualmente, os dados sobre a segurança e eficácia de fanciclovir em crianças com menos de 18 anos são insuficientes e, portanto, o seu uso em

crianças não é recomendado.

Pacientes idosos

Não são necessários ajustes de dosagens, a menos que a função renal esteja comprometida.

Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.

REAÇÕES ADVERSAS

Reação muito comum (ocorre entre >1/10): transtorno de cefaléia.

Reações incomuns (>1/1.000 e <1/100): diarréia, tonturas, fadiga, flatulência, irritação gastrintestinal, náuseas, parestesia, prurido de pele, Rash.

Reações raras (>1/10.000 e <1/1.000): testes de função hepática anormal, sonolência, dismenorréia, eritema multiforme, alucinações,

hiperbilirrubinemia, disfunções cognitivas, icterícia, leucopenia, enxaqueca, desordem neutropênica, síndrome de Stevens-Johnson, síndrome

trombocitopênica, necrólise epidérmica tóxica, urticária, vômitos.

Em casos de eventos adversos, notifique ao Sistema de Notificações em Vigilância Sanitária-NOTIVISA, disponível em

http://www.anvisa.gov.br/hotsite/notivisa/index.htm, ou para a Vigilância Sanitária Estadual ou Municipal.

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