Brometo de Metilnaltrexona
| Nome Comercial | Relistor® |
|---|---|
| Classe Farmacológica | Antagonista de receptores opioides periféricos |
| Formas Farmacêuticas | Solução injetável (subcutânea) |
| Indicações Principais | Constipação induzida por opioides (CIO) em adultos com dor crônica não oncológica e pacientes com câncer em cuidados paliativos |
🔹 Bloqueia seletivamente os receptores opioides μ periféricos no trato gastrointestinal.
🔹 Não atravessa a barreira hematoencefálica → não reverte os efeitos analgésicos dos opioides.
| Via de Administração | Subcutânea |
|---|---|
| Adultos (não oncológicos) | 12 mg 1x/dia ou a cada 48h |
| Pacientes Oncológicos | 8 mg (≤ 38 kg) ou 12 mg (> 38 kg) a cada 48h |
| Ajuste em Insuficiência Renal | Dose reduzida em 50% (ClCr < 30 mL/min) |
⚠️ Gastrointestinais: Dor abdominal, flatulência, náusea, diarreia.
⚠️ Sistêmicos: Tontura, hiperidrose, reações no local da injeção.
❌ Obstrução intestinal conhecida ou suspeita.
❌ Hipersensibilidade ao fármaco.
💊 Opioides: Pode reduzir a constipação sem afetar o alívio da dor.
💊 Outros laxantes: Pode ser usado em combinação, se necessário.
🔍 Resposta intestinal dentro de 4 horas pós-dose.
🔍 Avaliar necessidade de ajuste posológico em pacientes renais.
⚕️ Uso em Idosos: Ajuste de dose pode ser necessário.
⚕️ Gestação: Categoria B (sem estudos adequados em humanos).
📌 Armazenamento: Conservar entre 15°C e 30°C.
Fonte: FDA, ANVISA e bulário eletrônico.
Relistor é um medicamento Referência seu princípio ativo é brometo de metilnaltrexona