| Nome Comercial | Granocyte® |
|---|---|
| Classe | Fator de Estimulação de Colônias de Granulócitos (G-CSF) |
| Forma Farmacêutica | Injetável (pó liofilizado para reconstituição) |
| Via de Administração | Subcutânea ou Intravenosa |
🔹 Neutropenia pós-quimioterapia (redução de infecções em pacientes com câncer)
🔹 Mobilização de células-tronco hematopoéticas (para transplante de medula óssea)
🔹 Neutropenia congênita ou crônica
⚡ Estimula a produção e maturação de neutrófilos na medula óssea, reduzindo o risco de infecções.
| Indicação | Dose Recomendada |
|---|---|
| Neutropenia pós-quimioterapia | 150 µg/m²/dia (SC/IV) até recuperação neutrofílica |
| Mobilização de células-tronco | 5–10 µg/kg/dia (SC) por 4–6 dias |
| Neutropenia congênita | 5–12 µg/kg/dia (ajustar conforme necessidade) |
⚠️ Comuns
⚠️ Graves (raros)
❌ Hipersensibilidade ao lenograstim ou derivados de G-CSF
❌ Neoplasias mieloides (leucemia mieloide aguda/crônica)
💊 Quimioterápicos citotóxicos → Evitar uso simultâneo (aumenta toxicidade medular).
📊 Hemograma (contagem de neutrófilos)
📊 Função esplênica (em casos de dor abdominal súbita)
❄️ 2°C–8°C (refrigerado). Proteger da luz.
🔸 Gestação/Lactação: Uso apenas se benefício > risco (Categoria C).
🔸 Pediatria/Idosos: Ajuste de dose conforme peso e função renal.
Fonte: ANVISA, Bula do Fabricante.
Granocyte é um medicamento Similar seu princípio ativo é lenograstim