| Categoria | Detalhes |
|---|---|
| Classe | Analgésico opioide parcial (agonista parcial do receptor μ-opioide) |
| Formas Farmacêuticas | Sublingual, transdérmica, injetável |
| Indicações | Tratamento da dor moderada a intensa, terapia de substituição opioide (dependência) |
| Mecanismo de Ação | Liga-se a receptores opioides, reduzindo a dor e sintomas de abstinência |
| Uso | Dose Inicial | Dose Máxima |
|---|---|---|
| Analgesia | 0,2–0,4 mg (SL/IM/IV) | 0,6–1,2 mg a cada 6–8h |
| Dependência Opioide | 2–8 mg/dia (SL) | 24 mg/dia |
| Interação | Efeito |
|---|---|
| Benzodiazepínicos/Álcool | ↑ Risco de depressão respiratória |
| Inibidores da CYP3A4 (ex: cetoconazol) | ↑ Níveis de buprenorfina |
| Indutores da CYP3A4 (ex: rifampicina) | ↓ Eficácia |
| Característica | Buprenorfina | Morfina |
|---|---|---|
| Potência | 25–50× mais potente que morfina | Padrão |
| Teto Analgésico | Sim (agonismo parcial) | Não |
| Abuso/Dependência | Menor risco | Alto risco |
| Parâmetro | Detalhe |
|---|---|
| Biodisponibilidade (SL) | 30–50% |
| Meia-vida | 24–60 horas |
| Metabolismo | Hepático (CYP3A4) |
| Excreção | Biliar/renal |
📌 Observação: A buprenorfina tem menor risco de depressão respiratória e abuso comparada a opioides completos, mas requer monitorização em terapia prolongada.
Restiva é um medicamento Referência seu princípio ativo é buprenorfina
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