Brentuximabe Vedotina Informações Gerais Nome Comercial Adcetris® Classe Terapêutica Anticorpo monoclonal conjugado (ADC) Indicações Principais Linfoma de Hodgkin, Linfoma anaplásico de células grandes Via de Administração Intravenosa (IV)
Mecanismo de Ação 🔬 Anticorpo Anti-CD30 + Citotoxina (Vedotina)
Liga-se à proteína CD30 (expressa em células tumorais). Libera vedotina no interior da célula, inibindo a divisão celular → morte celular . Dosagem e Administração Indicação Dose Padrão Frequência Linfoma de Hodgkin 1,8 mg/kg A cada 3 semanas Linfoma Anaplásico 1,8 mg/kg A cada 3 semanas
⚠️ Ajuste de dose necessário em caso de:
Neutropenia grave Neuropatia periférica Efeitos Adversos Comuns Sistema Afetado Efeitos Adversos Hematológico Neutropenia, anemia, trombocitopenia Neurológico Neuropatia periférica (formigamento/dor) Gastrointestinal Náusea, vômito, diarreia Cutâneo Erupções, prurido Sistêmico Fadiga, febre
Monitoramento Necessário Hemograma (neutrófilos, plaquetas) Função hepática e renal Sinais de neuropatia Interações Medicamentosas 🚫 Evitar com:
Bloqueadores de P-gp (verapamil, ciclosporina) → ↑ toxicidade Medicamentos hepatotóxicos → ↑ risco de lesão hepática Contraindicações ❌ Hipersensibilidade ao brentuximabe vedotina
Armazenamento Conservar em 2°C a 8°C (refrigerado). Proteger da luz. Considerações Especiais Efeito em idosos: Monitorar mais de perto devido a maior risco de toxicidade. Vacinas vivas: Evitar durante o tratamento. 📌 Referências: FDA, EMA, OncoGuia.
O Brentuximabe vedotina é um medicamento utilizado no tratamento de certos tipos de linfoma de Hodgkin e linfoma anaplásico de células grandes sistêmico. É um tipo de terapia direcionada, que combina um anticorpo monoclonal (brentuximabe) com um agente quimioterápico (vedotina). Atenção! Decisões sobre o tratamento de pacientes devem ser tomadas por profissionais autorizados, considerando as características de cada paciente, não use a auto-medicação, leia a bula.
