Laronidase
Informações Gerais Nome Comercial Aldurazyme® Classe Terapêutica Enzima de reposição (terapia de reposição enzimática - ERT) Indicação Mucopolissacaridose tipo I (MPS I) Via de Administração Intravenosa (infusão lenta) Forma Farmacêutica Solução injetável
Mecanismo de Ação 🔬 Substitui a enzima α-L-iduronidase deficiente em pacientes com MPS I, promovendo a degradação de glicosaminoglicanos (GAGs) acumulados.
Dosagem e Administração População Dose Recomendada Frequência Adultos e crianças 0,58 mg/kg Semanal
⚠️ Administrar em ambiente hospitalar devido ao risco de reações de hipersensibilidade.
Efeitos Adversos Sistema Afetado Efeitos Comuns Geral Febre, calafrios Cutâneo Rash, prurido Respiratório Dispneia, broncoespasmo Cardiovascular Hipertensão, taquicardia
Contraindicações ❌ Hipersensibilidade à laronidase ou componentes da fórmula.
Armazenamento 🌡️ Conservar entre 2°C e 8°C (não congelar).
Código ATC Código Classificação A16AB08 Enzimas digestivas
Referências ANVISA Bula do Fabricante Directrizes de Tratamento para MPS I 📌 Observação: O tratamento deve ser acompanhado por equipe especializada.
A laronidase é um medicamento indicado para o tratamento da mucopolissacaridose I (MPS I). É uma enzima recombinante do tipo alfa-L-iduronidase, responsável por catalisar a hidrólise dos glicosaminoglicanos (GAGs) acumulados no organismo de pessoas com MPS I. Essa condição é uma doença genética rara, caracterizada pelo acúmulo de GAGs nas células e tecidos do organismo, levando a danos progressivos em vários órgãos e sistemas. Atenção! Decisões sobre o tratamento de pacientes devem ser tomadas por profissionais autorizados, considerando as características de cada paciente, não use a auto-medicação, leia a bula.
