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🔹 Nome Comercial: Pulmozyme®
🔹 Classe Terapêutica: Enzima mucolítica
🔹 Princípio Ativo: Dornase alfa (DNAse recombinante humana)
🔹 Indicação Principal: Fibrose cística (redução de secreções pulmonares)
⚙️ Hidrolisa o DNA extracelular liberado por neutrófilos em secreções pulmonares, reduzindo a viscosidade do muco e facilitando sua eliminação.
| Via | Dose Padrão | Frequência |
|---|---|---|
| Inalação (nebulização) | 2,5 mg (1 ampola) | 1x ao dia (ou 2x em casos graves) |
⚠️ Armazenamento: Conservar entre 2°C e 8°C (refrigerado).
| Sistema | Reações Comuns |
|---|---|
| Respiratório | Rouquidão, tosse, faringite |
| Sistêmico | Febre, rash cutâneo |
❌ Hipersensibilidade à dornase alfa ou componentes.
🔄 Nenhuma interação significativa relatada. Pode ser usado com outros broncodilatadores ou antibióticos inalatórios (administrar em sequência correta).
📊 Reduz exacerbacoes pulmonares e melhora a função respiratória em pacientes com fibrose cística (evidência grau A).
| Aspecto | Detalhe |
|---|---|
| Forma Farmacêutica | Solução para nebulização (2,5 mg/2,5 mL) |
| Onset de Ação | 1–2 semanas de uso contínuo |
| Categoria FDA | B (uso na gravidez) |
📌 Nota: Monitorar função pulmonar regularmente durante o tratamento.
Pulmozyme é um medicamento seu princípio ativo é alfadornase
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