🔹 Classe Terapêutica: Enzima recombinante (terapia de reposição enzimática)
🔹 Indicação: Tratamento da doença de Gaucher tipo 1
🔹 Apresentação: Solução injetável (200 U/mL ou 400 U/mL)
⚙️ Substitui a enzima β-glucocerebrosidase deficiente em pacientes com doença de Gaucher, promovendo a degradação do acúmulo de glucocerebrosídeo nos lisossomos.
| Parâmetro | Detalhes |
|---|---|
| Dose Recomendada | 60 U/kg a cada 2 semanas (via intravenosa) |
| Infusão | Diluir em solução salina 0,9% e administrar em 1-2 horas |
| Ajuste de Dose | Pode ser individualizado conforme resposta clínica e parâmetros laboratoriais |
⚠️ Comuns (>10%):
⚠️ Graves (raros):
❌ Hipersensibilidade à alfataliglicerase ou a qualquer componente da fórmula.
🔀 Não foram relatadas interações significativas, mas monitorar uso concomitante com imunossupressores.
🌡️ Conservar entre 2°C e 8°C (não congelar). Proteger da luz.
📊 Reduz o acúmulo de substratos nos órgãos afetados (fígado, baço, medula óssea) e melhora sintomas como anemia e trombocitopenia.
(Consulte sempre um médico antes do uso.)
Uplyso é um medicamento Referência seu princípio ativo é alfataliglicerase