Bula do Queimalive produzido pelo laboratorio Cifarma Científica Farmacêutica Ltda
para o Paciente com todas as informações sobre este medicamento
QUEIMALIVE®
sulfacetamida sódica - DCB: 08108
trolamina - DCB: 08961
I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
Nome comercial: QUEIMALIVE®
Nome genérico: sulfacetamida sódica (DCB 08108) + trolamina (DCB 08961)
APRESENTAÇÃO
Pomada dermatológica – 74mg/g + 20mg/g - Embalagem contendo bisnaga de 30 g.
USO TÓPICO
USO ADULTO E PEDIÁTRICO
COMPOSIÇÃO
Cada grama de QUEIMALIVE® pomada contém:
sulfacetamida sódica (equivalente a 50mg de sulfanilamida) ............................................................. 74 mg
trolamina .............................................................................................................................................. 20 mg
Excipientes q.s.p. ...................................................................................................................................... 1 g
(petrolato branco, lanolina anidra, petrolato líquido e água purificada).
II - INFORMAÇÕES AO PACIENTE
QUEIMALIVE® é indicado para o tratamento de queimaduras solares e domésticas, abcessos,
piodermites, ferimentos e outras lesões dérmicas.
QUEIMALIVE® combina ações preventivas e curativas de infecções, estimula a cicatrização e, ainda,
proporciona o alívio dos sintomas causados pelas queimaduras, abcessos, piodermites, ferimentos e outras
lesões dérmicas.
O uso de QUEIMALIVE® é contraindicado em pacientes com história de alergia às outras sulfas ou a
qualquer um dos componentes da formulação e em lactentes.
O uso de medicamentos contendo sulfacetamídicos não é recomendado durante a gravidez, bem como
durante a amamentação.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do
cirurgião-dentista.
Não há contraindicações relativas a faixas etárias.
Muita atenção durante o uso em áreas raspadas ou em feridas abertas. É recomendada cautela em
pacientes com histórico de asma e alergias, e em idosos, que são mais suscetíveis a reações.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do
cirurgião-dentista.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
QUEIMALIVE® deve ser armazenado em temperatura ambiente (entre 15 e 30ºC), protegido da luz e da
umidade.
QUEIMALIVE® possui prazo de validade de 24 meses a partir da data de fabricação desde que
observados os cuidados de armazenamento.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido.
Para sua segurança mantenha o medicamento na embalagem original.
QUEIMALIVE® é uma pomada amarelada, untuosa ao tato, isenta de material estranho, de odor
característico. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso você observe alguma
mudança no aspecto do medicamento que ainda esteja no prazo de validade, consulte o médico ou o
farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
Após assepsia da lesão, aplique uma camada fina de pomada, ou utilize conforme critério médico.
Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure
orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou
cirurgião-dentista.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
Informe ao seu médico o aparecimento de quaisquer reações desagradáveis, tais como: vermelhidão,
prurido, edema, urticária, erupções e outros sinais de hipersensibilidade cutânea. Caso ocorra qualquer
uma destas reações, o uso do produto deve ser imediatamente suspenso e o médico informado.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis
pelo uso do medicamento.
Informe, também, à empresa através do seu serviço de atendimento.