| Nome Comercial | Amicar, Caprocid, outros genéricos |
|---|---|
| Classe | Antifibrinolítico |
| Via | Oral, Intravenosa (IV) |
| Meia-Vida | ~2 horas |
| Excreção | Renal (90% inalterado) |
✅ Hemorragias por hiperfibrinólise (pós-cirúrgicas, trauma, sangramento menstrual excessivo)
✅ Prevenção de sangramento em cirurgias cardíacas ou dentárias em pacientes com coagulopatias
✅ Tratamento adjuvante em hemofilia
🔬 Inibe a plasmina (enzima que degrada coágulos), bloqueando a quebra de fibrina e estabilizando coágulos sanguíneos.
| Via | Dose Adulto | Dose Pediátrica |
|---|---|---|
| Oral | 5–6 g/dia (divididos em 3–4x) | 100 mg/kg/dose (6x/dia) |
| IV | 4–5 g em infusão lenta | 100 mg/kg (dose inicial) |
⚠ Ajuste em insuficiência renal!
| Sistema | Possíveis Reações |
|---|---|
| Gastrointestinal | Náusea, diarreia, cólicas abdominais |
| Cardiovascular | Hipotensão, bradicardia (IV rápida) |
| Neurológico | Tontura, cefaleia, convulsões (raro) |
| Hematológico | Trombose (risco em pacientes hipercoaguláveis) |
❌ Hipersensibilidade ao EACA
❌ Coagulação intravascular disseminada (CIVD)
❌ Trombose ativa (AVC, TEV, infarto)
| Medicamento | Efeito |
|---|---|
| Anticoagulantes | ↓ Eficácia (ex.: varfarina, heparina) |
| Estrogênios | ↑ Risco trombótico |
| Ácido Tranexâmico | Sinergia antifibrinolítica (evitar uso combinado) |
🔹 Função renal (ajustar dose se ClCr <50 mL/min)
🔹 Sinais de trombose (dor, edema, dispneia)
🔹 Tempo de tromboplastina parcial (TTPa) em uso prolongado
📌 Nota: Sempre avaliar risco/benefício em pacientes com histórico de trombose.
Fonte: FDA, UpToDate, Bulário Eletrônico ANVISA.
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