Alfadornase, também conhecida como DNase I recombinante humana, é um medicamento utilizado no tratamento da fibrose cística. A fibrose cística é uma doença genética que afeta as glândulas produtoras de muco, causando acúmulo de muco espesso e pegajoso nos pulmões, trato digestivo e outros órgãos.
O alfadornase é uma enzima que ajuda a reduzir a viscosidade do muco, facilitando sua eliminação dos pulmões. Ao ser inalada, a medicação atua na quebra do DNA presente no muco, tornando-o mais fluido e menos pegajoso. Isso facilita a expectoração e ajuda a prevenir infecções respiratórias frequentes nos pacientes com fibrose cística.
A forma de administração do alfadornase é por meio de inalação diária, sendo recomendado utilizar um nebulizador para que a medicação seja direcionada aos pulmões. É importante seguir corretamente as orientações do médico quanto à dose e à frequência de uso.
Como qualquer medicamento, o alfadornase pode apresentar alguns efeitos colaterais, como irritação na garganta, tosse, voz rouca, coriza e dor de cabeça. Caso ocorram efeitos colaterais severos ou persistentes, é importante informar o médico para avaliação e ajuste do tratamento.
É fundamental ressaltar que o alfadornase é um medicamento de uso específico para a fibrose cística e deve ser prescrito e acompanhado por um profissional de saúde especializado no tratamento da doença.
Atenção! Decisões sobre o tratamento de pacientes devem ser tomadas por profissionais autorizados, considerando as características de cada paciente, não use a auto-medicação, leia a bula.
