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PRESMIN®
Solução Oftálmica é eficaz na redução da pressão intraocular e está indicado para o
tratamento da hipertensão ocular e glaucoma crônico de ângulo aberto. Pode ser usado isolado ou em
combinação com outras drogas antiglaucomatosas.
PRESMIN®
Solução Oftálmica é contraindicado em bradicardia sinusal, maior do que o bloqueio
atrioventricular de primeiro grau, choque cardiogênico ou pacientes com insuficiência cardíaca
comprovada.
Também é contraindicado para pessoas que tenham hipersensibilidade conhecida a qualquer componente
da fórmula.
Gravidez: Categoria C: Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem
orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Este medicamento é contraindicado para menores de 18 anos.
A dose recomendada é de 1 a 2 gotas de PRESMIN®
Solução Oftálmica no(s) olho(s) afetado(s) 2 vezes
por dia. Em alguns pacientes, a resposta de redução da pressão intraocular ao PRESMIN®
Solução
Oftálmica pode requerer algumas semanas para estabilizar-se. Como acontece ao se administrar uma
medicação nova, recomenda-se o acompanhamento cuidadoso dos pacientes.
Se a pressão intraocular do paciente não estiver adequadamente controlada com este tratamento, pode-se
instituir terapêutica concomitante com pilocarpina, outros mióticos, epinefrina ou inibidores da anídrase
carbônica.
Assim como qualquer medicamento, podem ocorrer reações indesejáveis com a aplicação de PRESMIN®
.
As seguintes reações adversas são classificadas de acordo com a seguinte convenção: muito comum
(ocorre em 10% dos pacientes que utilizam este medicamento), comum (ocorre entre 1% e 10% dos
pacientes que utilizam este medicamento), incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam
este medicamento), rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento), ou
muito rara (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento). Dentro de cada
grupo de frequência, as reações adversas são apresentadas por ordem decrescente de gravidade.
Distúrbios psiquiátricos Raro: ansiedade
Distúrbios no Sistema Nervoso Comum: dor de cabeça
Raro: síncope
Doenças oculares Muito comum: desconforto nos olhos
Comum: visão borrada e aumento de lágrimas
Incomum: úlcera de córnea e inflamação da córnea,
conjuntivite, inflamação nas pálpebras, deficiência
visual, sensibilidade a luz, dor nos olhos, olho seco,
vistas cansadas, contração involuntária da pálpebra,
coceira nos olhos, secreção ocular, crosta na margem das
pálpebras, inflamação nos olhos, irritação nos olhos,
doenças na conjuntiva, inchaço na conjuntiva e
vermelhidão nos olhos
Raro: catarata
Distúrbios cardíacos Incomum: diminuição ou aumento dos batimentos
cardíacos
Distúrbios vasculares Raro: hipotensão (pressão sanguínea baixa)
Doenças respiratórias, torácicas e do
mediastino
Incomum: asma, dificuldade para respirar, rinite
Raro: tosse e rinorreia (corrimento excessivo de muco
nasal)
Doenças gastrointestinais Incomum: náusea
Raro: diminuição do senso do paladar
Doenças na pele e tecidos subcutâneos Raro: dermatite (alergias na pele), manchas na pele
Doenças dos órgãos genitais e da mama Raro: diminuição da libido (apetite sexual)
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Outras reações adversas identificadas a partir da vigilância pós-comercialização, incluem o seguinte (as
frequências não puderam ser estimadas a partir dos dados disponíveis):
Distúrbios do Sistema imunológico hipersensibilidade (alergias)
Distúrbios psiquiátricos insônia, depressão
Distúrbios no Sistema Nervoso tontura
Doenças oculares vermelhidão da pálpebra
Distúrbios cardíacos arritmia
Doenças na pele e tecidos subcutâneos queda de cabelo
Perturbações gerais e alterações no local de
administração
fraqueza
Em caso de eventos adversos, notifique ao Sistema de Notificações em Vigilância Sanitária -
NOTIVISA, disponível em www.anvisa.gov.br/hotsite/notivisa/index.htm, ou para a Vigilância
Sanitária Estadual ou Municipal.
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