| Nome Comercial | Arixtra® |
|---|---|
| Classe Terapêutica | Anticoagulante (Inibidor do Fator Xa) |
| Forma Farmacêutica | Solução injetável (subcutânea) |
| Apresentações | 2,5 mg/0,5 mL; 5 mg/0,4 mL; 7,5 mg/0,6 mL; 10 mg/0,8 mL |
🔹 Profilaxia de tromboembolismo venoso (TEV) em cirurgias ortopédicas e abdominais
🔹 Tratamento de trombose venosa profunda (TVP) e embolia pulmonar (EP)
🔹 Uso em síndromes coronarianas agudas (SCA) sem elevação do segmento ST
⚡ Inibe seletivamente o Fator Xa, bloqueando a cascata de coagulação
⚡ Não requer monitorização de TTPa (tempo de tromboplastina parcial ativada)
| Indicação | Dose | Via | Duração |
|---|---|---|---|
| Profilaxia de TEV | 2,5 mg/dia | SC | 5–9 dias |
| TVP/EP | 5–10 mg/dia (ajustado por peso) | SC | ≥5 dias |
⚠️ Hemorragias (principal risco)
⚠️ Trombocitopenia (rara)
⚠️ Reações no local da injeção
⚠️ Elevação de enzimas hepáticas
❌ Hipersensibilidade ao fondaparinux ou heparinas
❌ Insuficiência renal grave (ClCr <30 mL/min)
❌ Risco hemorrágico ativo
💊 AINEs, AAS → ↑ Risco de sangramento
💊 Outros anticoagulantes (warfarina, heparina) → Efeito sinérgico
📌 Função renal (ClCr) antes e durante o uso
📌 Hemograma (plaquetas)
📌 Sinais de sangramento
🌡️ Conservar entre 15–30°C
🔒 Manter em embalagem original, protegido da luz
🔹 Evitar uso em gestantes (categoria B)
🔹 Suspender 24–48h antes de procedimentos invasivos
🔹 Não tem antídoto específico (em sangramentos, considerar protamina ineficaz)
| Característica | Fondaparinux | Heparina |
|---|---|---|
| Monitorização | Não necessária | TTPa/anti-Xa |
| Meia-vida | 17–21 h | 1–2 h (não fracionada) |
| Risco de HIT | Muito baixo | Moderado |
📢 Sempre seguir orientação médica e protocolos institucionais.
Arixtra é um medicamento Similar seu princípio ativo é fondaparinux sodico