Bula do Risedronato Sódico produzido pelo laboratorio Biosintética Farmacêutica Ltda
para o Paciente com todas as informações sobre este medicamento
risedronato sódico
Biosintética Farmacêutica Ltda.
Comprimidos revestidos
35 mg
Risedronato sódico BU_01
Bula de acordo com a Resolução-RDC nº 47/2009
I- IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
Medicamento genérico Lei nº 9.787, de 1999
APRESENTAÇÕES
Comprimidos revestidos 35 mg: embalagens com 4 comprimidos.
USO ORAL
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO
Cada comprimido revestido contém:
risedronato sódico (equivalente a 32,5 mg de ácido risedrônico) ............35 mg
Excipientes: celulose microcristalina, lactose monoidratada, crospovidona, dióxido de silício,
estearato de magnésio, álcool polivinílico, macrogol, talco, corante óxido de ferro vermelho,
corante óxido de ferro amarelo, dióxido de titânio.
II- INFORMAÇÕES AO PACIENTE
Risedronato sódico é destinado ao tratamento e prevenção da osteoporose (perda de material
ósseo) em mulheres no período pós-menopausa para reduzir o risco de fraturas vertebrais e não
vertebrais.
É também destinado ao tratamento da osteoporose em homens com alto risco de fraturas e
tratamento da osteoporose estabelecida em mulheres no período pós-menopausa para reduzir o
risco de fraturas de quadril.
Risedronato sódico é um bisfosfonato piridinil que inibe a perda de material ósseo e preserva a
mineralização óssea.
Risedronato sódico não deve ser utilizado nos seguintes casos:
BULA PARA PACIENTE
Risedronato sódico BU_01
- pacientes com hipersensibilidade a qualquer componente da fórmula,
- hipocalcemia (diminuição da concentração de cálcio no sangue),
- durante a gravidez e lactação,
- pacientes com insuficiência dos rins severa (diminuição das funções dos rins).
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica.
Este medicamento é contraindicado para uso por pacientes com insuficiência dos rins
severa.
ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES
Alimentos, bebidas (exceto água) e medicamentos contendo cátions polivalentes (tais como:
cálcio, magnésio, ferro e alumínio) podem interferir na absorção dos bisfosfonatos
(medicamentos do mesmo grupo de risedronato sódico) e não devem ser administrados
concomitantemente ao risedronato sódico. Para alcançar a eficácia planejada, é necessária uma
rigorosa adesão às recomendações de uso (ver item Posologia).
A eficácia dos bisfosfonatos (medicamentos do mesmo grupo de risedronato sódico) no
tratamento da osteoporose está relacionada com a presença da baixa densidade mineral óssea
e/ou fratura predominante.
Fatores de risco clínico para fratura ou idade avançada isoladamente não são motivos para se
iniciar o tratamento da osteoporose com um bisfosfonato.
Em mulheres muito idosas (> 80 anos), a evidência de manutenção da eficácia de bisfosfonatos
é limitada.
Alguns bisfosfonatos estão relacionados com esofagites (inflamação do esôfago) e ulcerações
esofágicas (lesões no esôfago). Portanto, os pacientes devem ser orientados a seguir as
recomendações de uso. Em pacientes que apresentam antecedentes de alteração esofágica que
retardam o trânsito ou o esvaziamento esofágico (ex. estenosose ou acalasia), ou que são
incapazes de permanecerem em posição ereta por pelo menos 30 minutos após a ingestão do
comprimido, o risedronato deve ser utilizado com especial cautela devido à experiência clínica
limitada.
Você deve procurar atendimento médico caso venha a apresentar sintomatologia de irritação
esofágica como disfagia (dificuldade de deglutição), odinofagia (dor à deglutição), dor
retroesternal (atrás do peito) ou aparecimento/piora de azia.
Há muito pouca experiência com risedronato em pacientes com doença inflamatória intestinal.
Na experiência pós-comercialização, existem relatos de dor musculoesquelética severa em
pacientes que utilizam medicamentos bisfosfonados. O tempo para o aparecimento desses
sintomas variou de um dia a vários meses após o início do tratamento. Caso você observe o
aparecimento destes sintomas graves, informe seu médico.
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O consumo de álcool e cigarro pode piorar seu problema ósseo, portanto evite seu consumo
excessivo.
A hipocalcemia deve ser tratada antes do início do tratamento com risedronato sódico. Outros
distúrbios ósseos e no metabolismo mineral devem ser tratados quando iniciada a terapia com
risedronato sódico. A adequada quantidade de cálcio e vitamina D no organismo é importante
para todos pacientes, especialmente para os que possuem a Doença de Paget (distúrbio ósseo),
nos quais o turnover ósseo é significativamente elevado.
Os pacientes devem receber suplementação de cálcio e vitamina D caso a ingestão na dieta seja
inadequada.
A osteonecrose (morte do osso) de mandíbula, geralmente associada com extração dentária e/ou
infecção local [incluindo osteomielite (infecção do osso)] foi relatada em pacientes com câncer
em regimes de tratamento incluindo, principalmente, administração intravenosa de
bisfosfonatos. Muitos destes pacientes também estavam recebendo quimioterapia e
corticosteroides. Osteonecrose de mandíbula também foi relatada em pacientes com osteoporose
recebendo bisfosfonatos orais.
Um exame dentário, com foco preventivo apropriado, deve ser considerado antes do tratamento
com bisfosfonatos em pacientes com fatores de risco concomitantes (por exemplo, câncer,
quimioterapia, radioterapia, corticosteroides, higiene oral inadequada).
Durante o tratamento, estes pacientes devem, se possível, evitar procedimentos dentários
invasivos. Para pacientes que desenvolvam osteonecrose de mandíbula durante a terapia com
bisfosfonatos, uma cirurgia dentária pode exacerbar a condição. Para pacientes que requeiram
procedimentos dentários, não existem dados disponíveis que sugiram se a descontinuação do
tratamento com bisfosfonatos reduz o risco de osteonecrose de mandíbula.
O julgamento clínico do médico deve guiar o plano de administração de cada paciente baseado
na avaliação de risco/benefício individual.
Fraturas atípicas do fêmur
Um pequeno número de pacientes em terapia em longo prazo com bisfosfonatos (geralmente
mais de 3 anos), principalmente com o uso de alendronato (medicamento para o tratamento da
osteoporose), desenvolveram fraturas atípicas no fêmur (fraturas transversais no meio do
fêmur), algumas das quais ocorreram na ausência de trauma aparente. Alguns destes pacientes
experimentaram, previamente, dor na área afetada, frequentemente associado com alterações
locais na radiografia de fêmur. Aproximadamente um terço destas fraturas foram bilaterais;
portanto, o fêmur contralateral deverá ser examinado em pacientes que tenham sofrido uma
fratura femoral por estresse. O número de casos reportados desta condição é muito baixo (cerca
de 40 casos reportados em todo o mundo com alendronato desde 2009).
Gravidez e lactação
O risco potencial para humanos é desconhecido. risedronato sódico só deve ser utilizado durante
a gravidez, se o risco benefício justificar o potencial risco para a mãe e o feto. A decisão de
descontinuar a amamentação ou o produto deve considerar a importância do medicamento para
mãe.
Populações especiais
Crianças e Adolescentes
A segurança e a eficácia de risedronato sódico em pacientes pediátricos e adolescentes não
foram estabelecidas.
Restrições a grupos de risco
Existem dados clínicos limitados em pacientes com insuficiência severa dos rins, não pode ser
realizada nenhuma recomendação posológica para esta população de pacientes.
Este medicamento contém lactose. Pacientes com problemas hereditários raros de intolerância à
galactose, a deficiência da Lapp lactase ou má absorção da glucose-galactose, não devem tomar
este medicamento.
Alterações na capacidade de dirigir veículos e operar máquinas: Nenhum efeito na
habilidade de dirigir ou operar máquinas foi observado.
INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS
Interações medicamento-medicamento
Os pacientes em estudos clínicos foram expostos a uma ampla variedade de medicações
utilizadas concomitantemente (incluindo AINES, bloqueadores H2, inibidores da bomba de
prótons, antiácidos, bloqueadores dos canais de cálcio, betabloqueadores, tiazidas,
glicocorticóides, anticoagulantes, anticonvulsivantes, glicosídeos cardíacos) sem evidência de
interações clinicamente relevantes.
Se considerado apropriado, risedronato sódico pode ser utilizado concomitantemente com
terapia de reposição hormonal.
A ingestão concomitante de medicamentos contendo cátions polivalentes (ex. cálcio, magnésio,
ferro e alumínio) irá interferir na absorção de risedronato sódico. Esses medicamentos devem
ser ingeridos em horários diferentes, assim como os alimentos.
O risedronato sódico não é metabolizado sistemicamente, não induz as enzimas do citocromo
P450 (enzimas do fígado) e apresenta baixa ligação proteica.
O uso concomitante com antiácidos pode reduzir a absorção do risedronato sódico. Portanto,
esses medicamentos devem ser administrados em diferentes períodos.
Interação Medicamento-Alimento
Alimentos e líquidos (exceto água) podem interferir na absorção do risedronato. Portanto,
Risedronato sódico deve ser administrado conforme descrito no item “Como devo usar este
medicamento?”.
Informe ao seu médico se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para sua
saúde.
MEDICAMENTO?
O medicamento deve ser armazenado na embalagem original até sua total utilização. Conservar
em temperatura ambiente (15 e 30°C). Proteger da luz e umidade.
Prazo de validade: 24 meses a partir da data de fabricação.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido.
Guarde-o em sua embalagem original.
Características do medicamento: Comprimidos revestidos laranja.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e
você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá
utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
Modo de Usar
O alimento pode interferir na absorção do risedronato sódico. Desta forma, para assegurar a
adequada absorção nos pacientes que utilizam risedronato sódico, deve-se administrá-lo no
mínimo 30 minutos antes da primeira refeição, outra medicação ou bebida do dia. Caso o
paciente opte por tomar o medicamento em outro horário, deve-se aguardar 2 horas sem ingerir
qualquer alimento ou líquido, exceto água antes e após a tomada do medicamento.
A água é a única bebida que deve ser tomada com risedronato sódico. Deve-se lembrar que
algumas águas minerais possuem alta concentração de cálcio e outros minerais, portanto, não
devem ser utilizadas.
O paciente deve ficar em pé ou sentado e ingerir o comprimido com quantidade suficiente de
água (pelo menos 120 mL), para facilitar o transporte até o estômago. O paciente não deve
deitar por 30 minutos após a ingestão de risedronato sódico.
O cálcio, o magnésio e o alumínio podem interferir na absorção de risedronato sódico, por isso
devem ser ingeridos em horários diferentes, assim como alimentos.
Posologia
A dose recomendada é de 1 comprimido de 35 mg uma vez por semana, por via oral. O
comprimido deve ser tomado no mesmo dia de cada semana.
Posologia em populações especiais
Idosos: nenhum ajuste de dose é necessário.
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Pacientes com insuficiência dos rins: nenhum ajuste de dose é necessário para pacientes com
insuficiência dos rins leve a moderada. O uso de risedronato sódico é contraindicado em
pacientes com insuficiência renal severa.
Risco de uso por via de administração não recomendada
Não há estudos dos efeitos de risedronato sódico administrado por vias não recomendadas.
Portanto, por segurança e para garantir a eficácia deste medicamento, a administração deve ser
somente por via oral, conforme recomendado pelo médico.
Siga as orientações do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do
tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Este medicamento não deve ser partido ou mastigado.
MEDICAMENTO?
Se você esqueceu de tomar a dose de risedronato sódico você deve proceder da seguinte forma:
tome 1 comprimido assim que lembrar.
Depois deve retornar a tomada de 1 comprimido uma vez por semana no mesmo dia da semana
em que o tratamento foi iniciado. Não devem ser tomados dois comprimidos no mesmo dia.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico.
Reação muito comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que usam este medicamento);
Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que usam este medicamento); Reação
incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que usam este medicamento); Reação rara
(ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que usam este medicamento); Reação muito rara
(ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que usam este medicamento).
Distúrbios do sistema nervoso:
Comum: cefaleia (dor de cabeça).
Distúrbios oculares:
Incomum: irite (inflamação da íris).
Distúrbios gastrintestinais:
Comuns: constipação (prisão de ventre), dispepsia (má digestão), náusea, dor abdominal,
diarreia.
Incomuns: gastrite (inflamação do estômago), esofagite (inflamação no esôfago), disfagia
(dificuldade para engolir), duodenite (inflação do duodeno), úlcera do esôfago.
Raros: glossite (inflamação da língua), estenose esofágica (estreitamento do esôfago).
Distúrbios musculoesqueléticos e de tecidos conectivos:
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Comum: dor musculoesquelética.
Investigações (hepatobiliares):
Raro: testes de função hepática alterados.
Relatos laboratoriais: foram observados em alguns pacientes leves diminuições nos níveis de
cálcio e fosfato no sangue, os quais foram precoces, transitórias e assintomáticas.
As seguintes reações adversas adicionais foram relatadas durante o uso pós-comercialização:
Irite (inflamação da íris), uveíte (inflamação da úvea).
Osteonecrose (morte do osso) de mandíbula.
Distúrbios cutâneos e do tecido subcutâneo:
Hipersensibilidade e reações cutâneas, incluindo angioedema (inchaço da mucosa e pele), rash
generalizado (vermelhidão) e reações bolhosas de pele, algumas severas.
Informe ao seu médico ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso
do medicamento. Informe também a empresa através do seu serviço de atendimento