Ativa receptores de estrogênio (ERα e ERβ), regulando a expressão gênica.
Promove desenvolvimento de características sexuais femininas.
Inibe a secreção de gonadotrofinas (FSH/LH) via feedback negativo.
Farmacocinética
Biodisponibilidade
Alta (via IM)
Ligação Proteica
~98% (albumina, SHBG)
Meia-vida
5–10 dias
Metabolismo
Hepático (CYP3A4)
Excreção
Renal (80%), fecal (20%)
Indicações Terapêuticas
✔ Terapia de Reposição Hormonal (TRH) em menopausa ✔ Hipogonadismo feminino ✔ Carcinoma de próstata paliativo (em altas doses) ✔ Feminização hormonal (em terapia transgênero)
Dosagem e Administração
Doses Típicas
Indicação
Dose (IM)
Frequência
Reposição hormonal
1–5 mg
7–14 dias
Feminização hormonal
2–10 mg
7–14 dias
Carcinoma de próstata
10–40 mg
1–2 semanas
⚠ Ajuste conforme níveis séricos e resposta clínica.
Efeitos Adversos
Sistema
Reações Comuns
Cardiovascular
Trombose, hipertensão
Gastrointestinal
Náusea, distensão abdominal
Endócrino
Mastalgia, retenção hídrica
Outros
Cefaleia, alterações de humor
Contraindicações
❌ Hipersensibilidade ao estradiol ❌ Tromboembolismo ativo ❌ Câncer hormônio-dependente (mama/endométrio) ❌ Gravidez (risco de teratogenicidade)
Interações Medicamentosas
Medicamento
Efeito
Indutores CYP3A4 (rifampicina)
↓ Eficácia
Anticoagulantes
↑ Risco hemorrágico
Hipoglicemiantes
↓ Eficácia da insulina
Considerações Especiais
Monitorar: Pressão arterial, perfil lipídico e marcadores de trombose.
Estrogênio-dependente: Risco aumentado de AVC e câncer de mama em uso prolongado.
Armazenamento: Conservar entre 15–30°C, protegido da luz.
Depomes é um medicamento Similar seu princípio ativo é acetato de medroxiprogesterona + cipionato de estradiol
Atenção! Decisões sobre o tratamento de pacientes devem ser tomadas por profissionais autorizados, considerando as características de cada paciente, não use a auto-medicação, leia a bula.