Bula do Sotahexal para o Profissional

SOTAHEXAL

(cloridrato de sotalol)

Sandoz do Brasil Ind. Farm. Ltda.

Comprimidos simples

160 mg

SOTAHEXAL (cloridrato de sotalol) 160 mg – comprimidos simples – VPS02

I) IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO

cloridrato de sotalol

APRESENTAÇÕES

SOTAHEXAL (cloridrato de sotalol) comprimidos 160 mg. Embalagem contendo 20 e 30 comprimidos.

USO ORAL

USO ADULTO

COMPOSIÇÃO

Cada comprimido de 160 mg contém:

cloridrato de sotalol..................................................... 160 mg

excipientes q.s.p. .............................................. 1 comprimido

(lactose monoidratada, amido, hiprolose, amidoglicolato de sódio, dióxido de silício, estearato de magnésio)

II) INFORMAÇÕES TÉCNICAS AOS PROFISSIONAIS DE SAÚDE

SOTAHEXAL é indicado no tratamento de:

Arritmias

- Taquiarritmia ventricular grave1

.

- Taquiarritmia ventricular não-sustentada sintomática2

e contrações ventriculares prematuras sintomáticas3

- Profilaxia da taquicardia atrial paroxística4

, fibrilação atrial paroxística5

, taquicardia paroxística do nó

atrioventricular reentrante6

, taquicardia atrioventricular paroxística reentrante por vias acessórias7

e taquicardia

supraventricular paroxística8

após cirurgia cardíaca.

- Manutenção do ritmo sinusal normal após a conversão da fibrilação ou flutter atrial.

- Controle do índice ventricular em pacientes com fibrilação atrial crônica ou flutter atrial9

- Arritmias causadas por excesso de catecolaminas circulantes10

e aquelas devido ao aumento da sensibilidade às

catecolaminas11

Nenhum medicamento antiarrítmico tem demonstrado reduzir a incidência de morte súbita em pacientes com arritmias

supraventricular ou ventricular assintomática. Uma vez que a maioria dos medicamentos antiarrítmicos tem potencial

pró-arrítmico ou para aumentar a incidência de morte súbita, os médicos devem considerar cautelosamente os riscos e

os benefícios da terapia antiarrítmica nestes pacientes.

Angina Pectoris12

SOTAHEXAL reduz a incidência e severidade dos ataques de angina e aumenta a tolerância ao exercício. Pode ser

usado em todos os casos de angina pectoris incluindo casos severos e intratáveis.

Pós-Infarto do Miocárdio

SOTAHEXAL quando administrado dentro de 5 a 14 dias do infarto agudo do miocárdio13

, produz uma significante

redução no índice de reinfarto, e uma tendência de mortalidade mais baixa durante o primeiro ano após o infarto (vide

1, 2

CID I47.2 – Taquicardia ventricular

3

CID I49.3 – Despolarização ventricular prematura

4

CID I47 – Taquicardia paroxística

6, 7

CID R00 - Anormalidades do batimento cardíaco

5, 9

CID I48 – “Flutter” e fibrilação atrial

8, 10, 11

CID I47.1 – Taquicardia supraventricular

12

CID I20 – Angina pectoris

SOTAHEXAL (cloridrato de sotalol) 160 mg – comprimidos simples – VPS02

13

CID I21 – Infarto agudo do miocárdio

O estudo ESVEM (Estudo de Monitorização Eletrofisiológica versus Monitorização Eletrocardiográfica) foi

desenhado para comparar a escolha da terapia antiarrítmica (sotalol, procainamida, quinidina, mexiletina,

propafenona, imipramina e pirmenol) através da supressão da estimulação elétrica programada (PES) contra pacientes

selecionados pela monitorização por Holter com história de taquicardia ventricular sustentada (TV)/fibrilação

ventricular (FV) cuja TV/FV também foram induzidos pelo PES e CVP (Contração Ventricular Prematura) de 10

batimentos/hora registrado pela monitorização do Holter. A resposta aguda global, limitada ao primeiro fármaco

randomizado, foi 39% para o sotalol e 30% para os outros fármacos juntos. O índice de resposta aguda para o primeiro

fármaco randomizado, usando a supressão da indução do PES, foi de 36% para o sotalol contra uma média de 13%

para os outros fármacos juntos. Usando os resultados da monitorização por Holter, o sotalol obteve 41% de resposta

contra 45% para os outros fármacos combinados. Entre aqueles que responderam à terapia de longo prazo, o sotalol

foi identificado, de forma marcante, como eficaz quando comparado aos outros fármacos juntos, obtendo a mais baixa

mortalidade de 2 anos (13% contra 22%), o mais baixo índice de recorrência de taquicardia ventricular em dois anos

(30% contra 60%) e o mais baixo índice de descontaminação (38% contra 75% a 80%). As doses de sotalol mais

comumente usadas foram 320 a 480 mg/dia (66% dos pacientes), com 16% recebendo menor ou igual a 240 mg/dia e

18% recebendo maior ou igual a 640 mg/dia.

Este medicamento é a mistura racêmica de d- e l- cloridrato de sotalol, que é um agente bloqueador beta-

adrenoreceptor com propriedades antiarrítmicas classe III de Vaughan Willians, apresentado na forma de

comprimidos para administração oral.

Propriedades Farmacodinâmicas

Mecanismo de ação

SOTAHEXAL é um agente bloqueador de receptor beta-adrenérgico não-seletivo, que atua nos receptores beta 1 e

beta 2, destituído de atividade simpatomimética intrínseca (ISA) e atividade estabilizadora de membrana (MSA).

SOTAHEXAL inibe a liberação de renina.

Sua atividade bloqueadora beta-adrenérgica causa uma redução na frequência cardíaca (efeito cronotrópico negativo) e

uma limitada redução na força de contração (efeito inotrópico negativo). Estas alterações no coração reduzem o

consumo de oxigênio no miocárdio e o trabalho cardíaco.

SOTAHEXAL tem propriedades antiarrítmicas de bloqueio do receptor beta-adrenérgico (classe II de Vaughan

Willians) e de prolongamento da duração do potencial de ação cardíaco (classe III de Vaughan Willians).

As propriedades classe II e III podem ser refletidas no eletrocardiograma pelo prolongamento dos intervalos PR, QT e

QTc (intervalo QT corrigido pela frequência cardíaca) sem alteração significante na duração do intervalo QRS.

Os isômeros d- e l- do cloridrato de sotalol têm efeitos antiarrítmicos similares a Classe III enquanto que o isômero l-

é virtualmente o responsável por toda a atividade betabloqueadora. Embora possa ocorrer um betabloqueio

significativo com doses orais tão baixas como 25 mg, os efeitos classe III são, em geral, observados com doses diárias

maiores de 160 mg.

Hemodinâmica

Em homens, SOTAHEXAL produz reduções consistentes na frequência e débitos cardíacos, sem redução no volume

sistólico.

SOTAHEXAL causa pouca ou nenhuma alteração na pressão sanguínea sistêmica em pacientes normotensos, e não

foi observada alteração significante na pressão vascular pulmonar. Em pacientes hipertensos, SOTAHEXAL produz

reduções significantes nas pressões sistólica e diastólica. Embora SOTAHEXAL seja geralmente bem tolerado

hemodinamicamente, deve-se ter cautela em pacientes com reserva cardíaca limítrofe, visto que pode ocorrer

deterioração na função cardíaca.

Eletrofisiologia

No homem, os efeitos eletrofisiológicos (betabloqueio) de classe II de SOTAHEXAL se manifestam através do

aumento da duração do ciclo sinusal (frequência cardíaca lenta - bradicardia), diminuição da condução nodal

atrioventricular e aumento da refratariedade nodal atrioventricular. Os efeitos eletrofisiológicos de classe III incluem

prolongamentos dos potenciais de ação monofásico atrial e ventricular, e prolongamento do período refratário efetivo

dos músculos atrial, ventricular, e das vias acessórias atrioventriculares (onde houver) nas direções anterógrada e

retrógrada. Com doses orais de 160 a 640 mg/dia, o eletrocardiograma pode mostrar aumentos médios relacionados à

SOTAHEXAL (cloridrato de sotalol) 160 mg – comprimidos simples – VPS02

dose de 40 a 100 mseg no intervalo QT e 10 a 40 mseg no intervalo QTc (vide 5. ADVERTÊNCIAS E

PRECAUÇÕES). Não foi observada nenhuma alteração significativa no intervalo QRS.

Propriedades Farmacocinéticas

Após administração oral, os níveis máximos são alcançados em 2,5 a 4 horas, e o estado de equilíbrio dos níveis

plasmáticos são atingidos dentro de 2 a 3 dias. A absorção é reduzida em aproximadamente 20%, quando

administrado com uma refeição padrão, em comparação às condições de jejum.

SOTAHEXAL não se liga às proteínas plasmáticas e não é metabolizado. A principal via de eliminação é a renal.

Aproximadamente 80% a 90% da dose é eliminada na urina de forma inalterada, enquanto que o restante é eliminado

nas fezes. Doses mais baixas são necessárias em condições de comprometimento renal (vide 5. ADVERTÊNCIAS E

PRECAUÇÕES/Infarto do miocárdio recente). A idade não altera significantemente a farmacocinética, embora a

função renal comprometida em pacientes geriátricos possa diminuir o índice de eliminação, resultando em aumento do

acúmulo de fármaco.

SOTAHEXAL é contraindicado em pacientes com:

- asma brônquica ou doença obstrutiva crônica das vias aéreas.

- evidências de hipersensibilidade prévia ao SOTAHEXAL.

- choque cardiogênico.

- anestesia que produza depressão do miocárdio.

- bradicardia sinusal sintomática.

- síndrome da doença do nó sinusal, bloqueio atrioventricular de segundo e terceiro graus, a menos que esteja usando

um marcapasso funcionante.

- insuficiência cardíaca congestiva não controlada.

- insuficiência renal.

- síndrome do QT longo congênita ou adquirida.

Pró-arritmia

Os efeitos adversos mais perigosos dos fármacos antiarrítmicos é o agravamento das arritmias preexistentes ou a

indução de novas arritmias. Os fármacos que prolongam o intervalo QT podem causar torsades de pointes, uma

taquicardia ventricular polimórfica associada com o prolongamento do intervalo QT. A experiência até o momento

indica que o risco de torsades de pointes está associado com o prolongamento do intervalo QT, redução da frequência

cardíaca, redução do potássio e magnésio sérico (p. ex. como consequência do uso de diurético), altas concentrações

plasmáticas do fármaco (p.ex. como consequência de superdose ou insuficiência renal) e com o uso concomitante de

sotalol e outras medicações tais como antidepressivos e antiarrítmicos de classe I, os quais foram associados com

torsades de pointes. As mulheres parecem ter o risco de desenvolvimento de torsades de pointes aumentado.

Monitorização do eletrocardiograma imediatamente antes ou após o episódio geralmente revela intervalos QT e QTc

significativamente prolongados. Nos estudos clínicos o uso de cloridrato de sotalol, em geral, não foi iniciado em

pacientes cujo intervalo QTc do pré-tratamento tenha excedido 450 mseg. SOTAHEXAL deve ser titulado muito

cautelosamente em pacientes com intervalos QT prolongados. O torsades de pointes é dependente da dose e, em geral,

ocorre precocemente após o início da terapia ou no escalonamento da dose e termina de forma espontânea na maioria

dos pacientes. Embora a maioria dos episódios de torsades de pointes sejam auto limitados ou associados com

sintomas (p. ex. síncope), eles podem progredir para fibrilação ventricular.

Durante os estudos clínicos, 4,3% dos 3257 pacientes com arritmias experimentaram novos episódios ou agravamento

de arritmia ventricular, incluindo taquicardia ventricular sustentada (aproximadamente 1%) e torsades de pointes

(2,4%). Além disso, em aproximadamente 1% dos pacientes, as mortes foram consideradas possivelmente

relacionadas ao fármaco. Em pacientes com outras arritmias ventriculares e supraventriculares menos sérias, a

incidência de torsades de pointes foi 1% e 1,4%, respectivamente.

Pró-arritmias graves incluindo torsades de pointes estavam relacionadas com a dose como indicado abaixo:

PORCENTAGEM DE INCIDÊNCIA DE PRÓ-ARRITMIAS GRAVES*,

DE ACORDO COM A DOSE, EM PACIENTES COM TV/FV

DOSE DIÁRIA (mg) INCIDÊNCIA DE PRÓ-

ARRITIMIAS GRAVES*

PACIENTES (n)

1 – 80 0 0/72

81 – 160 0,5% 4/838

161 – 320 1,8% 17/960

SOTAHEXAL (cloridrato de sotalol) 160 mg – comprimidos simples – VPS02

321 – 480 4,5% 21/471

481 – 640 4,6% 15/371

> 640 6,8% 7/103

* TORSADE DE POINTES OU NOVA TV/FV SUSTENTADA

Outros fatores de risco para torsades de pointes foram o prolongamento excessivo do intervalo QTc e história de

cardiomegalia ou insuficiência cardíaca congestiva (ICC). Os pacientes com taquicardia ventricular sustentada e

história de ICC tiveram um risco mais alto de pró-arritmia grave (7%). Eventos pró-arrítmicos devem ser esperados

não somente no início da terapia, mas com cada ajuste crescente de dose; os eventos tendem a ocorrer dentro de 7 dias

do início da terapia ou com um aumento da dose. Terapia inicial com 80 mg duas vezes ao dia com aumento gradual

em consequência da titulação da dose, reduz o risco de pró-arritmia (vide 8. POSOLOGIA E MODO DE USAR).

SOTAHEXAL deve ser usado com cautela caso o intervalo QTc seja maior que 500 mseg na terapia e deve-se

considerar seriamente a redução da dose ou descontinuação da terapia quando o intervalo QT exceder 550 mseg.

Devido aos múltiplos fatores de risco associados com o torsade de pointes, contudo, deve-se usar de cautela com

relação ao intervalo QTc.

Retirada repentina

Observou-se hipersensibilidade às catecolaminas nos pacientes onde ocorreu a retirada da terapia com

betabloqueadores. Casos ocasionais de agravamento da angina pectoris, arritmias e, em alguns casos, infarto do

miocárdio foram relatados após descontinuação repentina da terapia com betabloqueadores. Portanto, recomenda-se

que, pacientes em uso crônico de SOTAHEXAL devem ser cuidadosamente monitorados quando da sua

descontinuação, particularmente em pacientes com isquemia cardíaca. Se possível a dose deve ser gradualmente

reduzida em um período de uma a duas semanas. Em razão de a doença arterial coronariana ser comum e poder não

ser reconhecida em pacientes recebendo SOTAHEXAL, a descontinuação repentina em pacientes com arritmias pode

deixar perceptível a insuficiência coronariana latente.

Insuficiência cardíaca congestiva

O betabloqueio pode levar à depressão da contratilidade do miocárdio e precipitar uma insuficiência cardíaca mais

severa. Recomenda-se cuidado quando do início da terapia em pacientes com disfunção ventricular esquerda

controlada pela terapia (p. ex. inibidor da ECA, diuréticos, digitálicos, etc.). É conveniente uma dose inicial baixa e

uma cuidadosa titulação de dose.

Infarto do miocárdio recente

Em pacientes pós-infarto com função ventricular esquerda comprometida, deve-se considerar o risco e o benefício da

administração de sotalol. Uma cuidadosa monitorização e titulação de dose são importantes durante o início e no

acompanhamento da terapia. Os eventos adversos de estudos clínicos envolvendo fármacos antiarrítmicos (isto é,

aumento aparente na mortalidade) sugerem que SOTAHEXAL deve ser evitado em pacientes com fração de ejeção

do ventrículo esquerdo menor ou igual a 40% sem arritmias ventriculares sérias.

Em um extenso estudo controlado em pacientes com infarto do miocárdio recente, sem insuficiência cardíaca, que não

tiveram necessariamente arritmias ventriculares, o tratamento com cloridrato de sotalol oral foi associado com uma

redução estatisticamente não significativa do risco na mortalidade comparado ao grupo placebo (18%). Neste estudo

pós-infarto usando uma dose fixa de 320 mg uma vez ao dia e em um segundo estudo randomizado, pequeno, em

pacientes de alto risco pós-infartados com frações de ejeção do ventrículo esquerdo menor ou igual a 40% tratados

com altas doses (640 mg/dia), houve indícios de um excesso de mortes precoces súbitas.

Distúrbios eletrolíticos

SOTAHEXAL não deve ser usado em pacientes com hipocalemia ou hipomagnesemia, antes da correção do

desequilíbrio; estas condições podem agravar o grau de prolongamento do intervalo QT e aumentar o potencial para

torsades de pointes. Atenção especial deve ser dada para o balanço de eletrólitos e acidobásico em pacientes com

diarreia severa e prolongada ou pacientes recebendo concomitantemente fármacos depletores de magnésio e/ou

potássio.

Alterações eletrocardiográficas

Prolongamento excessivo do intervalo QT maior que 550 mseg pode ser um sinal de toxicidade e deve ser evitado.

Bradicardia sinusal (batimento cardíaco menor que 50 batimentos por minuto) ocorreu com uma frequência de 13%

em pacientes arrítmicos recebendo SOTAHEXAL nos ensaios clínicos. A bradicardia por si só aumenta o risco de

torsades de pointes. Pausa, parada e disfunção do nó sinusal ocorre em menos de 1% dos pacientes. A incidência de

bloqueio atrioventricular de 2o ou 3 o grau é de aproximadamente 1%.

Anafilaxia

Pacientes com história de reação anafilática para uma variedade de alérgenos pode ter uma reação mais severa com

administrações repetidas enquanto recebendo betabloqueadores. Tais pacientes podem não responder às doses usuais

de epinefrina usadas para o tratamento de reações alérgicas.

Anestesia

Recomenda-se cuidado com o uso de agentes bloqueadores do receptor beta-adrenérgico, incluindo SOTAHEXAL,

em pacientes submetidos à cirurgia e em associação com anestésicos que causem depressão do miocárdio, tais como

ciclopropano e tricloroetileno.

Diabetes mellitus

Em pacientes com diabetes mellitus (especialmente diabetes instável) ou com história de episódios de hipoglicemia

espontânea, SOTAHEXAL deve ser administrado com cautela uma vez que o betabloqueador pode mascarar alguns

sinais iniciais importantes de hipoglicemia aguda, como por exemplo, taquicardia.

Tireotoxicose

Os betabloqueadores podem mascarar certos sinais clínicos (ex. taquicardia) de hipertireoidismo. Pacientes com

suspeita de desenvolvimento de tireotoxicose devem ser tratados cuidadosamente para evitar uma retirada repentina do

betabloqueador, a qual pode ser seguida por um agravamento dos sintomas de hipertireoidismo, incluindo crise

tireotóxica.

Comprometimento hepático

Uma vez que SOTAHEXAL não está sujeito ao metabolismo de primeira passagem, os pacientes com

comprometimento hepático não demonstraram alteração na depuração de SOTAHEXAL.

Comprometimento renal

SOTAHEXAL é eliminado principalmente por via renal através de filtração glomerular e em menor grau por secreção

tubular. Há um relacionamento direto entre a função renal, medida pela creatinina sérica ou pelo clearance de

creatinina e a meia-vida de eliminação de SOTAHEXAL e sua excreção urinária. Um guia para dosagem em

condições de comprometimento renal é apresentado no item 8. POSOLOGIA E MODO DE USAR.

Psoríase

Fármacos betabloqueadores raramente têm sido relacionados ao aumento dos sintomas de psoríase vulgar.

Gravidez

Embora não haja estudos adequados e bem controlados em mulheres grávidas, cloridrato de sotalol demonstrou

atravessar a placenta e é encontrado no líquido amniótico. Portanto, SOTAHEXAL somente deve ser usado durante a

gravidez se o benefício potencial for maior que o risco potencial.

Categoria de risco na gravidez: B

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do

cirurgião-dentista.

Lactantes

O cloridrato de sotalol é excretado no leite de animais de laboratório e foi relatada sua presença no leite humano.

Devido ao potencial de reações adversas do SOTAHEXAL em lactentes, deve-se tomar a decisão de interromper a

amamentação ou descontinuar o medicamento, levando-se em conta a importância do fármaco para a mãe.

Uso em idosos, crianças e outros grupos de risco

Uso pediátrico

A segurança e a eficácia do cloridrato de sotalol em crianças e adolescentes abaixo de 18 anos não foram

estabelecidas.

Uso geriátrico

Os agentes bloqueadores beta-adrenérgicos foram utilizados com segurança e eficácia em pacientes idosos. Entretanto,

pacientes idosos podem ser mais sensíveis a alguns efeitos adversos destes agentes.

Os bloqueadores beta-adrenérgicos foram citados por causar ou exacerbar déficit mental no idoso. Entretanto, outras

evidências sugerem que estes agentes não produzem letargia ou déficit mental significante. É possível que a

probabilidade de efeitos no sistema nervoso central (SNC) podem estar relacionados à lipofilicidade dos bloqueadores

beta-adrenérgicos. Entretanto, esta relação não foi conclusivamente estabelecida.

Pacientes idosos são mais propensos a apresentar doença vascular periférica relacionada à idade, a qual pode requerer

cautela em pacientes recebendo bloqueadores beta-adrenérgicos. Além do que, o risco do betabloqueador induzir à

hipotermia pode estar aumentado em pacientes idosos.

Este medicamento pode causar doping.

Carcinogênese, mutagênese, prejuízo da fertilidade

Nenhuma evidência de potencial carcinogênico foi observada em ratos durante um estudo de 24 meses com uma dose

aproximadamente 30 vezes (137-275 mg/kg/dia) a dose humana máxima recomendada de sotalol ou em camundongos

durante um estudo de 24 meses com uma dose cerca de 450-750 vezes (4141-7122 mg/kg/dia) a dose oral humana.

Nenhuma redução significativa na fertilidade em ratos com doses orais de 1000 mg/kg/dia (aproximadamente 100

vezes a dose máxima recomendada para humanos) antes do acasalamento, com exceção de uma pequena redução no

Antiarrítmicos: fármacos antiarrítmicos da classe Ia, tais como disopiramida, quinidina e procainamida e outros

fármacos da classe III (ex. amiodarona) não são recomendadas como terapia concomitante com SOTAHEXAL,

devido ao seu potencial de prolongar a refratariedade (vide 5. ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES). O uso

concomitante de outros agentes betabloqueadores com SOTAHEXAL pode resultar em efeitos aditivos classe II.

Diuréticos depletores de potássio: hipocalemia ou hipomagnesemia podem ocorrer, aumentando o potencial de

torsades de pointes (vide 5. ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES/distúrbios eletrolíticos).

Fármacos que prolongam o intervalo QT: SOTAHEXAL deve ser administrado com extrema cautela em conjunto

com outros fármacos conhecidos por prolongar o intervalo QT tais como os agentes antiarrítmicos da classe I,

fenotiazinas, antidepressivos tricíclicos, terfenadina, astemizola e certos antibióticos quinolônicos (vide 5.

ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES).

Digoxina: doses únicas ou múltiplas de SOTAHEXAL não afetam significativamente os níveis séricos de digoxina.

Eventos pró-arrítmicos foram mais comuns nos pacientes tratados com sotalol e também recebendo digoxina; no

entanto, isto pode estar relacionado a presença de insuficiência cardíaca congestiva, um conhecido fator de risco da

pró-arritmia, no paciente recebendo digoxina.

Bloqueadores dos canais de cálcio: a administração concomitante de agentes beta-bloqueadores e bloqueadores de

canais de cálcio resultaram em hipotensão, bradicardia, distúrbios de condução e insuficiência cardíaca. Os beta-

bloqueadores devem ser evitados em associação com bloqueadores dos canais de cálcio cardiodepressores como

verapamil e diltiazem devido aos efeitos aditivos na condução átrio-ventricular e na função ventricular.

Agentes depletores de catecolaminas: o uso concomitante de fármacos depletores de catecolaminas como reserpina e

guanitidina, com um beta-bloqueador pode produzir uma redução excessiva do tônus nervoso simpático em repouso.

Pacientes devem ser estritamente monitorizados com relação a evidências de hipotensão e/ou bradicardia acentuada,

os quais podem produzir síncope.

Insulina e hipoglicemiantes orais: pode ocorrer hiperglicemia, e a dosagem do fármaco antidiabético pode necessitar

de ajuste. Os sintomas de hipoglicemia podem ser mascarados pelo cloridrato de sotalol.

Estimulantes do receptor beta-2: os beta-agonistas como salbutamol, terbutalina e isoprenalina podem necessitar de

doses aumentadas quando usados concomitantemente com SOTAHEXAL (vide 4. CONTRA INDICAÇÕES).

Clonidina: os fármacos betabloqueadores podem potencializar a hipertensão rebote, algumas vezes observada após a

descontinuação da clonidina; portanto, o betabloqueador deve ser vagarosamente descontinuado vários dias antes da

retirada gradual da clonidina.

Interação Fármaco/Exames Laboratoriais: a presença de sotalol na urina pode resultar em níveis falso-positivos

elevados de metanefrina quando medidos por métodos fotométricos. Pacientes com suspeita de feocromocitoma e que

são tratados com sotalol devem ter sua urina analisada através de cromatografia líquida de alta performance (HPLC)

com extração em fase sólida.

SOTAHEXAL deve ser conservado em temperatura ambiente (entre 15ºC e 30ºC), protegido da luz e umidade.

SOTAHEXAL (cloridrato de sotalol) 160 mg – comprimidos simples – VPS02

Prazo de validade: 24 meses após a data de fabricação.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Características Físicas e Organolépticas

O comprimido de SOTAHEXAL 160 mg é circular, branco, biconvexo, chanfrado e com vinco em uma das faces.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

SOTAHEXAL deve ser administrado preferencialmente, 1 a 2 horas antes das refeições.

Posologia

Pacientes apresentando bradicardia ou hipotensão excessiva no início da administração de SOTAHEXAL devem ter

sua terapia suspensa; SOTAHEXAL pode ser reintroduzido mais tarde em doses mais baixas. Uma redução de dose

pode também ser recomendável para aliviar sintomas de fraqueza e tonturas em casos onde a pressão arterial

permaneça baixa após mais de um mês de terapia.

Arritmias

Como os demais agentes antiarrítmicos, SOTAHEXAL deve ser iniciado e ter suas doses aumentadas em local onde

haja possibilidade de monitorização e de avaliação do ritmo cardíaco. A dose deve ser individualizada para cada

paciente com base na resposta terapêutica e tolerância. Eventos pró-arrítmicos podem ocorrer, não somente no início

da terapia, mas também com cada aumento durante o ajuste da dose.

A dosagem de SOTAHEXAL deve ser ajustada gradualmente com 2 a 3 dias entre os aumentos de dose a fim de se

atingir o estado de equilíbrio e continuar monitorando o intervalo QT. O ajuste gradual da dose ajudará a prevenir o

uso de doses que sejam mais altas do que as necessárias para controlar a arritmia. O esquema de dosagem inicial

recomendado é 160 mg/dia, administrado em duas doses divididas com intervalos de aproximadamente 12 horas. Esta

dose pode ser aumentada para 240 mg ou 320 mg/dia, se necessário, após avaliação adequada. Na maioria dos

pacientes, a resposta terapêutica é obtida com uma dose total diária de 160 a 320 mg/dia, administrado em duas doses

divididas. Alguns pacientes com arritmias ventriculares refratárias com risco à vida podem necessitar doses tão altas

como 480 a 640 mg/dia; no entanto, estas doses devem ser prescritas somente quando o benefício potencial exceder o

aumento do risco de eventos adversos, particularmente pró-arritmias.

Devido à longa meia-vida de eliminação do cloridrato de sotalol, posologia maior que duas vezes ao dia não é

geralmente necessária.

NOTA: Antes do início da terapia com SOTAHEXAL, agentes antiarrítmicos prévios devem ser interrompidos sob

cuidadoso monitoramento, por um período mínimo de 2 a 4 meia-vidas do fármaco, se as condições clínicas do

paciente permitirem. Após descontinuação de amiodarona, SOTAHEXAL não deve ser iniciado até que o intervalo

QTc seja menor que 450 mseg (vide 5. ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES). O tratamento foi iniciado em alguns

pacientes recebendo lidocaína intravenosa sem efeito prejudicial.

Angina pectoris / Pós-infarto do miocárdio

Recomenda-se que o início do tratamento em pacientes com cardiomiopatia ou insuficiência cardíaca congestiva seja

realizado em um ambiente hospitalar.

Dose inicial: 160 mg por dia em dose única ou dividido em duas vezes.

Após a 1ª semana de tratamento, a dose inicial poderá ser aumentada, se necessário, em até 80 mg por semana. A

rapidez pela qual a dose é aumentada depende da tolerância do paciente, em particular, medida pelo grau de

bradicardia induzida e resposta clínica. Devido a sua meia-vida relativamente longa, SOTAHEXAL é eficaz na

maioria dos pacientes quando administrado uma vez ao dia.

Faixa de dosagem: 160-320 mg/diários.

Pacientes com insuficiência renal

Devido o SOTAHEXAL ser excretado predominantemente na urina e sua meia-vida de eliminação final ser

prolongada na insuficiência renal, a dosagem de SOTAHEXAL deve ser reduzida quando a creatinina sérica for

maior que 120 μmol/L de acordo com a seguinte tabela:

SOTAHEXAL (cloridrato de sotalol) 160 mg – comprimidos simples – VPS02

Creatinina Sérica

(μmol/L) mg/dL Dose Recomendada

<120 <1,2 Dose Normal de SOTAHEXAL

>120-200 >1,2 - <2,3 3/4 da Dose Normal

>200-300 >2,3 - <3,4 1/2 da Dose Normal

>300-500 >3,4 - <5,7 1/4 da Dose Normal

A seguir tabela de dosagem para pacientes com insuficiência renal baseada nos resultados de clearance de creatinina.

Caso a dose recomendada pela creatinina sérica seja diferente da dose recomendada pelo clearance de creatinina,

administrar a dose de acordo com o clearance de creatinina.

clearance de creatinina (mL/min) Dose Recomendada

> 60 Dose Normal de SOTAHEXAL

30 – 60 1/2 da Dose Normal

10 – 30 1/4 da Dose Normal

< 10 Evitar ou Usar com cautela

SOTAHEXAL deve ser evitado ou usado com cautela em pacientes com função renal gravemente diminuída

(clearance de creatinina < 10 mL/mim).

Para segurança e eficácia desta apresentação, SOTAHEXAL comprimidos não dever ser administrado por vias não

recomendadas. A administração deve ser somente pela via oral.

SOTAHEXAL é bem tolerado na maioria dos pacientes, com os eventos adversos mais frequentes originados de suas

propriedades beta-bloqueadoras. Os eventos adversos são geralmente transitórios e raramente necessitam de

interrupção ou retirada do tratamento. Estes eventos incluem dispnéia, fadiga, tonturas, cefaléia, febre, bradicardia

excessiva e/ou hipotensão. Caso ocorram, estes efeitos adversos geralmente desaparecem quando a dose é reduzida.

Os eventos adversos mais significativos, no entanto, são aqueles devido à pró-arritmia incluindo torsades de pointes.

Uso em arritmias

Nos estudos clínicos, 3256 pacientes com arritmias cardíacas (1363 com taquicardia ventricular sustentada) receberam

cloridrato de sotalol oral, dos quais 2451 receberam o fármaco por pelo menos duas semanas. Os eventos adversos

mais significativos foram torsades de pointes e outras novas arritmias ventriculares graves (vide 5.

ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES), as quais ocorreram nos seguintes índices:

População de pacientes

TV/FV

n = 1363

TVNS/CVP

n = 946

AVS

n = 947

Torsades de Pointes 4,1% 1,0% 1,4%

TV/FV sustentada 1,2% 0,7% 0,3%

TV= TAQUICARDIA VENTRICULAR

FV= FIBRILAÇÃO VENTRICULAR

TVNS= TAQUICARDIA VENTRICULAR NÃO SUSTENTADA

CVP= CONTRAÇÃO VENTRICULAR PREMATURA

ASV= ARRITMIA SUPRAVENTRICULAR

De forma geral, a descontinuação em razão de eventos adversos intoleráveis foi necessária em 18% de todos os

pacientes nos estudos de arritmia cardíaca. Os eventos adversos mais comuns que levaram a uma descontinuação do

cloridrato de sotalol foram: fadiga 4%, bradicardia (< 50 bpm) 3%, dispneia 3%, próarritmia 2%, astenia 2% e

tonturas 2%.

Os eventos adversos a seguir são considerados relacionados à terapia, ocorrendo em 1% ou mais dos pacientes

tratados com cloridrato de sotalol:

Reações comuns (≥1/100 e < 1/10):

Cardiovascular: bradicardia, dispneia, dor no peito, palpitações, edema, anormalidades no eletrocardiograma,

hipotensão, pró-arritmia, síncope, insuficiência cardíaca, pré-síncope, torsade de pointes.

Dermatológico: erupção cutânea.

Gastrointestinal: náuseas/vômitos, diarreia, dispepsia, dor abdominal e flatulência.

Músculo-esquelético: cãibras.

SOTAHEXAL (cloridrato de sotalol) 160 mg – comprimidos simples – VPS02

Nervoso/psiquiátrico: fadiga, tontura, astenia, delírio, cefaleia, distúrbios do sono, depressão, parestesia, alterações

do humor, ansiedade e disgeusia.

Urogenital: disfunção sexual.

Sentidos especiais: distúrbios visuais, anormalidades no paladar e distúrbios auditivos.

Orgânicos gerais: febre.

Em casos de eventos adversos, notifique ao Sistema de Notificações em Vigilância Sanitária - NOTIVISA,

disponível em http://www.anvisa.gov.br/hotsite/notivisa/index.htm, ou para a Vigilância Sanitária Estadual ou

Municipal.