Princípio Ativo Fondaparinux Sodico

Fondaparinux Sódico

Informações Gerais

Nome Comercial Arixtra®
Classe Terapêutica Anticoagulante (Inibidor do Fator Xa)
Forma Farmacêutica Solução injetável (subcutânea)
Apresentações 2,5 mg/0,5 mL; 5 mg/0,4 mL; 7,5 mg/0,6 mL; 10 mg/0,8 mL

Indicações

🔹 Profilaxia de tromboembolismo venoso (TEV) em cirurgias ortopédicas e abdominais
🔹 Tratamento de trombose venosa profunda (TVP) e embolia pulmonar (EP)
🔹 Uso em síndromes coronarianas agudas (SCA) sem elevação do segmento ST


Mecanismo de Ação

⚡ Inibe seletivamente o Fator Xa, bloqueando a cascata de coagulação
Não requer monitorização de TTPa (tempo de tromboplastina parcial ativada)


Dosagem

Indicação Dose Via Duração
Profilaxia de TEV 2,5 mg/dia SC 5–9 dias
TVP/EP 5–10 mg/dia (ajustado por peso) SC ≥5 dias

Efeitos Adversos

⚠️ Hemorragias (principal risco)
⚠️ Trombocitopenia (rara)
⚠️ Reações no local da injeção
⚠️ Elevação de enzimas hepáticas


Contraindicações

❌ Hipersensibilidade ao fondaparinux ou heparinas
❌ Insuficiência renal grave (ClCr <30 mL/min)
❌ Risco hemorrágico ativo


Interações Medicamentosas

💊 AINEs, AAS → ↑ Risco de sangramento
💊 Outros anticoagulantes (warfarina, heparina) → Efeito sinérgico


Monitorização

📌 Função renal (ClCr) antes e durante o uso
📌 Hemograma (plaquetas)
📌 Sinais de sangramento


Armazenamento

🌡️ Conservar entre 15–30°C
🔒 Manter em embalagem original, protegido da luz


Cuidados Especiais

🔹 Evitar uso em gestantes (categoria B)
🔹 Suspender 24–48h antes de procedimentos invasivos
🔹 Não tem antídoto específico (em sangramentos, considerar protamina ineficaz)


Comparativo com Heparinas

Característica Fondaparinux Heparina
Monitorização Não necessária TTPa/anti-Xa
Meia-vida 17–21 h 1–2 h (não fracionada)
Risco de HIT Muito baixo Moderado

📢 Sempre seguir orientação médica e protocolos institucionais.

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Arixtra é um medicamento Similar seu princípio ativo é fondaparinux sodico


O fondaparinux sódico é um medicamento anticoagulante de uso parenteral, ou seja, é administrado por via injetável. Ele pertence à classe dos inibidores do fator Xa, que age no sistema de coagulação do sangue.

O principal objetivo do fondaparinux sódico é prevenir a formação de coágulos sanguíneos, inibindo a atividade do fator Xa, uma proteína essencial na cascata de coagulação. Ao bloquear a ação dessa proteína, o medicamento impede a formação de trombos e reduz o risco de complicações como trombose venosa profunda (TVP), embolia pulmonar e eventos tromboembólicos em geral.

O fondaparinux sódico é indicado principalmente para o tratamento e prevenção de eventos tromboembólicos em pacientes que tenham alto risco de desenvolver coágulos, como em cirurgias ortopédicas de grande porte, como artroplastia de quadril ou joelho, ou em pacientes com síndrome coronariana aguda.

Como se trata de uma medicação injetável, o fondaparinux sódico deve ser administrado por um profissional de saúde e em conformidade com as orientações médicas. É importante seguir as doses e frequência recomendadas para obter os resultados desejados e evitar possíveis efeitos colaterais.
Atenção! Decisões sobre o tratamento de pacientes devem ser tomadas por profissionais autorizados, considerando as características de cada paciente, não use a auto-medicação, leia a bula.