Bula do Poliginax produzido pelo laboratorio Abbott Laboratórios do Brasil Ltda
para o Paciente com todas as informações sobre este medicamento
POLIGINAX_bula_paciente
Abbott Laboratórios do Brasil Ltda Rua Michigan 735, Brooklin
São Paulo - SP
CEP: 04566-905
Tel: 55 11 5536 7000
Fax: 55 11 5536 7126
Poliginax®
sulfato de polimixina B...............................................................35.000 UI
sulfato de neomicina................................................................35.000 UI
nistatina.................................................................................100.000 UI
tinidazol.........................................................................................150 mg
ABBOTT LABORATÓRIOS DO BRASIL LTDA.
óvulo
BULA DO PACIENTE
I) IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO:
sulfato de polimixina B
sulfato de neomicina
nistatina
tinidazol
FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÃO
POLIGINAX®
óvulos: cartucho com 12 óvulos e 1 aplicador.
USO ADULTO
VIA VAGINAL
COMPOSIÇÃO
Cada óvulo contém:
sulfato de polimixina B..........................................................................35.000 UI
sulfato de neomicina.............................................................................35.000 UI
nistatina...............................................................................................100.000 UI
tinidazol.....................................................................................................150 mg
Excipientes: fluido de dimeticona, óleo vegetal parcialmente hidrogenado, óleo vegetal totalmente
hidrogenado, gelatina, glicerol, sorbato de potássio, dióxido de titânio, água purificada,
q.s.p..............................................................1 óvulo.
II) INFORMAÇÕES À PACIENTE
Este medicamento é indicado para o tratamento de processos infecciosos ginecológicos em geral, tais
como: inflamação da vagina, da vulva (parte externa da vagina), do cérvix uterino e da uretra;
acompanhados ou não de corrimento.
POLIGINAX®
trata corrimentos causados por inflamações vaginais de origens diversas, como por
exemplo, bactérias, fungos ou ainda por Trichomonas.
Este medicamento é contraindicado para pacientes com alergia aos componentes da fórmula. Pacientes
sensíveis à neomicina podem desenvolver reação cruzada quando expostos a outros aminoglicosídeos
(uma classe de antibiótico).
Os componentes de POLIGINAX®
não são habitualmente absorvidos pela mucosa vaginal íntegra (sem
feridas ou machucados). Entretanto, recomenda-se cuidado na sua administração a pacientes com doença
de fígado ou de rim e audição comprometida.
O tratamento com POLIGINAX®
deverá ser interrompido se for observada irritação ou sensibilização.
POLIGINAX_bula_paciente
Abbott Laboratórios do Brasil Ltda Rua Michigan 735, Brooklin
São Paulo - SP
CEP: 04566-905
Tel: 55 11 5536 7000
Fax: 55 11 5536 7126
A candidíase intratável pode ser sintoma de diabete mellitus não identificada. Portanto, deverão ser
realizados exames de urina e glicose sanguínea nas pacientes que não responderem ao tratamento.
Uso em pacientes idosas: até o momento não há evidência de que a resposta das pacientes deste grupo
etário seja diferente daquela apresentada por pacientes mais jovens.
Gravidez e lactação
Este medicamento não deve ser utilizado sem orientação médica por mulheres grávidas ou que
estejam amamentando. Durante os três primeiros meses de gravidez, só deve ser usado quando o
médico julgar o tratamento essencial ao bem estar da paciente. Informe imediatamente o seu
médico em caso de suspeita de gravidez.
Durante a gravidez, o uso do aplicador pode estar contraindicado, sendo necessária a introdução
manual dos óvulos. Neste caso, o médico deverá ser consultado.
Interações medicamentosas
Como os componentes da fórmula não apresentam absorção sistêmica, não há risco de interações com
medicamentos de uso sistêmico.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro
medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para sua saúde.
Conservar em temperatura ambiente (15ºC a 30ºC) em local seco e proteger da luz.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Os óvulos são gelatinosos, moles, de cor creme e livre de vazamentos ou deformações. O conteúdo do
óvulo apresenta cor amarelo claro a bege.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você
observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
Modo de uso: Os óvulos devem ser administrados por via vaginal.
Este medicamento não deve ser partido ou aberto.
• Os óvulos de POLIGINAX®
não devem ser pressionados quando forem
retirados da embalagem. Para tanto, é suficiente puxar suavemente a
lâmina de alumínio até que um único óvulo esteja descoberto, conforme
ilustração.
• Coloque-o na cavidade do aplicador e comprima-o levemente até que se
fixe perfeitamente no orifício.
• Em seguida, em posição ginecológica, introduza o aplicador na vagina,
delicadamente e profundamente. Empurre o êmbolo.
Após cada aplicação, o aplicador deve ser lavado cuidadosamente em água morna corrente, não
devendo ser usada água fervente.
O período de tratamento deve ser obedecido, mesmo se houver alívio dos sintomas em poucos dias. Usar
continuamente mesmo durante a menstruação.
Durante o tratamento com POLIGINAX®
, recomenda-se que a paciente não tenha relações sexuais ou
que o parceiro use preservativo para evitar a reinfecção.
POLIGINAX_bula_paciente
Abbott Laboratórios do Brasil Ltda Rua Michigan 735, Brooklin
São Paulo - SP
CEP: 04566-905
Tel: 55 11 5536 7000
Fax: 55 11 5536 7126
Posologia
Um óvulo ao dia, via vaginal, durante 12 dias, de preferência ao deitar-se.
Sob critério médico, o tratamento pode ser repetido com ou sem intervalo e a dose aumentada para duas
aplicações conforme a necessidade e a resposta à terapia.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do
tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Caso você se esqueça de aplicar uma dose de POLIGINAX®
no horário estabelecido pelo seu médico,
faça-o assim que possível. Entretanto, se já estiver próximo do horário da dose seguinte, ignore a dose
esquecida e aplique somente a próxima dose no horário recomendado, continuando normalmente o
esquema de doses recomendado pelo seu médico.
Não há benefício clínico adicional ao se fazer duas aplicações simultâneas.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico.
POLIGINAX®
é um medicamento de ação local, cujos componentes ativos não são absorvidos pelo
organismo através do revestimento interno da vagina, desde que esteja íntegro (sem feridas ou
machucados). As reações adversas decorrentes da sua ação local são geralmente raras e incluem irritação
e sensibilidade na vulva e vagina, que podem ser contornadas com duchas vaginais diárias.
Considerando a possibilidade de absorção dos componentes ativos, raramente podem ocorrer reações
adversas relacionadas aos seus efeitos no organismo.
A toxicidade no aparelho auditivo é a principal limitação para o uso dos aminoglicosídeos (classe de
substâncias presentes em POLIGINAX®
). Outras reações adversas comuns a este grupo incluem
toxicidade nos rins e bloqueio na região da junção entre nervos e músculos.
A administração de polimixina B pode ocasionar toxicidade no sistema nervoso central e toxicidade no
rim. As reações adversas após a administração oral de nistatina e tinidazol são respectivamente, náuseas,
vômitos, cãibras abdominais e vermelhidão da pele.
Informe ao seu médico ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do
medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.