| Nome Comercial | Zarontin® |
|---|---|
| Classe Terapêutica | Anticonvulsivante (succinimida) |
| Indicações | Tratamento de crises de ausência (epilepsia generalizada) |
| Via de Administração | Oral |
| Apresentações | Cápsulas (250 mg), solução oral (250 mg/5 mL) |
🔹 Bloqueia canais de cálcio tipo T no tálamo, reduzindo descargas neuronais anormais.
🔹 Modula neurotransmissores inibitórios (GABA).
| Faixa Etária | Dose Inicial | Dose de Manutenção | Dose Máxima |
|---|---|---|---|
| Crianças (3–6 anos) | 10–15 mg/kg/dia | 15–40 mg/kg/dia | 1.500 mg/dia |
| Adultos e Crianças (>6 anos) | 250 mg 2x/dia | 500–1.500 mg/dia | 1.500 mg/dia |
| Sistema | Reações |
|---|---|
| Gastrointestinal | Náusea, vômito, dor abdominal |
| Neurológico | Sonolência, tontura, cefaleia |
| Hematológico | Leucopenia, anemia aplástica (raro) |
| Dermatológico | Erupção cutânea, síndrome de Stevens-Johnson (raro) |
| Medicamento | Efeito da Interação |
|---|---|
| Fenitoína/Carbamazepina | Redução da eficácia da etossuximida |
| Valproato de sódio | Aumento de efeitos adversos |
| Álcool | Potencializa sedação |
🔸 Eletroencefalograma (EEG) para avaliar controle das crises.
🔸 Hemograma (leucócitos e plaquetas) devido ao risco de supressão da medula óssea.
❌ Hipersensibilidade à succinimida.
❌ Porfiria hepática.
⚠️ Categoria C (FDA): Risco potencial para o feto.
⚠️ Evitar uso durante a amamentação (excreção no leite materno).
🌡️ Conservar em temperatura ambiente (15–30°C), protegido da luz e umidade.
Referências: UpToDate, Bulário Anvisa, Goodman & Gilman.
Etoxin é um medicamento Similar seu princípio ativo é etossuximida
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