🔹 Classe Terapêutica: Anticorpo monoclonal
🔹 Indicação Principal: Tratamento de câncer de mama HER2-positivo (metastático ou adjuvante)
🔹 Mecanismo de Ação: Inibe a dimerização do HER2, bloqueando a sinalização celular
🔹 Administração: Intravenosa (IV)
| Situação Clínica | Dosagem | Frequência |
|---|---|---|
| Metastático | 840 mg (dose inicial) → 420 mg | A cada 3 semanas |
| Adjuvante | 840 mg → 420 mg | A cada 3 semanas (com quimioterapia) |
| Combinação | Usado com trastuzumabe e quimioterapia | - |
⚠ Ajuste de dose: Pode ser necessário em casos de toxicidade grave.
| Sistema Afetado | Reações |
|---|---|
| Gastrointestinal | Diarreia, náuseas, vômitos |
| Hematológico | Anemia, neutropenia |
| Cardíaco | Disfunção ventricular esquerda |
| Geral | Fadiga, alopecia |
🔸 Função cardíaca: Ecocardiograma antes e durante o tratamento
🔸 Hemograma: Avaliar neutropenia e anemia
🔸 Função hepática: Enzimas hepáticas (AST/ALT)
❌ Hipersensibilidade ao pertuzumabe
❌ Gravidez (categoria D) – risco de toxicidade fetal
📌 Nota: Sempre administrar após trastuzumabe em regimes combinados.
🔬 Referências: FDA, EMA, NCCN Guidelines.
Perjeta HER é um medicamento B seu princípio ativo é pertuzumabe + trastuzumabe
Perjeta é um medicamento B seu princípio ativo é pertuzumabe