Bula do Predsim para o Paciente

Bula do Predsim produzido pelo laboratorio Hypermarcas S/a
para o Paciente com todas as informações sobre este medicamento

O conteúdo abaixo foi extraído automaticamente da bula original disponibilizada no portal da ANVISA.

Bula do Predsim
Hypermarcas S/a - Paciente

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BULA COMPLETA DO PREDSIM PARA O PACIENTE

PREDSIM

(prednisolona)

Hypermarcas S.A.

Comprimido

40mg

PREDSIM – comprimido - Bula para o paciente 1

I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO:

prednisolona

APRESENTAÇÃO

Comprimido de 40mg. Embalagem contendo 2*, 4 ou 7 comprimidos

*Amostra Grátis

VIA DE ADMINISTRAÇÃO: ORAL

USO ADULTO E PEDIÁTRICO

COMPOSIÇÃO

Cada comprimido contém:

prednisolona ...........................................................................................................................................40mg

excipientes q.s.p. ..................................................................................................................... 1 comprimido

(lactose monoidratada, amido, povidona e estearato de magnésio)

PREDSIM – comprimido - Bula para o paciente 2

II - INFORMAÇÕES AO PACIENTE:

1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

PREDSIM é indicado para o tratamento de doenças endócrinas, osteoarticulares e osteomusculares,

reumáticas, do colágeno, dermatológicas, alérgicas, oftálmicas, respiratórias, hematológicas, neoplásicas,

e outras, que respondam à terapia com corticosteroides.

2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

PREDSIM é um medicamento que possui potente ação anti-inflamatória, antirreumática e antialérgica

destinado ao tratamento de doenças que respondem aos corticosteroides.

PREDSIM começa a agir em aproximadamente 1 a 2 horas após a administração.

3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

PREDSIM não deve ser utilizado em pacientes com hipersensibilidade à prednisolona ou a outros

corticosteroides ou a qualquer componente de sua fórmula.

Este medicamento é contraindicado para pacientes com infecções não controladas e infecções por

fungos (micoses) que afetam o organismo todo.

4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Seu médico poderá fazer ajustes da dose durante melhora ou piora da doença em tratamento, resposta

individual ao tratamento e exposição do paciente a situações de estresse emocional ou físico, tais como

infecção grave, cirurgia ou traumatismo.

Poderá ser necessário monitoramento por período de até um ano após o término de tratamento prolongado

ou com doses altas de PREDSIM.

As complicações provenientes do tratamento com corticosteroides são relacionadas à dose e duração do

tratamento, o seu médico deverá fazer um avaliação risco/benefício do uso para cada paciente.

PREDSIM, assim como outros corticosteroides, podem mascarar alguns sinais de infecção, e novas

infecções podem surgir durante sua administração. Quando os corticosteroides são usados, pode ocorrer

baixa na resistência ou dificuldade em localizar a infecção.

Insuficiência secundária do córtex suprarrenal, induzida por medicamento poderá ocorrer quando ocorrer

retirada rápida de PREDSIM, podendo ser evitada mediante redução gradativa da dose. Essa insuficiência

pode persistir meses após o término do tratamento, e por essa razão, se ocorrer estresse (cirurgia, infecção

grave, parto, traumatismo) durante este período, o tratamento com corticosteroides deverá ser retomado.

O efeito dos corticosteroides é aumentado em pacientes com hipotireoidismo (diminuição ou falta de

hormônios da tireoide) e cirrose (doença do fígado).

Recomenda-se cuidado o uso de PREDSIM em pacientes com herpes simples ocular pelo risco de

perfuração da córnea.

Os corticosteroides podem agravar condições preexistentes de instabilidade emocional ou tendências

psicóticas. Transtornos psíquicos podem ocorrer durante a terapia com corticosteroides.

Caso você tenha as seguintes doenças, avise o seu médico: colite ulcerativa inespecífica (inflamação do

intestino com ulceração); abscesso ou outra infecção com pus; diverticulite; cirurgia intestinal recente;

úlcera no estômago; doença nos rins; pressão arterial alta; osteoporose (diminuição do cálcio nos ossos);

miastenia gravis (doença autoimune na qual existe intensa fraqueza muscular).

O uso prolongado de PREDSIM pode produzir catarata subcapsular posterior (doença dos olhos),

glaucoma com risco de lesão do nervo ótico e aumento do risco de infecções nos olhos por fungos ou

vírus.

PREDSIM podem causar elevação da pressão arterial, retenção de sal e água e aumento da excreção de

potássio. Considerar a possibilidade de dieta com pouco sal e suplementação de potássio, durante o

tratamento. Todos os corticosteroides aumentam a excreção de cálcio.

Os pacientes que utilizam PREDSIM não deverão ser vacinados contra varíola (catapora). Outras

vacinações também deverão ser evitadas, principalmente nos pacientes que estão recebendo altas doses de

PREDSIM, pelos possíveis riscos de complicações no sistema nervoso e pelo risco da vacina não conferir

a resposta pretendida. Entretanto, imunizações podem ser realizadas nos pacientes que estejam fazendo

uso de corticosteroides como terapia substitutiva, como, por exemplo, para a doença de Addison (doença

onde as glândulas suprarrenais deixam de produzir corticosteroides).

PREDSIM – Solução gotas - Bula para o paciente 3

Pacientes que estejam fazendo uso do PREDSIM devem evitar exposição à varicela (catapora) ou ao

sarampo e, se tiverem contato, devem procurar atendimento médico, principalmente nos casos com

crianças.

O tratamento com PREDSIM na tuberculose ativa deve estar restrito aos casos de tuberculose fulminante

ou disseminada, nos quais o corticosteroide é usado em associação com medicamentos para tuberculose.

Caso haja indicação de PREDSIM em tuberculose que ainda não se manifestou ou com resultado positivo

para tuberculina em teste realizado na pele, faz-se necessária avaliação continuada diante o risco de

reativação. Durante tratamento prolongado, esses pacientes devem receber tratamento preventivo contra

tuberculose. Se a rifampicina for utilizada na prevenção ou no tratamento, poderá ser necessário ajuste na

dose de PREDSIM. Quando possível, o médico fará uma redução da dose gradual.

A corticoterapia pode alterar a motilidade e o número de espermatozoides.

Uso em Crianças

As crianças que utilizam PREDSIM ou outros corticosteroides por longo prazo devem ser

cuidadosamente observadas em relação ao aparecimento de reações adversas graves como: obesidade,

retardo no crescimento, redução do conteúdo de cálcio no sangue e diminuição da produção de hormônios

pelas glândulas suprarrenais.

As crianças tratadas com corticosteroides são mais propensas às infecções do que as crianças saudáveis.

Varicela (catapora) e sarampo, por exemplo, podem apresentar consequências mais graves ou até mesmo

fatais em crianças recebendo tratamento com corticosteroides. Nestas crianças, ou em adultos que não

tenham contraído estas doenças, deve-se ter cautela especial para evitar tal exposição. Se ocorrer

exposição, procure imediatamente o seu médico para iniciar tratamento adequado.

Recém-nascidos de mães que receberam doses altas de corticosteroides durante a gravidez devem ser

observados quanto a sinais de diminuição e inibição a produção endógena de corticosteroides.

Uso em Idosos

É recomendada cautela em pacientes idosos, pois eles são mais suscetíveis às reações adversas.

Uso na gravidez e amamentação

O uso de PREDSIM em gestantes, mulheres no período de amamentação, mulheres em idade fértil ou

com suspeita de gravidez requer que os possíveis benefícios sejam avaliados pelo médico em relação aos

riscos potenciais para a mãe, o embrião, o feto ou o recém-nascido. O fármaco é excretado no leite

materno, portanto, a administração a lactantes não é recomendada.

PREDSIM não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião

dentista. Informe seu médico em caso de suspeita de gravidez.

Grupos de risco

Nos pacientes com doenças no fígado, pode ser necessária uma redução da dose de PREDSIM. No

tratamento de doenças hepáticas crônicas ativas com prednisolona, as principais reações adversas, como

fratura vertebral, diabetes, aumento da pressão arterial, catarata e síndrome de Cushing, ocorreram em

cerca de 30% dos pacientes.

Nos pacientes com hipotireoidismo e naqueles com cirrose, existe efeito acentuado dos corticosteroides.

Pacientes com tuberculose ativa ou sem sintomas, não devem utilizar PREDSIM®

, exceto em tratamento

em conjunto para tratar a tuberculose, pois pode ocorrer reativação da doença. A prevenção com

medicamento para tuberculose é indicada durante o tratamento prolongado com corticosteroide.

Medicamentos que diminuem a imunidade como os corticosteroides, podem ativar focos primários de

tuberculose. Os médicos que acompanham pacientes usuários destes medicamentos por longo prazo

devem estar alertas quanto à possibilidade de surgimento da ativação da tuberculose, tomando, assim,

todos os cuidados para o diagnóstico precoce e tratamento.

Este medicamento pode causar doping.

Interações medicamentosas

- Interação medicamento-medicamento:

O uso concomitante de fenobarbital, fenitoína, rifampicina ou efedrina pode aumentar o metabolismo dos

corticosteroides, reduzindo seus efeitos terapêuticos.

PREDSIM – Solução gotas - Bula para o paciente 4

Pacientes em tratamento com corticosteroides e hormônios femininos devem ser observados em relação à

exacerbação dos efeitos do corticosteroide.

O uso concomitante de corticosteroides com diuréticos poupadores de potássio pode intensificar a perda

de potássio. O uso dos corticosteroides com glicósidios cardíacos (digitálicos) pode aumentar a

possibilidade de arritmias ou intoxicação digitálica associada à perda de potássio.

PREDSIM pode potencializar a perda de potássio causada pela anfotericina B. Deve-se acompanhar com

exames laboratoriais (dosagem principalmente de potássio) todos os pacientes em tratamento com

associação desses medicamentos.

O uso de corticosteroides com anticoagulantes cumarínicos pode aumentar ou diminuir os efeitos

anticoagulantes, podendo haver necessidade de ajustes posológicos.

Os corticosteroides podem reduzir as concentrações plasmáticas de salicilato. Nas hipoprotrombinemias,

o ácido acetilsalicílico deve ser usado com precaução quando associado aos corticosteroides.

Quando os corticosteroides são indicados em diabéticos, pode ser necessário ajuste no antidiabético oral

ou na insulina.

Tratamento com glicocorticoides pode inibir a resposta à somatotropina (hormônio de crescimento)

Os efeitos dos antiinflamatórios não-esteroides juntamente com PREDSIM podem resultar em aumento

da incidência ou gravidade de úlceras gastrintestinais.

Interação medicamento-substância química

Os efeitos do álcool, somados ao uso de PREDSIM podem resultar no aumento incidência ou gravidade

de úlceras gastrintestinais.

Interação medicamento-exame laboratorial

PREDSIM pode alterar o teste de "Nitroblue tetrazolium" para infecções bacterianas e produzir resultados

falso-negativos. Todos os corticosteroides podem suprimir as reações de testes cutâneos.

Os glicocorticoides podem diminuir a absorção de iodo e as concentrações de iodo ligado às proteínas,

dificultando a monitoração da resposta terapêutica dos pacientes recebendo medicamento para tireoidite.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para sua saúde.

5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESSE MEDICAMENTO?

Conservar em temperatura ambiente (entre 15 e 30ºC). Proteger da luz.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com prazo de validade vencido. Guarde-o na sua embalagem original.

Características físicas e organolépticas

Solução límpida, amarelada, livre de partículas estranhas e odor adocicado.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você

observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?

Conservar em temperatura ambiente (entre 15 e 30ºC). Proteger da luz.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Características físicas e organolépticas

Comprimido branco a praticamente branco, redondo, sulcado em uma das faces e com a inscrição “40mg”

na outra. Livre de partículas estranhas.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você

observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

As doses necessárias variam de paciente e devem ser individualizadas tendo por base a gravidade da

doença e a resposta do paciente ao tratamento.

Posologia

Adultos

A dose inicial de PREDSIM para adultos pode variar de 5 a 60mg diários, dependendo da doença em

tratamento. Em situações menos graves, doses mais baixas poderão ser suficientes, enquanto que

determinados pacientes necessitam de doses iniciais mais altas. A dose inicial deverá ser mantida ou

ajustada até que se observe uma adequada resposta clínica. Se, após um período de tratamento, não

PREDSIM – Solução gotas - Bula para o paciente 5

ocorrer resposta clínica satisfatória, PREDSIM deve ser descontinuado e outra terapia apropriada deve ser

indicada.

Crianças

A dose pediátrica inicial pode variar de 0,14 a 2mg/kg de peso por dia, ou de 4 a 60mg por metro

quadrado de superfície corporal por dia, administrados de 1 a 4 vezes por dia. Posologias para recém-

nascidos e crianças devem ser orientadas segundo as mesmas considerações feitas para adultos, ao invés

de se adotar rigidez exata aos índices para idade ou peso corporal.

Após observação de resposta favorável, deve-se determinar a dose adequada de manutenção, mediante

diminuição da dose inicial, realizada por diminuição da dose em intervalos de tempo apropriados, até que

a menor dose para manter uma resposta clínica adequada seja alcançada. PREDSIM pode ser

administrado em dias alternados a pacientes que necessitem de terapia prolongada, de acordo com o

julgamento do médico.

A exposição do paciente a situações de estresse não relacionadas à doença básica sob tratamento, podem

necessitar de aumento da dose de PREDSIM. Em caso de interrupção do uso de PREDSIM após

tratamento prolongado, deve-se reduzir a dose gradualmente.

A dose máxima de PREDSIM é 80mg por dia.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do

tratamento.

Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

No caso de esquecimento de alguma dose, consulte seu médico ou cirurgião-dentista. Não dobre a dose

para compensar a dose esquecida.

Em caso de dúvida, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

No caso de esquecimento de alguma dose, consulte seu médico ou cirurgião-dentista. Não dobre a dose

para compensar a dose esquecida.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

As reações adversas a PREDSIM têm sido as mesmas relatadas para outros corticosteroides e

normalmente podem ser revertidas ou minimizadas com a redução da dose, sendo essa solução preferível,

em vez da interrupção do tratamento com o medicamento.

Ocorrem efeitos tóxicos com todas as preparações de corticosteroides e sua incidência eleva-se quando a

dose aumenta muito acima de 8mg/dia de prednisolona ou seu equivalente.

Reações comuns (ocorrem entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento):

Alterações gastrintestinais – Aumento do apetite e indigestão. Úlcera gástrica ou duodenal, com

possível perfuração e sangramento; pancreatite (inflamação do pâncreas); esofagite ulcerativa (inflamação

do esôfago com úlcera)

Alterações neurológicas – Nervosismo; cansaço e insônia.

Alterações dermatológicas – Reação alérgica localizada

Alterações oftálmicas – Catarata; aumento da pressão intraocular; glaucoma; olhos saltados; aumento da

ocorrência de infecções nos olhos por fungos e vírus.

Alterações endócrinas – Pré-diabetes; ocorrência de diabetes em pessoas com tendência a diabetes ou

piora do controle de glicemia; necessitando aumento da dose de insulina ou medicamentos antidiabéticos

orais. O tratamento com doses elevadas de corticosteroides pode induzir o aumento acentuado dos

triglicérides no sangue.

Reações incomuns (ocorrem entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento).

Alterações dermatológicas – vermelhidão da face; retardo na cicatrização; pele fina e frágil; aumento do

suor; urticária; edema angioneurótico (edema nos olhos e lábios); dermatite alérgica; manchas roxas na

pele; acne (espinha) no rosto; peito e costas; estrias avermelhadas nas coxas; nádegas e ombros.

Alterações neurológicas – Convulsões; aumento da pressão intracraniana (pseudo-tumor cerebral)

geralmente após tratamento; tontura; dor de cabeça; agitação; isquemia dos nervos; alterações no exame

de eletroencefalograma.

Alterações psiquiátricas – Euforia; depressão grave com sintomas de psicose; alterações da

personalidade; irritabilidade; insônia e alterações do humor.

PREDSIM – Solução gotas - Bula para o paciente 6

Alterações endócrinas – Irregularidades menstruais; sindrome de Cushing induzida por droga;

insuficiência das glândulas adrenais ou da hipófise; principalmente em casos de estresse (cirurgias,

trauma ou doença); diminuição do crescimento fetal ou infantil. Em alguns homens; o uso de

corticosteroides resultou em aumento ou diminuição da motilidade e do número de espermatozoides.

Alterações gastrintestinais – Náuseas; vômitos; perda de peso; diarreia; prisão de ventre; distensão

abdominal; indigestão.

Alterações hidroeletrolíticas – Retenção de sal e água; insuficiência cardíaca congestiva em pacientes

suscetíveis; alcalose hipocalêmica (perda de potássio do sangue e aumento do pH) ; aumento da pressão

arterial.

Alterações osteoarticulares e osteomusculares – Fraqueza muscular; perda de massa muscular;

agravamento dos sintomas da miastenia gravis (doença caracterizada por fraqueza muscular),

osteoporose, necrose asséptica da cabeça do fêmur e do úmero (necrose dos ossos sem infecção); fratura

de ossos longos e vértebras sem trauma ou com trauma mínimo; e ruptura espontânea do tendão.

Alterações metabólicas – Perda de nitrogênio na urina devido a dregradação de proteínas.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis

pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

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Cuidado! Todas as informações contidas neste site têm a intenção de informar e educar, não pretendendo, de forma alguma, substituir as orientações de um profissional médico ou servir como recomendação para qualquer tipo de tratamento. Decisões relacionadas a tratamento de pacientes devem ser tomadas por profissionais autorizados, considerando as características de cada paciente.