Bula do Reliev para o Profissional

RELIEV®

60%

diatrizoato de meglumina

Solução injetável estéril – 600 mg/mL

MODELO DE BULA PARA PROFISSIONAL DE SAÚDE RDC 47/09

Reliev® 60%

Meio de Contraste Iodado Iônico

APRESENTAÇÕES:

Caixa contendo 25 frascos-ampola de 20, 50 ou 100 mL.

USO INTRAVENOSO OU INTRA-ARTERIAL

USO ADULTO E PEDIÁTRICO

COMPOSIÇÃO

diatrizoato de meglumina ..............................................................................................60,00g

Excipientes: edetato cálcico de sódio, fosfato monossódico, água para injeção q.s.p. 100 mL

Cada mL contem 280 mg de iodo.

INFORMAÇÕES TÉCNICAS AOS PROFISSIONAIS DE SAÚDE

Reliev® 60% é um meio de contraste iodado indicado em exames por imagem com raios-X

excetuando-se mielografia e procedimentos cardiológicos.

A eficácia de um meio de contraste depende não apenas das propriedades farmacológicas de sua

molécula, mas principalmente de sua capacidade de atenuação de raios-X. A atenuação dos

raios-X por um agente de contraste depende da concentração de iodo, da distância percorrida,

pelo fóton de raios-X através da solução iodada e ainda da energia do fóton.

Farmacodinâmica

Reliev® 60% é um meio de contraste iodado iônico sob a forma de solução aquosa incolor e

estéril. Os sais do ácido diatrizóico bloqueiam os raios-X quando atravessam o corpo,

permitindo que as estruturas corpóreas que contêm iodo sejam evidenciadas ao contrário

daquelas estruturas que não contem iodo. O grau de opacidade produzido por estes compostos

orgânicos iodados é diretamente proporcional à quantidade (concentração e volume) do agente

de contraste iodado na trajetória dos raios-X.

Características físico-químicas

Concentração de iodo: 280 mg/mL

Osmolalidade: 1,247 mOsm/Kg H20

Viscosidade (cP 37 C): 4,1

Farmacocinética

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Após administração intravascular o produto é rapidamente distribuído no espaço extravascular e

extracelular com baixa ligação a proteínas plasmáticas.

Não são observados metabólitos após administração das doses clinicas indicadas.

Contra indicado para pacientes portadores de mieloma múltiplo, insuficiência cardíaca

descompensada, hipertireoidismo manifesto, asmáticos e pacientes com algum tipo de alergia. A

injeção intravascular do meio de contraste iodado deve ser feita com especial cautela em casos

de insuficiência renal ou hepática grave. Nesta situação deve-se considerar a substituição por

um método diagnóstico que não implique em agravamento da função renal.

Reliev® 60% não é indicado para realização de mielografia.

Gravidez e lactação - Classificado na categoria B: Os estudos em animais não demonstraram

risco fetal, mas também não há estudos controlados em mulheres grávidas. Não tem sido

observados efeitos teratogênicos atribuíveis aos diatrizoatos nos estudos de reprodução. Risco

comprovado para o feto é a exposição aos raios-X. Caso o produto seja utilizado por mulheres

em aleitamento recomenda-se interrupção do mesmo por 24 horas após a injeção do meio de

contraste.

ESTE MEDICAMENTO NÃO DEVE SER UTILIZADO POR MULHERES GRÁVIDAS

SEM ORIENTAÇÃO MÉDICA OU DO CIRURGIÃO-DENTISTA. CLASSIFICADO NA

CATEGORIA B.

A injeção de meios de contraste deve ser feito por médicos familiarizados em reconhecer

precocemente e tratar adequadamente às reações alérgicas. Deve-se manter rigorosa atenção

com os pacientes portadores de doença hepática ou renal grave, hipertireoidismo, insuficiência

cardiocirculatória processos inflamatórios agudos na cavidade pélvica, diabetes e hist.6rico de

convulsOes. De um modo geral, devem-se levar em consideração os pacientes propensos a

diferentes manifesta es alérgicas (asma, urticárias, rinites, eczemas, sensibilidade a alguns

alimentos que contem iodo, etc.), pois podem evidenciar diferentes graus de intolerância ao

produto. Frente a um.a reação adversa interrompa imediatamente a injeção para que uma

avaliação adequada do paciente seja feita.

Gravidez e lactação - Classificado na categoria B: Os estudos em animais não demonstraram

risco fetal, mas também não há estudos controlados em mulheres grávidas; ou então, os estudos

em animais revelaram riscos, mas que não foram confirmados em estudos controlados em

mulheres grávidas.

Não tem sido observados efeitos teratogênicos atribuíveis aos diatrizoatos nos estudos de

reprodução. Risco comprovado para o feto é a exposição aos raios-X. Caso o produto seja

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utilizado por mulheres em aleitamento, recomenda-se interrupção do mesmo por 24 horas após a

injeção do meio de contraste.

ESTE MEDICAMENTO NÃO DEVE SER UTILIZADO POR MULHERES GRÁVIDAS

SEM ORIENTAÇÃO MÉDICA OU DO CIRURGIÃO-DENTISTA.

Reliev® 60% não deve ser misturado a qualquer outro medicamento ou substância, pois

qualquer variação no pH, ou a introdução de sais metalicos, pode acarretar em precipitação.

A nefropatia diabética pode predispor a alteração renal quando da administração intravascular

do meio de contraste. Isto pode precipitar uma acidose láctica em pacientes em tratamento com

biguanidas. Como precaução, a administração de biguanidas deve ser suspensa 48 horas antes

do exame com meio de contraste e reiniciada somente quando a função renal adequada estiver

recuperada. Recomenda-se interromper 24 horas antes do exame o uso de outras drogas

nefrotóxicas e diuréticos.

7. CUIDADOS DE ARMAZENAMENTO

Conservar a temperatura ambiente (15 a 30°C), sendo a solução limpida e incolor. Proteger da

luz, do calor excessivo e dos raios-X dispersos. O produto só pode ser utilizado dentro do prazo

de validade de 48 meses a partir da data de fabricação descrito nos rótutos das caixas e dos

frascos. Uma vez aberto o frasco e utilizado, volumes residuais devem ser descartados.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

Reliev® 60% deve ser administrado sob condições assépticas à temperatura corporal, sendo

recomendado o uso de banho maria ou calor seco pelo tempo suficiente de alcance de 37°C.

Urografia excretora: Em pacientes com função renal normal, Reliev® 60% é

excretado principalmente pelos rins. O volume do meio de contraste deve ser injetado em bolo

(até 3 minutos). A densidade radiográfica máxima nos calices e pelve renais ocorre entre 5 e 15

minutos ap6s a injeção de Reliev® 60% na maioria dos casos. Nos pacientes com insuficiência

renal a excreção do meio de contraste pode ser retardada ou mesmo não ocorrer.

A dose intravenosa usual para adultos com 70 kg ou mais é de 75 mL.

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A dose para crianças e adultos com menos de 70 kg deve ser adequada em conformidade com a

massa corpórea de cada individuo.

Até 06 meses: 3,2 - 4,3 mL/kg de massa corpórea.

06 meses a 10 anos: 2,1 mL/kg de massa corpórea.

Acima de 10 anos (até 30 kg): 1,1 mL/kg de massa corpórea.

Arteriografia periférica: Pacientes adultos com massa corp6rea maior que 70 kg, realizar a

injeção em bolo de 22 a 55 mLpara aorta e iliacas e de 11 a 33 mLpara as ilíacas e femurais. A

dose máxima cumulativa é de 275 mL.

Arteriografia renal seletiva: Pacientes adultos com massa corpórea maior que 70 kg, realizar a

injeção em bolo de 4,5 a 11 mL.

Arteriografia visceral seletiva: A dose usual para adultos com massa corpórea maior que 70 kg,

são de 22 a 44 mL, podendo ser repetida até uma dose cumulativa de 275 mL, se necessário.

Tomografia computadorizada: Para adultos com massa corpórea maior que 70 kg, utilizar entre

35 e 110 mL do meio de contraste. Uma dose superior a 150 mL deve ser evitada. Para crianças

corrigir a dose conforme massa corpórea utilizando a relação 1,0 a 3,0 mL/kg de peso,

sugerindo-se 1,5 mL/kg.

Para uma indicação aproximada das incidências de reações adversas, consideramos:

Muito comum: > 10%

Comum (frequente): > 1% e < l0%

Incomum (Infrequente): > 0,1% e < 1%

Rara: > 0,01% e < 0,1%

Muito rara: < 0,01%

As reações com o uso do produto são idênticas às provocadas por outros contrastes injetáveis da

mesma categoria, ou seja, náuseas, vômitos, prurido, rubor, calor e urticária que são reações

leves e incidencia do tipo Muito Comum.

Excepcionalmente como reação incomum pode ocorrer vômitos mais severos, urticária intensa,

broncoespasmo, edema facial, edema laringeo e reação vasovagal. Estas condições requerem

tratamento de urgência com anti-histaminicos, corticosteróides, oxigênio, etc.

Deve-se estar atento às reações acima descritas, que podem ocorrer independentemente da

quantidade administrada, pois podem ser os primeiros sinais de reações mais severas, do tipo

Rara que são choque hipotensivo, convulsão, parada respiratória e cardíaca. Estas características

são típicas de reações anafilactóides.

A maioria das reações ocorre em até 30 minutos após a injeção dos meios de contraste, sendo

que eventualmente podem ocorrer reações tardias, mais de 60 minutos após injeção, que são

leves e de caráter Muito rara.

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A incidência de reações adversas em pacientes alérgicos pode ser até três vezes maior que

população normal. Apesar dos pacientes com antecedentes alérgicos apresentarem maior risco

de sofrerem reações aos meios de contraste, este fato por si só não contraindica absolutamente o

seu uso. Pré-medicação com corticosteróides deve ser considerada nestes casos, pois pode evitar

ou minimizar a ocorrência das reações.

Deve-se saber se o paciente seri submetido a alguma prova tireoidiana, uma vez que mesmo

após algumas semanas e até meses, o iodo presente neste medicamento pode alterar os

resultados do exame tireoidiano.

Os meios de contraste podem interferir em algumas determinações químicas rea1izadas na

urina. Por isso, quando necessário, a urina deve ser coletada antes da administração ou dois dias

após a injeção do contraste.

Conduta nas reações adversas: Em face da possibilidade de ocorrerem reações graves durante a

administração de meios de contraste, deve-se ter disponivel centros de emergência e pessoal

treinado para pronto atendimento.

Seguem algumas orientações gerais a respeito do tratamento das reações alérgicas, sem o intuito

de oferecer um manual oompleto que se aplique a todas as situações. É recomendável que as

instituições tenham seus próprios protocolos preestabelecidos.

Reações leves e moderadas: administração de anti-histamínicos é geralmente suficiente.

Reações graves:

- Monitoração dos sinais vitais.

Pedir ajuda imediata de profissionais experientes em atendimento de emergência.

Manter as vias aéreas pervias a garantir a ventilação.

- Administrar oxigênio, se necessário.

- Iniciar as manobras de ressuscitação se uma parada cardio-respiratória ocorrer.

- Manter acesso venoso.

- Considerar a utilização de adrenalina e corticosteróides.

- Utilizar desfribilador e anti-arritmicos, se necessário.

- Programar a transferência do paciente para uma unidde de terapia intensiva quando o paciente

estiver estável.

- Informe a empresa através do serviço de atendimento qualquer caso de eventos adversos ou

outro problema relacionado ao medicamento.

Em casos de eventos adventos, notifique ao Sistema de Notificação em Vigilância

Sanitária-NOTIVISA, disponível em www.anvisa.gov.br/hotsite/notifvisa/index.htm, ou

para Vigilância Sanitária Estadual ou Municipal.

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Não existem casos de superdosagens descritos. Produto injetável dependente de profissional

para sua aplicação.

Em caso de intoxicação ligue para 08007226001, se você precisar de mais orientações.